一、在科室主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)制訂和采用生物安全管理計(jì)劃及操作手冊。

二、組織并實(shí)施對實(shí)驗(yàn)室各類人員的生物安全培訓(xùn)。

三、有責(zé)任將生物安全實(shí)驗(yàn)室的特殊危害告知實(shí)驗(yàn)室人員,同時要求他們閱讀生物安全相關(guān)的程序化文件,并督查實(shí)驗(yàn)室全體人員嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)的操作和規(guī)程進(jìn)行工作。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)備有可供取閱的安全或操作手冊。

四、不定期檢查各專業(yè)組實(shí)驗(yàn)室消毒、樣本收集保存、廢棄樣本及一次性耗品處理情況,抽查各組相關(guān)記錄表格的記錄情況,并督促整改。

五、定期向全科同志通報(bào)生物安全檢查情況。

六、負(fù)責(zé)并協(xié)調(diào)實(shí)驗(yàn)室生物安全意外事故的處理。

篇2:鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院檢驗(yàn)科工作制度

鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院檢驗(yàn)科工作制度

一、檢驗(yàn)申請單由臨床醫(yī)師逐項(xiàng)填寫,要求字跡清楚、目的明確,急診檢驗(yàn)應(yīng)在申請單上注明“急”字。

二、嚴(yán)格執(zhí)行查對制度,標(biāo)本不符合要求應(yīng)重新采集。對不能立即檢驗(yàn)的標(biāo)本,要妥善保管。普通檢驗(yàn),一般應(yīng)于當(dāng)日下午發(fā)出報(bào)告,最遲不超過24小時,特殊檢驗(yàn)不超過48小時(除細(xì)菌培養(yǎng)外)。急診檢驗(yàn)及時完成并發(fā)出報(bào)告,不超過2小時。

三、認(rèn)真核對檢驗(yàn)結(jié)果,填寫檢驗(yàn)報(bào)告單,作好登記,簽名后發(fā)出報(bào)告,報(bào)告單應(yīng)有收、發(fā)時間,報(bào)告內(nèi)容應(yīng)做到文字、符號清楚,有報(bào)告發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)。檢驗(yàn)結(jié)果與臨床疾病不符合或可疑時,應(yīng)主動與臨床科室聯(lián)系,重新檢驗(yàn),發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)?zāi)康囊酝獾年栃越Y(jié)果應(yīng)主動報(bào)告。對重點(diǎn)傳染病的檢測結(jié)果實(shí)行檢驗(yàn)與臨床的雙報(bào)告制度。

四、嚴(yán)格執(zhí)行隔離消毒制度,高度重視微生物及實(shí)驗(yàn)室生物防護(hù)安全。特殊標(biāo)本發(fā)出報(bào)告后保留1-7天,一般標(biāo)本和用具應(yīng)立即處理,廢棄的標(biāo)本及用具必須嚴(yán)格按照衛(wèi)生部院感管理規(guī)范的要求進(jìn)行處理,防止醫(yī)院內(nèi)感染。

五、嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,定期檢查試劑的生產(chǎn)資質(zhì)、效期和核準(zhǔn)儀器。

六、建立室內(nèi)質(zhì)量控制制度,積極參加室間質(zhì)評,定期組織科內(nèi)質(zhì)量檢查,保證室間質(zhì)評達(dá)標(biāo)。

七、按衛(wèi)生部要求作好臨床用血的供應(yīng)與監(jiān)督工作。

八、加強(qiáng)與臨床聯(lián)系,積極配合醫(yī)療、科研,開展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)革新,及時收集并認(rèn)真處理臨床各科反饋意見,不斷改進(jìn)工作。

九、定期組織安全教育,增強(qiáng)安全意識,菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、易爆物及貴重儀器指定專人嚴(yán)加保管、定期檢查。

十、愛護(hù)儀器設(shè)備,定期保養(yǎng),精密儀器專人保管、專人使用。愛護(hù)公物,節(jié)約試劑及其它消耗材料。

十一、值班人員必須嚴(yán)守工作崗位,認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度。

十二、進(jìn)修實(shí)習(xí)人員有專人帶教,做到放手不放眼,定期考核。

篇3:醫(yī)院醫(yī)療檢驗(yàn)科生物安全制度

人民醫(yī)院醫(yī)療檢驗(yàn)科生物安全制度

一、檢驗(yàn)科必須按照國家、省有關(guān)生物安全實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)定要求,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建造、合理配置設(shè)備、正確使用裝備,嚴(yán)格日常工作管理,確保實(shí)驗(yàn)室的生物安全。

二、加強(qiáng)生物安全管理體系建設(shè),落實(shí)管理組織機(jī)構(gòu)、工作制度制定、危害風(fēng)險(xiǎn)評估、操作人員配備及檢查監(jiān)督工作。

三、檢驗(yàn)科所有參加實(shí)驗(yàn)操作的相關(guān)人員都應(yīng)經(jīng)過生物安全培訓(xùn)并取得上崗資質(zhì)。

四、檢驗(yàn)科應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室生物危害評估的基礎(chǔ)上建立標(biāo)準(zhǔn)操作程序,實(shí)驗(yàn)操作人員須嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作程序開展工作,做好個人安全防護(hù)。

五、檢驗(yàn)科必須使用符合相應(yīng)生物防護(hù)水平等級的設(shè)備設(shè)施和防護(hù)用品。

六、根據(jù)相關(guān)規(guī)定要求進(jìn)行設(shè)備設(shè)施、工作環(huán)境、污染狀態(tài)的消毒操作,并做好醫(yī)療廢棄物無害化處置。

七、建立健全實(shí)驗(yàn)室生物安全意外事件的應(yīng)急處置系統(tǒng),制訂針對意外暴露和事故等狀況的應(yīng)急預(yù)案。