制劑技術(shù)專員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)線現(xiàn)場工藝技術(shù)管理;2.生產(chǎn)工藝規(guī)程、操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等文件管理;3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)線工藝改進(jìn)工作。

任職資格:

1.熱愛制藥事業(yè),有較強(qiáng)責(zé)任心和鉆研精神,工作嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真仔細(xì)。善于溝通,具有一定的組織協(xié)調(diào)能力,具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,有較強(qiáng)的工作壓力承受能力;2.藥學(xué)及相關(guān)專業(yè),專科及以上學(xué)歷;3.口服固體制劑生產(chǎn)及相關(guān)專業(yè)理論知識豐富,熟練掌握口服固體制劑生產(chǎn)工藝,熟悉流化床、包衣機(jī)、壓片機(jī)等現(xiàn)代生產(chǎn)設(shè)備的性能和工作原理,并具有實(shí)際操作技能,對各生產(chǎn)崗位的操作能率先垂范。具有口服固體制劑生產(chǎn)工藝技術(shù)管理5年以上實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn),能夠及時(shí)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的工藝技術(shù)實(shí)際問題,動手能力強(qiáng);4.熟練掌握新版GMP以及藥品生產(chǎn)相關(guān)法規(guī),有較強(qiáng)的文字組織能力。

制劑技術(shù)專員崗位

篇2:制劑專員崗位職責(zé)

制劑專員浙江施強(qiáng)集團(tuán)有限公司浙江施強(qiáng)集團(tuán)有限公司分支機(jī)構(gòu)崗位職責(zé):

1.開展制劑處方研究工作,使用制劑各輔料、制劑制備工藝和各儀器設(shè)備,制定試驗(yàn)方案;

2.開展制劑研究工作,包括處方設(shè)計(jì)、工藝研究、穩(wěn)定性研究、工藝放大等,并制定相關(guān)方案;

3.開展工藝優(yōu)化、工藝驗(yàn)證和評估,維護(hù)相關(guān)試驗(yàn)設(shè)備、設(shè)施;

4.檢索中、英文文獻(xiàn),跟蹤國內(nèi)外最新研究進(jìn)展,進(jìn)行和項(xiàng)目相關(guān)部分的調(diào)研工作;

5.根據(jù)藥品申報(bào)注冊法規(guī),獨(dú)立撰寫藥品申報(bào)相關(guān)資料;

6.與分析、合成、藥理、注冊等相關(guān)人員密切合作。

任職資格:

1.2年以上工作經(jīng)歷,制藥、藥劑學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

2.熟悉口服及外用制劑的研發(fā);

3.熟悉常規(guī)藥物制劑工藝的操作,如制粒、干燥、粉碎、混合、膠囊填充、壓片、包衣、口服液灌裝等,熟練相關(guān)的操作設(shè)備和測試儀器,如崩解儀、溶出儀、流動性測試儀等;

4.了解制劑工藝的放大及不同工藝和工藝參數(shù)對制劑的影響;

5.誠實(shí)守信,具有團(tuán)隊(duì)合作精神;良好的溝通能力和組織能力。

篇3:制劑研發(fā)專員崗位職責(zé)制劑研發(fā)專員職責(zé)任職要求

制劑研發(fā)專員崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

根據(jù)公司安排開展新產(chǎn)品、新劑型研發(fā)工作。

主持公司新產(chǎn)品的性能分析、技術(shù)可行性研究與評定工作;

組織制定新品的工藝方案、編制工藝文件的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn);

及時(shí)做好原始記錄,定期進(jìn)行資料的整理、編寫和歸檔,并撰寫研究報(bào)告。

根據(jù)項(xiàng)目要求開展小試及中試工作。

協(xié)助管理實(shí)驗(yàn)室的日常事務(wù)工作。

完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)

任職條件:

趣

任職要求:

學(xué)歷:本科以上,精細(xì)化工、藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè)

1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),有日化產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

英語6級以上優(yōu)先

熟悉藥品、醫(yī)療器械國家相關(guān)法規(guī);具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力;對研發(fā)工作有深厚興