職位描述：

職責(zé)描述：

1、產(chǎn)業(yè)宏觀分析、產(chǎn)業(yè)研究、課題實(shí)施方案撰寫、項(xiàng)目建議書寫作等；

2、涉及行業(yè)：LED行業(yè)、高端裝備制造業(yè)、新能源、3D打印等戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)；

職位要求：

1、碩士學(xué)歷，宏觀經(jīng)濟(jì)學(xué)、區(qū)域經(jīng)濟(jì)學(xué)、產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)學(xué)、管理學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2、文字功底好，對(duì)宏觀經(jīng)濟(jì)、新興產(chǎn)業(yè)、政府政策研究有濃厚興趣；

3、有相關(guān)的課題研究經(jīng)歷或?qū)W術(shù)文章發(fā)表者優(yōu)先；

4、有產(chǎn)業(yè)分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

5、擁有二年以上工作經(jīng)驗(yàn)，曾經(jīng)獨(dú)立(或帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì))承擔(dān)過課題項(xiàng)目研究，有相關(guān)研究成果者優(yōu)先考慮；

6、具備較強(qiáng)的創(chuàng)新意識(shí)，思維活躍；

7、性格開朗，務(wù)實(shí)，溝通能力較強(qiáng)，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神。

篇2:產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)研究人員崗位職責(zé)要求

職位描述：

職責(zé)描述：

1、產(chǎn)業(yè)宏觀分析、產(chǎn)業(yè)研究、課題實(shí)施方案撰寫、項(xiàng)目建議書寫作等；

2、涉及行業(yè)：LED行業(yè)、高端裝備制造業(yè)、新能源、3D打印等戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)；

職位要求：

1、碩士學(xué)歷，宏觀經(jīng)濟(jì)學(xué)、區(qū)域經(jīng)濟(jì)學(xué)、產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)學(xué)、管理學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2、文字功底好，對(duì)宏觀經(jīng)濟(jì)、新興產(chǎn)業(yè)、政府政策研究有濃厚興趣；

3、有相關(guān)的課題研究經(jīng)歷或?qū)W術(shù)文章發(fā)表者優(yōu)先；

4、有產(chǎn)業(yè)分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

5、擁有二年以上工作經(jīng)驗(yàn)，曾經(jīng)獨(dú)立(或帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì))承擔(dān)過課題項(xiàng)目研究，有相關(guān)研究成果者優(yōu)先考慮；

6、具備較強(qiáng)的創(chuàng)新意識(shí)，思維活躍；

7、性格開朗，務(wù)實(shí)，溝通能力較強(qiáng)，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神。

篇3:制劑研究人員崗位職責(zé)

制劑分析高級(jí)研究人員1、熟練掌握藥物分析基本原理,能夠獨(dú)立制定并實(shí)施質(zhì)量研究實(shí)驗(yàn)計(jì)劃。

2、能夠獨(dú)立使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析儀器完成樣品的分析方法開發(fā),建立藥物質(zhì)量分析方法,進(jìn)行方法驗(yàn)證、圖譜解析、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定及穩(wěn)定性研究,并對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析確認(rèn);

3、負(fù)責(zé)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析和整合工作,并獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)報(bào)告和書寫記錄;

4、能夠解決項(xiàng)目的藥物分析難點(diǎn),重新建立新的驗(yàn)證方法,解決在方法,技術(shù),法規(guī)或?qū)嶒?yàn)上產(chǎn)生的問題;

5、參與實(shí)驗(yàn)室管理及培訓(xùn),協(xié)助完成實(shí)驗(yàn)室SOP等管理體系改進(jìn)及工作流程優(yōu)化;1、熟練掌握藥物分析基本原理,能夠獨(dú)立制定并實(shí)施質(zhì)量研究實(shí)驗(yàn)計(jì)劃。

2、能夠獨(dú)立使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析儀器完成樣品的分析方法開發(fā),建立藥物質(zhì)量分析方法,進(jìn)行方法驗(yàn)證、圖譜解析、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定及穩(wěn)定性研究,并對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析確認(rèn);

3、負(fù)責(zé)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析和整合工作,并獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)報(bào)告和書寫記錄;

4、能夠解決項(xiàng)目的藥物分析難點(diǎn),重新建立新的驗(yàn)證方法,解決在方法,技術(shù),法規(guī)或?qū)嶒?yàn)上產(chǎn)生的問題;

5、參與實(shí)驗(yàn)室管理及培訓(xùn),協(xié)助完成實(shí)驗(yàn)室SOP等管理體系改進(jìn)及工作流程優(yōu)化;