研發分析員上海現代制藥海門上?，F代制藥海門有限公司,上海現代制藥,上?，F代制藥海門崗位描述:

1、進行藥物及相關原輔料中間體在內的各種化合物的檢測分析,掌握HPLC、GC、FT-IR、UV等常規實驗儀器和實驗技能,獨立自主完成實驗。

2、及時填寫各項檢驗記錄,對實驗得到的數據進行評估分析,出具檢驗報告并及時通知。

3、協助進行分析方法、檢驗記錄等實驗室文件的撰寫和審核。

4、異常檢測現象或數據的OOS調查分析,找到問題的形成原因并解決。

5、儀器設備的日常維護、保養以及日常校驗等相關工作。

6、切實按照SOP、GLP/GMP指導原則以及公司的EHS各項規定進行實驗室各項工作。

任職要求:

1、全日制本科學歷,藥物分析/藥學或分析化學等相關專業,對原料藥的研發相關法規等有一定了解;

2、了解理化、HPLC、GC相關檢驗方法,能夠操作常規實驗儀器;

3、學習能力較強,能適應實驗室工作環境,有實驗室安全意識;

4、熟悉基本電腦操作,熟悉Word、Excel和PowerPoint等常用軟件;

5、善于思考、觀察,積極尋找解決實驗問題的方法;

6、工作積極認真,責任心強,能吃苦耐勞,做事嚴謹踏實,有良好的人際關系和溝通能力。

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篇2:研發部分析師崗位職責內容

1.月報、年報等文章的撰寫。

2.撰寫品種的深度研究報告、調研報告、投資計劃書、套利報告、有針對性的套保報告等。

3.協助市場部門拜訪、開發客戶,提供開發客戶所需要的各類研究報告,舉辦講座等。

4.利用研發成果自主性尋找和開發客戶,重點是相關研究品種的企業客戶。

5.利用各種方式,向公司客戶提供行情咨詢、操盤指導等,協助相關部門做好“睡眠”客戶的轉化工作。

篇3:藥物分析研發崗位職責

藥物分析研發組長上海方楠生物科技有限公司上海方楠生物科技有限公司,方楠職責描述:

1.能夠領導3-5人的團隊,獨立完成針對歐美和國內市場仿制藥的原料藥分析方法的開發、轉移和驗證;

2.熟練HPLC、GC、LCMS、GCMS等常見分析儀器的操作、管理維護和故障排除;

3.熟悉歐美及中國藥品注冊的相關法規和各國藥典(ICH,USP,EP,CP等);

4.能獨立承擔多個合成工藝分析項目,發現和處理項目中出現的分析問題;

5.指導下級完成分析研發報告及CTD申報資料分析部分的文件撰寫。

任職要求:

1.本科及以上學歷,藥物分析、化學分析相關專業,5年以上藥物研究分析相關工作經驗;碩士及以上學歷,3年以上藥物研發分析工作經驗;有新藥和仿制藥申報經驗者優先;

2.熟悉常見分析儀器操作,具有藥物分析理論基礎與實踐經驗;

3.熟悉藥品研究相關指導原則及法規;

4.具有良好的文獻檢索能力,并對專業外文文獻能熟練翻譯;

5.有較好的研發管理能力和團隊構建能力;

6.工作積極主動、嚴謹和高效,具有獨立精神和高度責任心;

7.具有良好的溝通協調能力。