醫(yī)院管理中藥加工炮制室工作制度
中藥加工炮制室工作制度
為提高服務質(zhì)量,改善服務態(tài)度,更好的配合臨床,科研教學需要,特訂中藥加工炮制室制度如下:
(二)凡進炮制室待加工的藥材,必須查明藥物來源,藥材的真?zhèn)巍?yōu)劣、質(zhì)量等以保證藥材加工前的質(zhì)量。
(三)藥材加工除去藥材內(nèi)的雜草和泥土,需做制劑的藥材快水沖洗,涼(烘)干備用。
(四)需炒制的藥材,根據(jù)藥物性質(zhì)、掌握加熱的溫度、按規(guī)范進行操作。
(五)炒炭藥材必須保證質(zhì)量不可炭化,操作過程中應用清水噴滅火星,防止復燃,至24小時后涼透驗收入庫。
(六)需加輔料炮制的藥材,必須保證輔料的純凈度,按照規(guī)定的重量和濃度執(zhí)行。
(七)需切制的根莖類藥材用水沖淋、潤濕,按標準厚度切制、涼干。
(八)根據(jù)門診需要,做到加工有計劃、認真填寫出入庫單據(jù)和工作量報表。
(九)炮制室內(nèi)加工間和工作間分開,加工設備應放在干燥通風房間,并備有通風、降濕除塵、防火設施,對于加工設備做到定期檢修。
(十)需加工藥材,內(nèi)服和外用器皿一定要分開,用后沖洗干凈。
(十一)工作人員每年做一次體檢,炮制工作人員必須是專職人員,對于加工好的藥材必須經(jīng)二人復核、簽字登記方可用于臨床。
(十二)以上制度,請給予監(jiān)督指導,非工作事宜請勿入內(nèi)。
篇2:中藥炮制室工作制度
中藥炮制室工作制度
一、應配備熟悉中藥加工炮制并有實際經(jīng)驗的藥工人員擔任。加工炮制應認真負責,確保質(zhì)量。
二、中藥加工炮制按《中國藥典》及《省中草藥炮制規(guī)范》辦法操作,需特殊加工炮制的按醫(yī)囑處理。
三、所用藥材及原輔料要符合質(zhì)量要求,輔料用量不得任意增減,浸泡藥材要用清潔水,泡過一種藥的水不得再泡另一種藥。
四、加工切制飲片應注意規(guī)格。飲片不得直接在泥土地上涼曬。對含揮發(fā)油及易變質(zhì)的藥材,宜陰干或低溫干燥。
五、炮制飲片應嚴格掌握火候、成色,注意保存藥效。噴灑液體輔料須用噴壺,兌水要用開水。炒炭要注意存性及防火,置于不易燃燒的容器內(nèi),炮制毒性或有刺激性的藥,應與一般中藥分開操作。操作人員必須穿戴好防護用具,器具用完后應徹底清洗。飲片及輔料要妥善處理,以免發(fā)生中毒事故。
六、加工炮制好的中藥飲片,須經(jīng)藥檢人員驗收合格后,方可入庫。
七、中藥加工炮制室應設有中藥飲片加工、炮制登記、輔料保管登記、差錯事故登記。應建立飲片質(zhì)量檔案,設立加工炮制樣品櫥。
八、加工炮制機器設備用具定期維修養(yǎng)護,專人管理。
九、加工炮制場所應清潔衛(wèi)生,配有通風、除塵、滅火等設施,做到文明生產(chǎn)。煎藥室工作制度
篇3:中藥炮制加工人員崗位職責內(nèi)容
1.在科長的領導下,按照《中國藥典》、《中藥炮制規(guī)范》的質(zhì)量要求,進行中藥的加工炮制工作。
2.根據(jù)藥性的不同,嚴格按操作規(guī)程進行加工炮制,并認真填寫加工炮制記錄。
3.對加工炮制后的藥品必須經(jīng)質(zhì)檢、驗收合格后方可入庫。
4.每次加工炮制后,必須對所用區(qū)域工具徹底清潔干凈,對各種機械設備要定期檢