風動工具的安全管理制度
1目的
為加強風動工具的安全管理,防止事故發生,特制定本規程。
2范圍
本規程適用于公司各風動工具使用單位安全管理。適用于生產作業過程中使用的各類風動工具。
3職責
3.1公司生產制造部負責歸口管理本規程。
3.2各使用單位負責本單位的風動工具安全管理工作。
4.管理內容
4.1砂輪夾緊裝置必須符合規定
4.1.1裝夾砂輪時,卡盤與砂輪的接觸面應平整、均勻,其間應裝有柔性材料的軟墊(如紙板、石棉橡膠薄板等)。軟墊的直徑應大于卡盤直徑1-2mm,厚度為1~2mm。
4.1.2裝夾的砂輪無裂紋、缺損或受潮。
4.1.3砂輪的裝夾牢靠,無松動,壓緊螺母或螺栓無滑扣,有防松措施。
4.2防護罩應完好無損
4.2.1風動工具必須具備完好無損的防護罩,使用時嚴禁拆卸。
4.2.2防護罩應有足夠強度,防止砂輪破碎時飛出。
4.2.3防護罩與砂輪的間隙應適當,不允許與轉動件相互摩擦。如果打磨尺寸較小的內孔,而工件本身能起到防護作用時,允許拆除防護罩進行工作,但使用完畢后,必須立即裝上防護罩。
4.3氣閥、開關必須完好無漏氣
風動工具的開關和進氣閥應靈活可靠、密封良好,能準確控制正反轉和停止。關閉后不允許有漏氣現象,關閉不嚴不能使用。
4.4防松脫鎖卡完好,可靠
4.4.1各種形式的進風接頭、過渡接頭,均應保持完好;旋合緊密、牢靠。
4.4.2主軸無明顯彎曲變形。
4.4.3緊固螺母與主軸的旋合應適中,工作時不允許有松動。
4.4.4風管接頭要嚴密可靠,能承受工作時所必需的壓力。
4.4.5定位鎖要牢固,防止柄體與缸體自動松開。
4.4.6鉚釘槍或將風鏟作為鉚槍使用時,必須有安全鉤將鉚頭與槍身可靠連接,防止鉚頭飛出傷人。
4.5氣路密封無泄漏,氣管無老化、腐蝕
4.5.1所有風動工具的風管均應完好,不應有明顯磨損、老化、腐蝕等缺陷。
4.5.2橡膠管不應有鼓包或局部漏氣現象。儲罐以下的鋼管和接頭處不應泄漏。
4.5.3風管應采用耐壓>1Mpa的橡膠管,長度≤12m。
5相關文件
《普通磨具安全規則(GB2494.2003)》
《氣動工具一般安全要求(GBl7957-2000)》
6記錄
《風動工具臺賬》
7附錄
無
篇2:風動工具的安全管理制度
1目的
為加強風動工具的安全管理,防止事故發生,特制定本規程。
2范圍
本規程適用于公司各風動工具使用單位安全管理。適用于生產作業過程中使用的各類風動工具。
3職責
3.1公司生產制造部負責歸口管理本規程。
3.2各使用單位負責本單位的風動工具安全管理工作。
4.管理內容
4.1砂輪夾緊裝置必須符合規定
4.1.1裝夾砂輪時,卡盤與砂輪的接觸面應平整、均勻,其間應裝有柔性材料的軟墊(如紙板、石棉橡膠薄板等)。軟墊的直徑應大于卡盤直徑1-2mm,厚度為1~2mm。
4.1.2裝夾的砂輪無裂紋、缺損或受潮。
4.1.3砂輪的裝夾牢靠,無松動,壓緊螺母或螺栓無滑扣,有防松措施。
4.2防護罩應完好無損
4.2.1風動工具必須具備完好無損的防護罩,使用時嚴禁拆卸。
4.2.2防護罩應有足夠強度,防止砂輪破碎時飛出。
4.2.3防護罩與砂輪的間隙應適當,不允許與轉動件相互摩擦。如果打磨尺寸較小的內孔,而工件本身能起到防護作用時,允許拆除防護罩進行工作,但使用完畢后,必須立即裝上防護罩。
4.3氣閥、開關必須完好無漏氣
風動工具的開關和進氣閥應靈活可靠、密封良好,能準確控制正反轉和停止。關閉后不允許有漏氣現象,關閉不嚴不能使用。
4.4防松脫鎖卡完好,可靠
4.4.1各種形式的進風接頭、過渡接頭,均應保持完好;旋合緊密、牢靠。
4.4.2主軸無明顯彎曲變形。
4.4.3緊固螺母與主軸的旋合應適中,工作時不允許有松動。
4.4.4風管接頭要嚴密可靠,能承受工作時所必需的壓力。
4.4.5定位鎖要牢固,防止柄體與缸體自動松開。
4.4.6鉚釘槍或將風鏟作為鉚槍使用時,必須有安全鉤將鉚頭與槍身可靠連接,防止鉚頭飛出傷人。
4.5氣路密封無泄漏,氣管無老化、腐蝕
4.5.1所有風動工具的風管均應完好,不應有明顯磨損、老化、腐蝕等缺陷。
4.5.2橡膠管不應有鼓包或局部漏氣現象。儲罐以下的鋼管和接頭處不應泄漏。
4.5.3風管應采用耐壓>1Mpa的橡膠管,長度≤12m。
5相關文件
《普通磨具安全規則(GB2494.2003)》
《氣動工具一般安全要求(GBl7957-2000)》
6記錄
《風動工具臺賬》
7附錄
無
篇3:單病種質量管理制度
單病種質量管理制度
一.目的
為進一步提高醫療質量，強化醫療質量監管，通過評價病種診療過程的質量管理措施，開展對比，分析，達到持續改進醫療質量，提升醫療服務水平，促進醫療質量精細管理化管理的目的。
二.范圍
適用于全院臨床科室。
三.內容
1、嚴格按照衛生部發布的單病種質量控制的通知要求，對公布的單病種質量控制指標開展單病種質量監控。
2、醫院成立單病種質量管理領導小組，組長由業務副院長擔任，成員由醫務管理、護理管理、藥事管理、信息統計、臨床醫技、病案管理等人員組成。主要負責定期檢查全院單病種質量控制的實施情況，并進行效果評價和考評獎懲。
3、單病種質量管理工作在醫院單病種質量管理領導小組指導下，由科室單病種質量管理實施小組具體實施，科室單病種質量管理實施小組由科主任、護士長任組長，組員包括科內醫療人員、護理人員、臨床藥師和其他相關責任人。
4、單病種質量管理實施小組要組織科室相關人員學習單病種質量管理相關知識，并進行考核，考核合格后上崗。
5、各實施小組設定專人負責網上信息上報，使用衛生部統一分配的用戶名和密碼，登錄“單病種質量管理控制系統”上報相應病種信息，并由本小組副高以上的專職人員最后對網上直報的信息進行審核確認。
6、臨床科室的單病種質量管理實施小組每月對本科室單病種質量控制指標進行評價，醫院單病種質量管理領導小組每季度進行評估分析，并將結果及時反饋給各單病種質量管理實施小組，督促整改落實，保證質量持續改進。
7、單病種質量控制指標：
(1)診斷質量指標：出入院診斷符合率、手術前后診斷符合率、臨床與病理診斷符合率;
(2)治療質量指標：治愈率、好轉率、未愈率、并發癥發生率、抗生素使用率、病死率;
(3)效率指標：平均住院日、術前平均住院日;
(4)經濟指標：平均住院費用、手術費用、藥品費用、耗材費用。
8、實施單病種質量管理的科室建立單病種管理登記本，詳細記錄患者單病種管理的相關信息。
9、單病種質量管理實施小組對每個納入單病種管理的患者進行滿意度調查，每季度匯總分析，上報單病種質量管理領導小組;單病種質量管理領導小組每季度對實施單病種管理的相關衛生工作人員進行滿意度調查，結合實施小組上報的患者滿意度調查結果，綜合分析，提出改進措施并督促科室落實。
10、單病種質量管理實施小組定期對患者進行單病種管理依從性檢查，單病種質量管理領導小組定期對衛生工作人員進行實施單病種管理的依從性檢查，每個季度分析評價依從性檢查結果，提出改進措施并督促落實。
11、獎罰：醫院將單病種質量考評結果納入醫療質量檢查考評體系，并與相關責任人的職稱晉升、評優選先、績效考核等掛鉤。