首頁 > 職責大全 > 五一醫(yī)院醫(yī)療技術準入制度

五一醫(yī)院醫(yī)療技術準入制度

2024-07-09 閱讀 6470

第一醫(yī)院醫(yī)療技術準入制度

為加強和規(guī)范我院醫(yī)療技術管理,提高醫(yī)療服務質量,根據《醫(yī)療機構管理條例》及衛(wèi)生部關于醫(yī)療技術準入的有關要求,結合我院實際情況,制定本制度。

一、凡引進本院尚未開展的新技術、新項目,均應嚴格遵守本制度。

二、醫(yī)院鼓勵引進、應用新的醫(yī)療技術,不斷開拓診療服務范圍,豐富診療服務內容。并作為評聘院級優(yōu)秀專家、優(yōu)秀業(yè)務骨干的主要條件之一。

三、引進的新技術新項目必須在我院的《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》規(guī)定的診療范圍之內。

四、引進科室經科室集中討論和科主任同意后,詳細填寫“新技術新項目申報書”交醫(yī)教科,醫(yī)教科負責組織醫(yī)院學術委員會對新技術新項目的理論和相關的技術規(guī)范進行論證,論證通過后報院長批準方可開展實施。

五、引進的新技術新項目在江蘇省衛(wèi)生廳公布的二類及以上醫(yī)療技術目錄內的,按《**市人民醫(yī)院醫(yī)療技術臨床應用管理實施方案》執(zhí)行。

六、科室管理

1、科室主任負責做好本科室開展新技術新項目的組織和管理工作,牽頭成立科室新技術新項目管理小組,具體負責組織新技術新項目按計劃實施,確保新技術新項目順利開展。對開展的技術項目做到隨時注意國內外、省內外發(fā)展動態(tài),收集信息,及時總結和提高。密切關注新項目實施中可能出現的各種意外情況,積極妥善處理,做好記錄。

2、新技術新項目在完成一定例數后,科室主任負責及時總結,并向醫(yī)教科提交總結報告,醫(yī)教科上交院學術委員會討論,決定該項新技術新項目是否在臨床全面開展。

七、醫(yī)教科職責

1、負責管理全院醫(yī)療技術準入工作,制定有關工作制度,協調并監(jiān)督本制度的實施。對已申報和開展的新技術新項目進行跟蹤,了解其進展,做好人員培訓及邀請院外專家指導,幫助解決進展中的問題和困難等。

2、每年底對已經開展并取得成果的新技術新項目,組織醫(yī)院學術委員會進行評審,對其中非常有價值的項目(國內空白、省內空白、醫(yī)院空白),向院部推介授予獎勵,并負責組織申報市級或以上科技進步獎項。

3、每年底負責對以往已開展或已評獎的新技術新項目,組織醫(yī)院學術委員會進行回顧性總結和社會效益及經濟效益的評估,對已經限制科室業(yè)務發(fā)展或國家規(guī)定停止的醫(yī)療技術作出相應結論。

八、項目未經審批準入,一律不得開展。違反本規(guī)定的科室和個人,按相關法律法規(guī)的規(guī)定,承擔相應的法律責任。

篇2:附院醫(yī)療技術準入制度

附屬醫(yī)院醫(yī)療技術準入制度

1、醫(yī)院鼓勵全院職工積極開展新技術、新項目,不斷開拓診療服務范圍,豐富診療服務內容。

2、各科室開展新技術或引進填補本院技術空白的新項目,應先提出申請,經醫(yī)院學術委員會論證,由業(yè)務副院長審批同意后方可開展。

3、項目主持人應先向科室提交新技術、新項目開展(應用的)書面申請報告,報告書應詳盡闡述該項技術的科學性、先進性、醫(yī)療效果,現有技術條件(人員、技術水平、設備)、市場需求、市場策劃、資金投入及效益分析。

4、項目主持人所在科室主任或本學科專家,應根據主持人的實際技術水平,對新開項目的可行性、安全性進行認真評估、審核,簽署意見后,將書面申請報告送醫(yī)務科。

5、醫(yī)院學術委員會應組織專家對申請項目的技術性、可行性、效益產生等進行客觀、全面的論證并簽署意見,報業(yè)務副院長審批。

6、凡超出我院診療范圍的新技術、新項目,由醫(yī)務科報送**市衛(wèi)生局審核、登記,經審查同意后方可開展。

7、項目未經審批準入,一律不得開展。若擅自開展而引起醫(yī)療糾紛或事故則由當事人承擔,醫(yī)院不承擔任何責任。

篇3:中醫(yī)院醫(yī)療技術準入分類管理制度

中醫(yī)院醫(yī)療技術準入、分類管理制度

按照《醫(yī)療技術臨床應用管理辦法》的相關規(guī)定,為切實落實文件精神,做好醫(yī)療技術臨床應用準入和分類管理的組織實施工作,經院醫(yī)療質量委員會討論,制定本規(guī)定:

一、醫(yī)療技術分為三類:

第一類醫(yī)療技術是指安全性、有效性確切,各科室通過常規(guī)管理在臨床應用中能確保其安全性、有效性的技術。第一類醫(yī)療技術臨床應用由各科室根據功能、任務、技術能力實施嚴格管理。

第二類醫(yī)療技術是指安全性、有效性確切,涉及一定倫理問題或者風險較高,需向市衛(wèi)生局申報的醫(yī)療技術。第二類醫(yī)療技術目錄由省衛(wèi)生廳制定并公布,各相關科室及時組織申報。

第三類醫(yī)療技術是指具有下列情形之一,需要衛(wèi)生行政部門加以嚴格控制管理的醫(yī)療技術:

1.涉及重大倫理問題;

2.高風險;

3.安全性、有效性尚需規(guī)范的臨床試驗研究進一步驗證;

4.需要使用稀缺資源;

5.衛(wèi)生部規(guī)定的其它需要特殊管理的醫(yī)療技術。

衛(wèi)生部負責制定公布第三類醫(yī)療技術目錄;省衛(wèi)生廳負責制定公布第二類醫(yī)療技術目錄并報衛(wèi)生部備案;第一類醫(yī)療技術臨床應用由醫(yī)療機構根據功能、任務、技術能力實施嚴格管理。

醫(yī)院學術委員會負責第三類醫(yī)療技術臨床應用的院內審核工作,醫(yī)務科負責醫(yī)療技術臨床應用的組織實施和管理。第二類醫(yī)療技術和第三類醫(yī)療技術臨床應用前均需報醫(yī)務科,醫(yī)務科進行組織并報衛(wèi)生局進行第三方醫(yī)療技術臨床應用能力技術審核。科室應當自準予開展第二類醫(yī)療技術和第三類醫(yī)療技術之日起2年內,每年向醫(yī)務科書面匯報臨床應用情況,包括診療病例數、適應征掌握情況、臨床應用效果、并發(fā)癥、合并癥、不良反應、隨訪情況等,醫(yī)務科建立醫(yī)療技術檔案,定期對醫(yī)療技術定期進行安全性、有效性和合理應用情況的評估,醫(yī)務科定期向衛(wèi)生局報告。

二、各臨床科室在醫(yī)療技術臨床應用過程中出現下列情形之一的,應當立即停止該項醫(yī)療技術的臨床應用,并向醫(yī)務科報告:

1.該項醫(yī)療技術被衛(wèi)生部廢除或者禁止使用;

2.從事該項醫(yī)療技術主要專業(yè)技術人員或者關鍵設備、設施及其他輔助條件發(fā)生變化,不能正常臨床應用;

3.發(fā)生與該項醫(yī)療技術直接相關的嚴重不良后果;

4.該項醫(yī)療技術存在醫(yī)療質量和醫(yī)療安全隱患;

5.該項醫(yī)療技術存在倫理缺陷;

6.該項醫(yī)療技術臨床應用效果不確切;

7.省級以上衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其它情形。

三、各臨床科室在出現下列情形之一的,應當報請醫(yī)務科批準是否需要重新進行醫(yī)療技術臨床應用能力技術審核:

1.與該項醫(yī)療技術有關的專業(yè)技術人員或者設備、設施、輔助條件發(fā)生變化,可能會對醫(yī)療技術臨床應用帶來不確定后果的;

2.該項醫(yī)療技術非關鍵環(huán)節(jié)發(fā)生改變的;

3.準予該項醫(yī)療技術診療科目登記后1年內未在臨床應用的;

4.該項醫(yī)療技術中止1年以上擬重新開展的。