公司安全專管人員(事故)安全職責(zé)

①對人身事故、爆炸事故進(jìn)行管理。事故當(dāng)天立即進(jìn)行調(diào)查,對事故原因、事故責(zé)任者、事故損失等情況要準(zhǔn)確、真實(shí)地做好記錄。

②填報各類事故月報表。每月5日前將上月各類事故上報有關(guān)部門。

③參加工傷鑒定工作。按國家規(guī)定的工傷范圍,正確劃定工傷;對有爭議的工傷疑難問題,提出準(zhǔn)確的調(diào)查材料。

④搞好事故檔案管理。各類事故檔案齊全,有臺賬,記載清楚、準(zhǔn)確、無差錯、無損失現(xiàn)象。

⑤有權(quán)對隱瞞事故的單位通知其按期補(bǔ)報。對不按期補(bǔ)報的,有權(quán)建議進(jìn)行處罰。

⑥有權(quán)先行指令制止違章作業(yè)、違章指揮,并報有關(guān)部門及管理者進(jìn)行教育或處罰。

⑦在事故調(diào)查中,有權(quán)向有關(guān)人員進(jìn)行調(diào)查,并寫出事故調(diào)查材料。

⑧對事故責(zé)任者,有權(quán)向有關(guān)管理者提出處理意見。

⑨未經(jīng)管理者同意,有權(quán)拒絕任何人查看事故檔案。

篇2:村衛(wèi)生院麻醉藥品毒性藥品精神藥品五專管理制度

鄉(xiāng)村衛(wèi)生院麻醉藥品、毒性藥品與精神藥品五專管理制度

一、麻醉藥品的品種,系指《中華人民共和國麻醉藥品管理?xiàng)l例》所規(guī)定的品種,如*類、*類、可卡因類等和衛(wèi)生部所核定的其他易成癮癖的毒性藥品及制劑。毒性藥品與精神藥品的品種,系指中國藥典附錄及衛(wèi)生部和其它有關(guān)規(guī)定的品種,均應(yīng)列入。

二、麻醉藥品、毒性藥品號精神藥品,必須遵照國家公布的《麻醉藥品管理暫行條例》及其施行細(xì)則和《醫(yī)療性毒性藥品管理辦法》、精神藥品管理辦法》的規(guī)定進(jìn)行管理。

三、藥劑科必須嚴(yán)格監(jiān)督各醫(yī)療科(室)合理使用麻醉藥品,如發(fā)現(xiàn)濫用情況有權(quán)拒發(fā),并應(yīng)直接向院長和醫(yī)務(wù)科報告,以便及時檢查、處理。

四、藥劑科和各醫(yī)療科(室),均必須建立健全麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品及精神藥品和管理制度,設(shè)置加“五專”(即專人、專柜加鎖、專帳、專冊、專用處方)管理。具有明顯標(biāo)志的專用瓶簽,指定專人負(fù)責(zé)管理。

五、藥劑科對麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品和精神藥品,應(yīng)定期清點(diǎn)。取用麻醉藥品后應(yīng)按處方隨時登記注銷(設(shè)置專用帳卡)。每日對用量與存量核對一次,統(tǒng)計人員應(yīng)定期查核。

六、處方中的麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品和精神藥品名稱不得簡化。調(diào)配人員接方后須嚴(yán)格認(rèn)真審查,配方后須經(jīng)另一人核對(夜班例外)方準(zhǔn)發(fā)出。

七、大專院校畢業(yè)有二年以上臨床經(jīng)驗(yàn)、中專畢業(yè)有五年以上臨床經(jīng)驗(yàn)或相當(dāng)于同水平的醫(yī)師,經(jīng)醫(yī)務(wù)科審核,院長批準(zhǔn),將醫(yī)師名單送藥劑科備查,方可有麻醉藥品處方權(quán)。

八、麻醉藥品、醫(yī)療性毒藥品與精神藥品處方,一次劑量一般不超過常用量,麻醉藥品、醫(yī)療性毒性藥品一次處方總量不得超過一日極量,毒性中藥不得超過二日極量。超過常用量時,必須由醫(yī)師另行簽字,超過極量時需經(jīng)醫(yī)師所在科(室)的科主任批準(zhǔn),外用藥不在此限。

九、醫(yī)師所開寫的麻醉藥品注射劑,一律限在本院使用。如有特殊情況必須帶回使用時,應(yīng)由醫(yī)師在處方上注明,并經(jīng)醫(yī)務(wù)科審查批準(zhǔn),在市衛(wèi)生局辦理麻醉藥品應(yīng)用卡,調(diào)劑室方可配發(fā)。只限一次用量。

十、醫(yī)院臨床確診的晚期癌癥患者,確需連續(xù)使用麻醉藥品時,經(jīng)醫(yī)務(wù)科審查批準(zhǔn),憑醫(yī)院疾病診斷書辦理麻醉藥品應(yīng)用卡。

十一、哮喘、神經(jīng)官能癥、精神及其他慢性病等特殊需要的患者,需連續(xù)使用或超量使用醫(yī)療性毒性藥品、精神藥品時,要由醫(yī)師在處方上簽署意見,可做特殊處理。

十二、調(diào)劑室的麻醉藥品、精神藥品實(shí)行定額管理。在交接班時,應(yīng)嚴(yán)格履行點(diǎn)交手續(xù)。保管人員工作調(diào)出時,要履行交接手續(xù),藥劑科負(fù)責(zé)人監(jiān)交。

十三、對少數(shù)破損、短少等麻醉藥品的處理,可按季匯總列表,說明理由,經(jīng)科主任批準(zhǔn),報主管院長備案。醫(yī)療科(室)剩余麻醉藥品,應(yīng)按退藥手續(xù)隨時交藥劑科,不得積存。

十四、藥劑科應(yīng)定期到各醫(yī)療科(室)檢查麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品與精神藥品的使用和保管情況,并將檢查結(jié)果報告院長。

十五、藥劑人員應(yīng)做好宣傳工作,廣泛宣傳麻醉藥品管理的有關(guān)規(guī)定,發(fā)動群眾共同管好,保證麻醉藥品合理使用,杜絕流蔽。

十六、麻醉藥品的處方應(yīng)單獨(dú)裝訂成冊,保管三年備查。醫(yī)療性毒性藥品和精神藥品的處方應(yīng)保存兩年備查。普通處方保存一年。

篇3:單位專管員工作職責(zé)

1.負(fù)責(zé)本單位的易制毒化學(xué)品信息管理系統(tǒng)的購買申請,數(shù)據(jù)報備,臺帳等一系列工作。

2.及時統(tǒng)計各車間的易制毒化學(xué)品領(lǐng)購,使用情況,并且按時錄入電腦軟件。

3.傳達(dá)十堰市公安局禁毒大隊(duì)及當(dāng)?shù)嘏沙鏊挠嘘P(guān)通知,文件個各車間負(fù)責(zé)人。

4.監(jiān)督各車間的易制毒化學(xué)品使用情況。

5.審核供銷人員提供的進(jìn)貨單位資料,證件齊全狀況。

6.做好與進(jìn)貨單位的溝通工作(指易制毒化學(xué)品類)

7.應(yīng)每月統(tǒng)計一次各易制毒化學(xué)品入庫,出庫情況,與會計做好銜接工作。

8.及時接受上級部門安全的各項(xiàng)會議,培訓(xùn)。