農藥制劑崗位職責

農藥制劑研發1.農藥加工工藝、配方設計、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關

工藝和農藥劑型應用研究;

2.依據公司計劃、項目任務書要求,開展制劑新產品研發工作,確保產品配方的可靠性、安全性及工藝過程的可控制性、合規性,對新產品研發過程中實驗數據的真實性、可靠性等負責;

3.負責公司原有制劑配方技術的改進,為制劑生產提供及時、可靠的技術支持,為制劑銷售提供技術咨詢和服務;

4.開展登記制劑樣品的配制及配方驗證,為發展規劃部制劑登記等提供技術支持;

5.負責相應制劑實驗室現場、設備日常管理與維護,確保實驗安全;

6.負責制劑研發過程中資料的準備、整理、歸檔及專利編寫等工作;

7.做好技術保密工作,不得向與本課題無關人員泄露技術信息、技術資料、商業秘密;

8.按時完成部門領導交辦的其它臨時性任務。

1.取得工程師中級職稱資格。

2.植物保護專業知識扎實,熟悉農作物的栽培、管理與病、蟲、草害的防治。

3.對農藥的劑型有一定的了解,具備一定的研究與開發能力。

4.熟悉農藥專業知識以及相關法規。

5.有事業心,具有較強的協調、溝通能力。

6.工作敬業、善于學習、有創新意識、具有較強的團隊合作精神。

1.農藥加工工藝、配方設計、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關

工藝和農藥劑型應用研究;

2.依據公司計劃、項目任務書要求,開展制劑新產品研發工作,確保產品配方的可靠性、安全性及工藝過程的可控制性、合規性,對新產品研發過程中實驗數據的真實性、可靠性等負責;

3.負責公司原有制劑配方技術的改進,為制劑生產提供及時、可靠的技術支持,為制劑銷售提供技術咨詢和服務;

4.開展登記制劑樣品的配制及配方驗證,為發展規劃部制劑登記等提供技術支持;

5.負責相應制劑實驗室現場、設備日常管理與維護,確保實驗安全;

6.負責制劑研發過程中資料的準備、整理、歸檔及專利編寫等工作;

7.做好技術保密工作,不得向與本課題無關人員泄露技術信息、技術資料、商業秘密;

8.按時完成部門領導交辦的其它臨時性任務。

農藥制劑崗位

篇2:制劑工藝崗位職責制劑工藝職責任職要求

制劑工藝崗位職責

設備工程師(GMP)主要職責:

1.負責制定符合cGMP要求的工藝設備管理制度及設備維護SOP,負責設備日常運維,確保工藝設備的正常運行;

2.負責口服固體制劑生產線相關工藝設備故障搶修工作,針對設備出現的異常狀況能迅速發現原因,并采取行之有效的辦法快速解決問題,以實現盡快恢復生產,最大限度減少設備停車導致的損失;

3.負責生產線工藝設備技術改造工作的實施,包括但不限于設備選型、采購技術評估、安裝和調試支持等,確保設備技術改造后能夠平穩運行;

4.負責制定工藝設備的驗證方案,并組織實施相關驗證工作;

招聘要求:(參考)

1.本科及以上學歷,化工機械、制藥機械、機電一體化或相關專業畢業,3~5年口服固體制劑生產線設備安裝、調試和維護經驗,熟悉包括噴霧干燥設備、制粒機、混合機、壓片機、包衣機、膠囊填充機等常見固體口服制劑工藝設備的維護保養方法和維修程序;

2.良好的GMP和GEP知識及意識,較強的維修計劃統籌能力和工作安全意識;

3.良好的工藝設備驗證經驗,熟悉驗證流程和驗證要點;

4.熟練運用各種計算機軟件,包括MicrosoftWord、Excel、Powerpoint,Autocad等相關軟件;

5.良好的英文閱讀能力。主要職責:

1.負責制定符合cGMP要求的工藝設備管理制度及設備維護SOP,負責設備日常運維,確保工藝設備的正常運行;

2.負責口服固體制劑生產線相關工藝設備故障搶修工作,針對設備出現的異常狀況能迅速發現原因,并采取行之有效的辦法快速解決問題,以實現盡快恢復生產,最大限度減少設備停車導致的損失;

3.負責生產線工藝設備技術改造工作的實施,包括但不限于設備選型、采購技術評估、安裝和調試支持等,確保設備技術改造后能夠平穩運行;

4.負責制定工藝設備的驗證方案,并組織實施相關驗證工作;

招聘要求:(參考)

1.本科及以上學歷,化工機械、制藥機械、機電一體化或相關專業畢業,3~5年口服固體制劑生產線設備安裝、調試和維護經驗,熟悉包括噴霧干燥設備、制粒機、混合機、壓片機、包衣機、膠囊填充機等常見固體口服制劑工藝設備的維護保養方法和維修程序;

2.良好的GMP和GEP知識及意識,較強的維修計劃統籌能力和工作安全意識;

3.良好的工藝設備驗證經驗,熟悉驗證流程和驗證要點;

4.熟練運用各種計算機軟件,包括MicrosoftWord、Excel、Powerpoint,Autocad等相關軟件;

5.良好的英文閱讀能力。

篇3:制劑國際崗位職責制劑國際職責任職要求

制劑國際崗位職責

崗位職責:

1、閱讀并分析分解藥品注冊資料要求;

2.根據項目研發各階段要求與制劑工藝、質量研究部門溝通研發進展。

3.根據制劑工藝、質量研究提供的研發報告完成注冊資料撰寫。

4.注冊資料申報后根據官方發補意見組織完成補充研究。

5、參與審核生產記錄、原料、成品和穩定性報告等各種資料。

崗位要求:

1、藥學、藥劑學等專業畢業,本科及以上學歷;

2、熟悉國內外藥品注冊法規及報批政策,熟練掌握國家藥品注冊研發技術指導原則;

3、具備豐富的注冊經驗,熟悉相關注冊程序及要求,能對研發或報批中出現的問題及時解決,有一定的臨床跟蹤經驗;

4、CET-6,有較好的文字撰寫能力及交流溝通能力

5、系統完成一個制劑項目的國際注冊經驗。

注冊工程師/主管

崗位職責:

1、閱讀并分析分解藥品注冊資料要求;

2.根據項目研發各階段要求與制劑工藝、質量研究部門溝通研發進展。

3.根據制劑工藝、質量研究提供的研發報告完成注冊資料撰寫。

4.注冊資料申報后根據官方發補意見組織完成補充研究。

5、參與審核生產記錄、原料、成品和穩定性報告等各種資料。

崗位要求:

1、藥學、藥劑學等專業畢業,本科及以上學歷;

2、熟悉國內外藥品注冊法規及報批政策,熟練掌握國家藥品注冊研發技術指導原則;

3、具備豐富的注冊經驗,熟悉相關注冊程序及要求,能對研發或報批中出現的問題及時解決,有一定的臨床跟蹤經驗;

4、CET-6,有較好的文字撰寫能力及交流溝通能力

5、系統完成一個制劑項目的國際注冊經驗。