2621P8檢驗實驗室團隊主管(質譜)工作職責與職位要求
職位描述:
工作職責:
"1.負責本專業組樣品檢驗、檢驗結果審核;
2.拒絕不恰當的干擾,執行保證公正性的有關規定,維護檢驗結果的真實性;
3.負責本專業組人員的內部培訓、上崗考核及其他專業組人員的輪崗帶教;
4.負責本專業組新技術評估和準入;
5.負責本組與其他各部門間的溝通協調工作;
6.完成本專業組室內質控和室間質評工作;
7.監督本專業所有活動,包括所有的分析前,分析和分析后處理;
8.完成上級安排的工作。"
職位要求:
1、本科及以上學歷,醫學檢驗、生物技術、食品藥品檢驗等相關專業;CET-4級以上;
2、5年以上相關專業工作經驗,具有中級臨床檢驗師資格證優先;;
3、熟悉質譜領域的原理,實踐和程序;
4、熟悉質譜領域內儀器設備的性能、狀態、操作維護方法和安全規程,能對設備故障按有關規定處理;
5、有實驗室人員監管、執行監督質量保證和質量控制以及收集、分析、解釋實驗結果的經驗;
6、具有親和力,較強服務意識,高度責任心;
7、出色的書面和口頭溝通技巧。?
8、具有團隊精神和結果導向。
篇2:質譜研發總監職位描述與崗位職責任職要求
職位描述:
JobDescription崗位職責:
1.管理質譜實驗室符合法規要求,及時正確地記錄實驗過程,并對實驗結果解釋負責,保證實驗保質保量地完成;
2.負責審核和修訂各類方法(SOP)、報告,和原始記錄,技術報告,領導制訂相應質量標準;
3.做好團隊管理,有效控制項目成本,項目周期及人員規劃,為年輕研究員提供技能指導,進行人才培養及人才梯隊建設。
4.關注國內外質譜科學與技術的前沿進展及其在臨床方面的應用潛力,進行相關調研,協助部門負責人制定臨床質譜相關產品的研發計劃,臨床檢驗相關項目等質譜臨床醫學項目的開發,并保證研發目標的有序推進;
5.協同市場,產品,銷售等部門對質譜臨床醫學項目的開展進行優化和升級,整合內外部資源,共同完成工作;
6.對內對外保持良好、適時的溝通,包括對公司內部非技術部門人員進行必要的技術培訓,參與客戶及相關領域專家協調并建立良好的合作,提升平臺的知名度;
7.按照CTD格式要求,撰寫臨床試劑盒注冊資料,支持產品國內注冊。
8.負責完成上級交辦的其他工作。
DesiredSkillsandExperience任職要求:
1.專業:分析化學、藥物分析、藥學、生物技術等相關專業;碩士10年以上工作經驗,博士5年以上經驗,并有兩年以上管理經驗;
2.有7年以上LC/MS/MS研發操作經驗,同時熟悉GCMS或ICP-MS技術及操作;
3.良好的英文聽說讀寫能力,能檢索、翻譯相關英文文獻;
4.熟悉CAP,ISO15189,ISO17025,ISO13485等質量管理體系,負責臨床質譜實驗室管理及運營,并參與過臨床實驗室相關論證過程者優先;
5.了解生物標記物的發現過程,具有組學相關實驗或工作經驗者(蛋白組學,代謝組學,脂質組學等)。
6.具有較強的領導能力,分析判斷與決策能力和對外良好溝通能力,團隊意識強。具有高度的責任心、嚴謹的工作態度,熱愛或希望從事臨床質譜檢驗工作,能夠主動、積極地學習本崗位相關知識,應用提高本崗位技能,有開拓進取精神。
篇3:2621PA檢驗總檢驗師(質譜檢驗方向)工作職責與職位要求
職位描述:
工作職責:
"1.按照標準、規范和標準操作程序進行檢驗工作,并對其工作負責,并負責本崗位的安全操作和工作環境的整理;
2.拒絕不恰當的干擾,執行保證公正性的有關規定,維護檢驗結果的真實性;
3.認真、如實填寫記錄、報告,及時反饋質量信息,保證記錄的及時性、真實性和完整性;
4.負責對儀器設備的使用、維護保養并保障其正常運行,做好記錄,配合設備管理員做好設備的檢?;蚱陂g核查工作;
5.負責對設施和環境進行保養、維護和監控,保證設施和環境符合要求;
6.完成室內質控和室間質評工作;
7.接受崗位培訓和考核,并積極參加業務學習和繼續教育,努力提高業務水平;
8.負責本崗位試劑、耗材的申購、領用或配制工作;
9.負責檢驗過程中樣本的控制和檢驗后樣品的留存、處置及檢驗用品保管;
10、完成上級安排的工作。"
職位要求:
1、本科及以上學歷,醫學檢驗、生物技術、食品藥品檢驗等相關專業;CET-4級以上;
2、2年以上相關專業工作經驗,具有初級臨床檢驗師資格證優先;
3、熟悉質譜領域的原理,實踐和程序;
4、熟悉質譜領域內儀器設備的性能、狀態、操作維護方法和安全規程,能對設備故障按有關規定處理;
5、有實驗室人員監管、執行監督質量保證和質量控制以及收集、分析、解釋實驗結果的經驗;
6、具有親和力,較強服務意識,高度責任心;
7、出色的書面和口頭溝通技巧。?
8、具有團隊精神和結果導向"