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沈陽臨床監(jiān)查員CRA崗位職責職位要求

2024-07-29 閱讀 5047

職責描述

職位要求

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;

2、培訓背景:接受過醫(yī)藥新產品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質:

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責任心強,勇于承擔責任;

05、保密意識強。

綜合能力:

01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通

工作內容:

01、根據(jù)CFDA法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、PI溝通、現(xiàn)場訪視和質量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;

03、核查并確保CRF中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性;

04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合GCP和SOP規(guī)范;

05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)GCP和SOP要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;

06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協(xié)調,發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力,儲備后備人才。

崗位要求

學歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗

篇2:質量監(jiān)查崗位職責

崗位職責:1、制定、完善原料、產品的質量標準要求;2、完成產品、原料的相關檢驗工作;3、做好質量數(shù)據(jù)統(tǒng)計、記錄真實且有效完整;4、檢驗工具的維護保管;5、市場反饋質量問題的追溯及管理。任職條件:1、1年以上相關崗位工作經(jīng)驗;2、了解ISO9001質量體系;熟練使用相關測試設備;熟練操作電腦;3、工作認真負責,嚴謹細致,有原則、紀律性;良好的問題分析能力;良好的溝通協(xié)調能力;良好的團隊協(xié)作精神;其他:五險一金,免費食宿,有班車。

篇3:監(jiān)查專員崗位職責監(jiān)查專員職責任職要求

監(jiān)查專員崗位職責

職責描述:

1、負責子公司廉潔勤業(yè)宣傳教育工作;

2、負責股份公司經(jīng)營舉措及制度執(zhí)行情況督察,列席股份公司季度生產經(jīng)營工作會議;

3、負責子公司中高層管理人員工作紀律督察;

4、列席子公司經(jīng)營工作會議、生產調度會議,收集反饋會議重要決議;

5、負責對子公司采購、銷售合同簽訂情況等信息的收集,形成月報向上級反饋;

6、負責巡查來料、產成品倉儲情況,發(fā)現(xiàn)異常及時反饋。

任職要求:

1、大學本科及以上學歷,財務、審計、法務、經(jīng)濟管理類相關專業(yè);

2、工作原則性強,作風正派、行為端正,能作為、敢擔當;

3、有企業(yè)中層3年或基層15年以上工作經(jīng)歷;

4、有從事過審計、監(jiān)察工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

職責描述:

1、負責子公司廉潔勤業(yè)宣傳教育工作;

2、負責股份公司經(jīng)營舉措及制度執(zhí)行情況督察,列席股份公司季度生產經(jīng)營工作會議;

3、負責子公司中高層管理人員工作紀律督察;

4、列席子公司經(jīng)營工作會議、生產調度會議,收集反饋會議重要決議;

5、負責對子公司采購、銷售合同簽訂情況等信息的收集,形成月報向上級反饋;

6、負責巡查來料、產成品倉儲情況,發(fā)現(xiàn)異常及時反饋。

任職要求:

1、大學本科及以上學歷,財務、審計、法務、經(jīng)濟管理類相關專業(yè);

2、工作原則性強,作風正派、行為端正,能作為、敢擔當;

3、有企業(yè)中層3年或基層15年以上工作經(jīng)歷;

4、有從事過審計、監(jiān)察工作經(jīng)驗者優(yōu)先。