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壓風(fēng)機風(fēng)包安全管理制度

2024-07-10 閱讀 9737

為了貫徹執(zhí)行黨和國家“安全第一”的方針,保障員工的安全,實現(xiàn)煤礦安全生產(chǎn),特制定本規(guī)章制度。

一、風(fēng)包的使用與維護應(yīng)當(dāng)嚴格執(zhí)行國務(wù)院頒發(fā)的《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》中的相關(guān)規(guī)定和有關(guān)安全生產(chǎn)的法律、行政法規(guī)的規(guī)定,保證風(fēng)包的安全使用。

二、壓風(fēng)機正常運轉(zhuǎn)時,如果風(fēng)包出現(xiàn)故障或發(fā)生異常情況,司機應(yīng)立即按照緊急停機程序停機,并匯報公司調(diào)度、機電調(diào)度。并由機電科、機電隊組織人員對其進行全面檢查,消除事故隱患后,方可重新投入使用。

三、司機必須每班巡視風(fēng)包的溫度表、壓力表安全閥是否靈活可靠,檢查觀察孔的螺絲是否有松動現(xiàn)象,風(fēng)包是否有變形的地方,焊縫處是否有異常,風(fēng)包的進、出風(fēng)管,閥門是否正常。

四、溫度每小時巡視一次,(風(fēng)包的溫度不許超過1200),安全閥每班巡視一次。安全閥每天做一次安全試驗,壓力在0.8MP以上要求安全釋放(0.8MP-0.88MP)。

五、每工作300-400小時,檢查安全閥的彈簧是否回縮,每年定期清掃風(fēng)包進、出風(fēng)管和風(fēng)包,并做水壓試驗。釋壓閥必須有試驗單方可使用。安全閥每年定期實驗,實驗合格后方可使用。

機電隊

2006年1月4日

篇2:壓風(fēng)機風(fēng)包安全管理制度

為了貫徹執(zhí)行黨和國家“安全第一”的方針,保障員工的安全,實現(xiàn)煤礦安全生產(chǎn),特制定本規(guī)章制度。

一、風(fēng)包的使用與維護應(yīng)當(dāng)嚴格執(zhí)行國務(wù)院頒發(fā)的《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》中的相關(guān)規(guī)定和有關(guān)安全生產(chǎn)的法律、行政法規(guī)的規(guī)定,保證風(fēng)包的安全使用。

二、壓風(fēng)機正常運轉(zhuǎn)時,如果風(fēng)包出現(xiàn)故障或發(fā)生異常情況,司機應(yīng)立即按照緊急停機程序停機,并匯報公司調(diào)度、機電調(diào)度。并由機電科、機電隊組織人員對其進行全面檢查,消除事故隱患后,方可重新投入使用。

三、司機必須每班巡視風(fēng)包的溫度表、壓力表安全閥是否靈活可靠,檢查觀察孔的螺絲是否有松動現(xiàn)象,風(fēng)包是否有變形的地方,焊縫處是否有異常,風(fēng)包的進、出風(fēng)管,閥門是否正常。

四、溫度每小時巡視一次,(風(fēng)包的溫度不許超過1200),安全閥每班巡視一次。安全閥每天做一次安全試驗,壓力在0.8MP以上要求安全釋放(0.8MP-0.88MP)。

五、每工作300-400小時,檢查安全閥的彈簧是否回縮,每年定期清掃風(fēng)包進、出風(fēng)管和風(fēng)包,并做水壓試驗。釋壓閥必須有試驗單方可使用。安全閥每年定期實驗,實驗合格后方可使用。

機電隊

2006年1月4日

篇3:單病種質(zhì)量管理制度

單病種質(zhì)量管理制度

一.目的

  為進一步提高醫(yī)療質(zhì)量,強化醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)管,通過評價病種診療過程的質(zhì)量管理措施,開展對比,分析,達到持續(xù)改進醫(yī)療質(zhì)量,提升醫(yī)療服務(wù)水平,促進醫(yī)療質(zhì)量精細管理化管理的目的。

二.范圍

  適用于全院臨床科室。

三.內(nèi)容

  1、嚴格按照衛(wèi)生部發(fā)布的單病種質(zhì)量控制的通知要求,對公布的單病種質(zhì)量控制指標開展單病種質(zhì)量監(jiān)控。

  2、醫(yī)院成立單病種質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組,組長由業(yè)務(wù)副院長擔(dān)任,成員由醫(yī)務(wù)管理、護理管理、藥事管理、信息統(tǒng)計、臨床醫(yī)技、病案管理等人員組成。主要負責(zé)定期檢查全院單病種質(zhì)量控制的實施情況,并進行效果評價和考評獎懲。

  3、單病種質(zhì)量管理工作在醫(yī)院單病種質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組指導(dǎo)下,由科室單病種質(zhì)量管理實施小組具體實施,科室單病種質(zhì)量管理實施小組由科主任、護士長任組長,組員包括科內(nèi)醫(yī)療人員、護理人員、臨床藥師和其他相關(guān)責(zé)任人。

  4、單病種質(zhì)量管理實施小組要組織科室相關(guān)人員學(xué)習(xí)單病種質(zhì)量管理相關(guān)知識,并進行考核,考核合格后上崗。

  5、各實施小組設(shè)定專人負責(zé)網(wǎng)上信息上報,使用衛(wèi)生部統(tǒng)一分配的用戶名和密碼,登錄“單病種質(zhì)量管理控制系統(tǒng)”上報相應(yīng)病種信息,并由本小組副高以上的專職人員最后對網(wǎng)上直報的信息進行審核確認。

  6、臨床科室的單病種質(zhì)量管理實施小組每月對本科室單病種質(zhì)量控制指標進行評價,醫(yī)院單病種質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組每季度進行評估分析,并將結(jié)果及時反饋給各單病種質(zhì)量管理實施小組,督促整改落實,保證質(zhì)量持續(xù)改進。

  7、單病種質(zhì)量控制指標:

  (1)診斷質(zhì)量指標:出入院診斷符合率、手術(shù)前后診斷符合率、臨床與病理診斷符合率;

  (2)治療質(zhì)量指標:治愈率、好轉(zhuǎn)率、未愈率、并發(fā)癥發(fā)生率、抗生素使用率、病死率;

  (3)效率指標:平均住院日、術(shù)前平均住院日;

  (4)經(jīng)濟指標:平均住院費用、手術(shù)費用、藥品費用、耗材費用。

  8、實施單病種質(zhì)量管理的科室建立單病種管理登記本,詳細記錄患者單病種管理的相關(guān)信息。

  9、單病種質(zhì)量管理實施小組對每個納入單病種管理的患者進行滿意度調(diào)查,每季度匯總分析,上報單病種質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組;單病種質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組每季度對實施單病種管理的相關(guān)衛(wèi)生工作人員進行滿意度調(diào)查,結(jié)合實施小組上報的患者滿意度調(diào)查結(jié)果,綜合分析,提出改進措施并督促科室落實。

  10、單病種質(zhì)量管理實施小組定期對患者進行單病種管理依從性檢查,單病種質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組定期對衛(wèi)生工作人員進行實施單病種管理的依從性檢查,每個季度分析評價依從性檢查結(jié)果,提出改進措施并督促落實。

  11、獎罰:醫(yī)院將單病種質(zhì)量考評結(jié)果納入醫(yī)療質(zhì)量檢查考評體系,并與相關(guān)責(zé)任人的職稱晉升、評優(yōu)選先、績效考核等掛鉤。