化學毒藥管理制度

1、主題內容與適用范圍:

本制度規定了本公司化學毒藥的采購、儲存保管、領取使用、裝卸和運輸的要求。

本制度適用于本公司化學毒藥的管理。

2、術語和定義

化學毒藥:

系指進入肌體后,累積達一定的量,能與體液和器官組織發生生物化學作用或生物物理學作用,擾亂或破壞肌體的正常生理功能,引起某些器官和系統暫時性或持久性的病理改變,甚至危及生命的物品。

3、內容和要求

3.1采購

3.1.1批量采購,由經營部提出采購申請,報主管副總經理批準后執行。

3.1.2月采購,由使用單位于每月28前向經營部報需求計劃,經營部審核,報主管副總經理批準后執行。

3.1.3急需用品,由使用單位向經營部報臨時需求計劃,經營部審核,報主管副總經理批準后執行。劇毒藥的采購應嚴格控制。

3.2裝卸運輸

3.2.1裝卸化學毒藥時,必須輕裝輕卸,嚴禁摔拖、碰撞、傾倒重壓和磨檫,不得損壞包裝容器,并注意標志,堆放穩妥。對不符和安全要求的不得裝卸。

3.2.2運送化學毒藥,應指派專人押運。

3.2.3運送化學毒藥,應根據其性質,采取防火、防爆、防毒、防潮、隔離、防粉塵飛揚和遮陽等措施。

3.3儲存保管

3.3.1保管員應熟知化學毒藥的性質,具有安全防護知識,經專業培訓,考試合格后持證上崗。

3.3.2保管員要嚴格遵守庫房管理制度,安全操作規程,嚴格履行保管職責。

3.3.3不得在化學毒藥庫房內飲食、吸煙、休息和辦公。

3.3.4化學毒藥專用倉庫,應當符合有關安全、防火規定,并根據物品的種類、性質設置相應的通風、防爆、防雷干燥等安全設施。

3.3.5化學毒藥必須儲存在專用倉庫、專用儲存室(柜)內,并設專人保管。而且要根據其性質限量儲存。

3.3.6要嚴格遵守入庫驗收制度,核對、檢驗進庫物品的規格、質量、數量、銘牌等,對不合格品嚴禁入庫。并定期檢查。

3.3.7化學毒藥應該分類、分項存放,堆垛之間的主要通道,應當有安全距離,不得超量儲存。

3.3.8易燃、易爆或容易產生有毒氣體的化學品,應當在陰涼、通風處存放。

3.3.9化學性質或防護、滅火方法相互抵觸的化學毒藥,不得在同一倉庫或同一儲存室內存放,特別是劇毒藥要設雙人隔離保管。

3.3.10倉庫內嚴禁吸煙和使用明火,并備有足夠的相應的消防器材和設施,以及通訊、報警裝置。

3.4領取和使用

3.4.1化學毒藥的使用單位根據生產需要制定需求計劃,說明化學毒藥的存放時間、地點、用量,經主管領導批準后領取。

3.4.2易燃、易爆、劇毒藥,必須隨用隨領,領取的數量不得超過當班用量,剩余的要及時退回庫房。

3.4.3使用化學毒藥的場所,應根據化學物品的種類、性能設置相應的通風、防火、防爆、防毒隔離等安全設施。

3.4.4酸類物品,嚴禁與氰化物相遇。

3.4.5操作者工作前必須穿戴好專用的防護用品。

3.5報廢處理

3.5.1劇毒物品用后的包裝箱、紙袋、瓶桶等,必須嚴加管理,統一回收。

3.5.2劇毒物品報廢處理,要制定周密的安全措施,報請經營部共同處理,嚴禁隨一般垃圾運出。

篇2:八一醫院消毒藥械管理制度

第一醫院消毒藥械管理制度

1.醫院感染管理委員會負責全院使用的消毒、滅菌藥械的監督管理。

2.醫院感染管理科按照國家有關規定,對擬購入的消毒、滅菌藥械的資質進行審核,并具體負責醫院消毒、滅菌藥械的購入、存儲和使用進行監督、檢查和指導。

3.醫院感染管理科負責對消毒、滅菌藥械使用效果進行抽查,對存在的問題及時匯報并提出改進措施。

4.設備科應根據臨床需要和醫院感染管理委員會的審核意見進行采購,按國家規定查驗所需證件,監督進貨質量。

5.醫院必須建立消毒、滅菌藥械的采購和出入庫登記制度并由專人負責。

6.醫院自配消毒劑時,應建立消毒劑使用登記冊,登記配制液名稱、濃度、配制日期、有效日期、操作人姓名等內容,并嚴格按照無菌技術操作程序和所需濃度配制。

7.醫院使用消毒器械時也應建立使用登記冊,登記消毒物品名稱、消毒時間、操作者和定期消毒效果的監測結果以備查驗。

8.使用部門應嚴格按照消毒、滅菌藥械的使用范圍、方法、注意事項;掌握消毒、滅菌藥械的使用濃度、配制方法、消毒對象、更換時間、影響因素等,發現問題及時報告醫院感染管理科。