品管部經(jīng)理廣東超霸世家食品有限公司廣東超霸世家食品有限公司,超霸世家職責(zé)描述:

負(fù)責(zé)所有產(chǎn)品的品質(zhì)管理,原料檢驗,生產(chǎn)監(jiān)控,成品檢驗。

任職要求:

1、5年以上食品品控經(jīng)驗。

2、熟悉國內(nèi)食品法律、法規(guī)。

3、相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。

其它:本崗位面試地點在中山,在懷集上班,公司配獨立宿舍。

篇2:醫(yī)院麻醉精神藥品管理職責(zé)

醫(yī)院麻醉、精神藥品管理職責(zé)

1.麻醉、精神藥品管理機構(gòu)職責(zé)

1.1麻醉藥品、精神藥品管理小組按照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定負(fù)責(zé)我院的麻醉、精神藥品的日常管理工作。

1.2確定、審核本機構(gòu)擬購入麻醉藥品、精神藥品的品種、規(guī)格、劑型等。

1.3定期分析本機構(gòu)麻醉藥品、精神藥品的使用情況,并對存在的問題提出解決方案,并督導(dǎo)有關(guān)部門予以實施。

1.4組織檢查各部門對麻醉藥品、精神藥品的使用和管理情況,及時糾正存在的問題和隱患。

1.5組織對本醫(yī)療機構(gòu)的相關(guān)人員進行《麻醉藥品、精神藥品管理規(guī)定》、《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》及《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》等法律法規(guī)培訓(xùn),指導(dǎo)臨床各科合理用藥。

2.麻醉藥品、精神藥品采購人員崗位職責(zé)

2.1采購人員根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理條例》的規(guī)定,結(jié)合我院實際情況做好麻精藥品每月采購計劃,由科室負(fù)責(zé)人審核報分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后進行采購。并認(rèn)真填送"麻精藥品申購單"。

2.2采購人員持麻精藥品購用"印鑒卡"及"麻精藥品申購單",向指定的麻精藥品經(jīng)營單位采購,認(rèn)真復(fù)核品種、規(guī)格、數(shù)量等,保證采購安全。

2.3采購人員負(fù)責(zé)藥庫麻醉藥品、精神藥品驗收、保管、發(fā)放的監(jiān)督管理。

3.麻醉藥品、精神藥品保管人員崗位職責(zé)

3.1麻醉藥品、第一類精神藥品倉庫保管人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的驗收、保管、發(fā)放工作。

3.2麻精藥品入庫驗收必須貨到即驗,至少雙人開箱驗收,清點驗收到最小包裝,驗收記錄雙人簽字。

3.3入庫驗收應(yīng)當(dāng)采用專簿記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字。

3.4在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點登記,報醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。

3.5儲存麻醉藥品、第一類精神藥品實行專人負(fù)責(zé)、專庫(柜)加鎖。

3.6對進出專庫(柜)的麻精藥品建立專用帳冊,進出逐筆記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用簽字,做到帳、物、批號相符。

3.7按照麻醉藥品和精神藥品的性質(zhì)來決定儲藏條件,大部分品種特別是針劑遇光變質(zhì),故庫(柜)應(yīng)避光保存或采取避光措施。

3.8發(fā)生麻精藥品丟失或者被盜、被搶的,應(yīng)當(dāng)立即向有關(guān)部門報告。

4.麻醉藥品、精神藥品調(diào)劑人員崗位職責(zé)

4.1處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)審核麻精藥品處方,簽名并進行登記;對不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方,拒絕發(fā)藥。

4.2麻精藥品要嚴(yán)格實行五專(即專人管理、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記)和限量管理。

4.3調(diào)劑室發(fā)放麻精藥品注射劑要回收空安瓿,貼劑回收廢貼,并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。

4.4對破損、變質(zhì)、過期失效不能使用的麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)清點登記,認(rèn)真填寫報損單,按時上交藥庫處理。

4.5發(fā)生麻精藥品丟失或者被盜、被搶的,發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻精藥品時,應(yīng)當(dāng)立即向有關(guān)部門報告。

4.6調(diào)配麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用,不得在急診藥房為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方配藥。

篇3:危化品管理人員安全生產(chǎn)職責(zé)

(一)認(rèn)真執(zhí)行國家、地方安全生產(chǎn)的法律法規(guī)和上級的規(guī)定及標(biāo)準(zhǔn)。

(二)采購人員應(yīng)從具有“危險化學(xué)品安全生產(chǎn)許可證”、“危險化學(xué)品經(jīng)營許可證”的廠家或商家購買,并應(yīng)確認(rèn)起產(chǎn)品檢驗合格證是否有效,進口商品則要有中英文安全技術(shù)說明書。

(三)相關(guān)人員均執(zhí)行“五雙”規(guī)定,即

(四)運輸、裝卸人員應(yīng)注意各種危險化學(xué)品的物理化學(xué)性能,在運輸裝卸中不混裝違忌品種,不粗暴裝卸,做到在運輸裝卸中不發(fā)生火災(zāi)、爆炸、泄露與損壞,確保運輸裝卸安全。

(五)倉庫管理人員,必須經(jīng)過認(rèn)真的危化品知識和安全生產(chǎn)教育與培訓(xùn),熟悉和掌握安全操作規(guī)程,嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的危險化學(xué)品安全管理制度,確保危化品在保管的全過程中不發(fā)生火災(zāi)、爆炸、中毒和污染事故,確保人身和財產(chǎn)安全。

(六)使用危險化學(xué)品的人員,應(yīng)熟悉危化品的物理化學(xué)性能,嚴(yán)格遵守工藝操作規(guī)章和安全操作規(guī)程,確保安全生產(chǎn)。

(七)負(fù)責(zé)處理危險化學(xué)品的過期、不合格產(chǎn)品及廢料的人員,嚴(yán)格執(zhí)行國家的相關(guān)規(guī)定,做到合理、科學(xué)的無害處理。

(八)保衛(wèi)、倉管人員必須恪守職責(zé)、認(rèn)真做好危化品的防火、防盜的安全保衛(wèi)工作,并做好充分的防范及應(yīng)急處理措施,防止及處理安全事故。

(九)危險化學(xué)品的管理部門,應(yīng)遵守國家規(guī)定,做好危險化學(xué)品的登記、申報、備案工作。

(十)企業(yè)安全技術(shù)部應(yīng)把構(gòu)成重大危險源的倉庫、罐區(qū),作為工作重點來抓,并認(rèn)真做好調(diào)查、控制、上報和管理的相關(guān)工作,使此項安全工作符合國家規(guī)定及標(biāo)準(zhǔn)的要求,確保安全生產(chǎn)。