質(zhì)管員職責(zé)描述:

1.物料放行;

2.偏差調(diào)查;

3.日常GMP執(zhí)行檢查,確保所有操作嚴格按照SOP執(zhí)行;

4.執(zhí)行供應(yīng)商質(zhì)量體系管理,組織供應(yīng)商評估和審計;

5.起草年度質(zhì)量管理計劃和報告、校驗計劃和報告;

6.審核、更新管理范圍涉及的SOP;

7.負責(zé)管理范圍迎審工作。

任職要求:

1.GMP藥廠1年以上QC實驗經(jīng)驗或質(zhì)保部QA經(jīng)驗2年以上;

2.熟悉cGMP的相關(guān)要求(CFDA等);

3.參加過FDA或GMP認證者優(yōu)先,具備內(nèi)審員資格或供應(yīng)商管理方面的經(jīng)驗者更佳;

4.具有較強的責(zé)任心和學(xué)習(xí)能力,良好的表達和溝通能力;愿意接受挑戰(zhàn),具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。

篇2:景區(qū)公司質(zhì)管員崗位職責(zé)

景區(qū)公司質(zhì)管員崗位職責(zé)

1、在主任的領(lǐng)導(dǎo)下,貫徹執(zhí)行公司安全質(zhì)量管理目標(biāo)。

2、負責(zé)對公司各部門員工及部門進行月考核、匯總。

3、實施檢查本公司各崗位質(zhì)量工作考核標(biāo)準(zhǔn),逐步完善質(zhì)量考核辦法。

4、全程監(jiān)督、檢查各營業(yè)部門的對客服務(wù)。

5、協(xié)調(diào)、處理游客投訴。

6、做好對各部門糾正和預(yù)防措施的跟蹤驗收工作。

7、負責(zé)內(nèi)部質(zhì)量審核和管理評審所需資料的準(zhǔn)備整理工作。

8、做好質(zhì)量管理工作記錄,并督促檢查質(zhì)量記錄的日常歸檔工作。

9、完成主任交辦的其它工作。

突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急預(yù)案

篇3:物業(yè)管理質(zhì)管員職責(zé)

物業(yè)管理公司質(zhì)管員職責(zé)

對質(zhì)管副經(jīng)理經(jīng)理負責(zé),在規(guī)定時間完成副經(jīng)理安排的工作。

理解、掌握公司現(xiàn)行程序文件、工作指導(dǎo)書。

檢查工作要公平、公正、不許公報私仇,不許搞人情化。

認真、負責(zé)做好檢查記錄,對違章現(xiàn)象、違章人的處罰要準(zhǔn)確、公平,并上報經(jīng)理。

注意工作方法,不能采用簡單、生硬、粗暴的方式方法,不許對員辱罵、人身功擊。

結(jié)合工作實際,提出對程序文件、工作指導(dǎo)書修改建議。