校準實驗室崗位職責

試驗室高級經(jīng)理編制試驗室規(guī)劃方案

計量管理組織建立公司計量標準資質(zhì)體系

參與公司相關(guān)部門測量設(shè)備選型

審核測量設(shè)備的檢定周期規(guī)劃方案

審核測量設(shè)備檢定、校準規(guī)范、失效分析流程、作業(yè)指導(dǎo)書

審核白車身檢測計劃

審核零部件尺寸匹配檢測計劃

批準計量檢定報告

理化試驗審核試驗設(shè)備檢測作業(yè)指導(dǎo)書

批準零部件檢測報告

團隊建設(shè)

年齡35及以上學歷本科專業(yè)機械類或材料類外語要求L3

辦公軟件熟練運用專業(yè)軟件QMIS資格證工作年限8

專業(yè)知識計量法、JJF1033-2008計量標準考核規(guī)范、MSA、測量不確定度及數(shù)據(jù)處理等知識

ISO17025-2017檢測和校準實驗室的通用要求

GB/T228-202金屬材料室溫拉伸試驗方法、GB/T13298-1991金相顯微組織檢驗方法等

必備經(jīng)歷具有汽車行業(yè)測量設(shè)備管理、金屬材料檢測工作8年以上;

編制試驗室規(guī)劃方案

計量管理組織建立公司計量標準資質(zhì)體系

參與公司相關(guān)部門測量設(shè)備選型

審核測量設(shè)備的檢定周期規(guī)劃方案

審核測量設(shè)備檢定、校準規(guī)范、失效分析流程、作業(yè)指導(dǎo)書

審核白車身檢測計劃

審核零部件尺寸匹配檢測計劃

批準計量檢定報告

理化試驗審核試驗設(shè)備檢測作業(yè)指導(dǎo)書

批準零部件檢測報告

團隊建設(shè)

年齡35及以上學歷本科專業(yè)機械類或材料類外語要求L3

辦公軟件熟練運用專業(yè)軟件QMIS資格證工作年限8

專業(yè)知識計量法、JJF1033-2008計量標準考核規(guī)范、MSA、測量不確定度及數(shù)據(jù)處理等知識

ISO17025-2017檢測和校準實驗室的通用要求

GB/T228-202金屬材料室溫拉伸試驗方法、GB/T13298-1991金相顯微組織檢驗方法等

必備經(jīng)歷具有汽車行業(yè)測量設(shè)備管理、金屬材料檢測工作8年以上;

校準實驗室崗位

篇2:醫(yī)學實驗室(檢驗科)設(shè)備檢定校準基本準則

　　醫(yī)學實驗室(檢驗科)設(shè)備檢定/校準的基本準則

　　臨床實驗室設(shè)備使用和管理的核心任務(wù)應(yīng)該是使設(shè)備“能夠達到規(guī)定的性能標準，并且符合相關(guān)檢驗所要求的規(guī)格”，其目的就是為了保證實驗室設(shè)備能夠正常、有效運行，其性能符合相關(guān)檢驗的要求，確保檢驗結(jié)果的正確和可靠。臨床實驗室設(shè)備使用和管理涉及設(shè)備整個使用周期，包括設(shè)備的采購計劃編制與選購、設(shè)備安裝與驗收、設(shè)備標識、設(shè)備檔案、設(shè)備的檢定/校準、設(shè)備的使用、設(shè)備維修和保養(yǎng)、設(shè)備報廢等內(nèi)容。

　　臨床實驗室應(yīng)制訂計劃，用于定期監(jiān)測并證實設(shè)備已適當檢定/校準并處于正常功能狀態(tài)。

一、設(shè)備的檢定

　　設(shè)備的檢定是指查明和確認測量儀器符合法定要求的活動，包括檢查、加標記或出具檢定證書。所以檢定是將國家計量基準所復(fù)現(xiàn)的單位量值，通過檢定傳遞給下一等級的計量標準，并依次逐級傳遞到工作計量器具，以保證被計量的對象量值準確一致，稱為量值傳遞。檢定是一種被動的實現(xiàn)單位量值統(tǒng)一的活動。

　　我國計量法明確規(guī)定某些儀器(裝置)須強制檢定，如:天平、溫度計、加樣器、分光光度計、酶標儀等，須有資質(zhì)的計量檢定所按相應(yīng)的《計量檢定規(guī)程》進行檢定，檢定合格的發(fā)檢定報告，不合格的發(fā)不合格報告。檢定周期至少每年一次。

二、設(shè)備的校準

　　設(shè)備的校準是指將量值測量設(shè)備與測量標準進行技術(shù)比較，確定被校設(shè)備的量值及其不確定度，目的是確定測量設(shè)備示值誤差的大小，并通過測量標準將測量設(shè)備的量值與整個量值溯源體系相聯(lián)系使洲暑設(shè)備具有溯源性。非強制檢定的計量器具則可以進行校準。校準的方式可以采用自校、外校方式進行。儀器校準應(yīng)該具備以下條件：

1.設(shè)備校準標準：

　　可依據(jù)《中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準》。因為這些標準是該設(shè)備在中國境內(nèi)取得注冊號必須達到的標準，有些類型的設(shè)備無《中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準》的可參照儀器廠家的企業(yè)標準編制儀器校準操作規(guī)程。設(shè)備校準操作規(guī)程內(nèi)容至少應(yīng)包括：目的和范圍、校準的頻率、使用的設(shè)備和校準材料、偏差和精度要求、執(zhí)行校準的SOP文件、記錄結(jié)果的說明、設(shè)備校準不合格所采取補救措施等。

2.校準設(shè)備的人員：

　　必須熟悉儀器的原理、性能、使用方法和設(shè)備校準過程，儀器生產(chǎn)廠商或代理商應(yīng)對設(shè)備校準工程師進行培訓。

3.校準過程中修正因子：

　　當儀器校準給出一組修正因子，校準人員必須檢查設(shè)備此修正因子是否已被儀器接受，否則應(yīng)重新進行設(shè)備的校準

　　4.當校準結(jié)果不能夠達到規(guī)定的性能標準與規(guī)格校準結(jié)果不能夠達到規(guī)定的性能標準并且也不符合相關(guān)檢驗所要求的規(guī)格，則該儀器應(yīng)停止使用，更換儀器狀態(tài)標識，進行檢修和調(diào)整。

5.校準報告：

　　校準完成后應(yīng)出具儀器校準報告校準報告應(yīng)能提供完整的試驗數(shù)據(jù)，并符合規(guī)定的性能標準及相關(guān)檢驗的要求，明確顯示儀器性能良好。校準的全部試驗資料及校準報告應(yīng)記錄在案，由所在臨床實驗室保存。同時，應(yīng)在儀器上粘貼標簽，注明校準情況和下次校準時間。

6.校準周期：

　　應(yīng)根據(jù)相關(guān)規(guī)定或制造廠商的說明書，通常為6個月或12個月。

篇3:ISOIEC17025CNAS檢測和(或)校準實驗室認可

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ISO/IEC17025CNAS檢測和（或）校準實驗室認可

現(xiàn)場輔導(dǎo)方案

為今天工作成績優(yōu)異而努力學習，為明天事業(yè)騰飛培訓學習以蓄能！是企業(yè)對員工培訓的意愿，是學員參加學習培訓的動力，亦是藍草咨詢孜孜不倦追求的目標。

藍草咨詢提供的訓練培訓課程以滿足初級、中級、中高級的學員（含企業(yè)采購標的），通過藍草精心準備的課程，學習達成當前崗位知識與技能；晉升崗位所需知識與技能；藍草課程注意突出實戰(zhàn)性、技能型領(lǐng)域的應(yīng)用型課程；特別關(guān)注新技術(shù)、新渠道、新知識創(chuàng)新型知識課程。

藍草咨詢堅定認為，卓越的訓練培訓是獲得知識的絕佳路徑，但也應(yīng)是學員快樂的旅程，藍草企業(yè)的口號是：為快樂而培訓為培訓更快樂！

藍草咨詢?yōu)閷崿F(xiàn)上述目標，為培訓機構(gòu)、培訓學員提供了多種形式的優(yōu)惠和增值快樂的政策和手段，可以提供開具培訓費的增值稅專用發(fā)票。

輔導(dǎo)目標

◆確保企業(yè)掌握CNAS認可準則的評審要點；

◆確保企業(yè)順利通過CNAS認可評審。

輔導(dǎo)對象

實驗室最高管理者、授權(quán)簽字人、管理人員和技術(shù)人員等

輔導(dǎo)時間

3-5天

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