職位描述：

職責(zé)描述：

1、按法定標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量驗收操作規(guī)程對購進(jìn)藥品、銷售退回藥品逐批進(jìn)行驗收。

2、負(fù)責(zé)驗收記錄的電腦錄入和文字記錄，記錄項目齊全，內(nèi)容真實、完整。

3、實施電子監(jiān)管的藥品，負(fù)責(zé)電子監(jiān)管碼掃描工作。

4、及時向質(zhì)量管理部上報驗收的不合格品的情況，并按要求處理。

職位要求：

1、藥學(xué)，生物學(xué)或檢驗學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷，1年以上工作經(jīng)驗。

2、具有藥品質(zhì)量驗收經(jīng)驗，熟悉藥品質(zhì)量驗收工作流程，工作認(rèn)真、細(xì)心。

3、具有藥品電子監(jiān)管碼手持終端掃描儀操作經(jīng)驗。

4、熟練藥品管理法規(guī)、醫(yī)藥流通管理規(guī)范。

5、熟練使用辦公軟件。

篇2:連鎖藥店質(zhì)量驗收工作職責(zé)

連鎖藥店質(zhì)量驗收職責(zé)

一、認(rèn)真執(zhí)行《藥品驗收質(zhì)量管理制度》,根據(jù)原始憑證和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)及銷后退回藥品進(jìn)行逐批驗收。

二、驗收藥品時,檢查藥品的外觀性狀,同時對藥品內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說明書、標(biāo)識及有關(guān)證明文件進(jìn)行檢查。

三、驗收整件藥品的包裝中有產(chǎn)品合格證。

四、對驗收合格的藥品應(yīng)及時上柜銷售;對驗收不合格的藥品應(yīng)及時存放不合格藥品區(qū),做好記錄。報告質(zhì)量負(fù)責(zé)人和門店負(fù)責(zé)人進(jìn)行處理。

五、及時做好驗收記錄,字跡清楚,內(nèi)容真實,項目齊全,并簽章負(fù)責(zé),按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

篇3:藥品驗收員質(zhì)量職責(zé)

藥品驗收員質(zhì)量職責(zé)范本

1.樹立“質(zhì)量第一”的觀念,堅持質(zhì)量原則,把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān);

2.負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品逐批進(jìn)行驗收,有效行使否決權(quán),質(zhì)量不合格的藥品不得入庫;

3.驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗區(qū)進(jìn)行,并及時驗收完畢;

4.應(yīng)按照藥品驗收抽樣原則的規(guī)定,保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性,驗收完畢,應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原,并標(biāo)明抽樣標(biāo)記;

5.驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查,整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;

6.驗收外用藥品,其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示語或忠告語,非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識;

7.驗收進(jìn)口藥品,其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號,并有中文說明書,以及合法的相關(guān)證明文件;

8.驗收中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。每件包裝上,應(yīng)標(biāo)明法定的藥品質(zhì)量內(nèi)容;

9.驗收首營品種,應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;

10.規(guī)范填寫驗收記錄,做到字跡清楚、內(nèi)容真實、項目齊全、批號及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范,驗收記錄保存至超過藥品有效期一年,但不得少于于三年。