區(qū)政務(wù)服務(wù)中心一次性告知制

一、一次告知制是指當(dāng)事人辦理屬于我中心職責(zé)范圍內(nèi)的事宜,因手續(xù)、材料不完備等原因退回補(bǔ)辦或按規(guī)定不予受理的,經(jīng)辦人員一次性告知需要補(bǔ)辦的手續(xù)、材料、辦理程序、受理時(shí)限或不予受理理由的制度。

二、一次性告知是政務(wù)公開的重要內(nèi)容,通過政務(wù)宣傳欄等方式,公開法規(guī)政策、審批事項(xiàng)的經(jīng)辦部門,以及審批事項(xiàng)所需要的材料、證照、辦理程序、受理時(shí)限等。

三、對當(dāng)事人所辦事項(xiàng)涉及多個(gè)部門的,或相關(guān)手續(xù)、材料不清楚,法律法規(guī)和規(guī)范性文件規(guī)定不明確等特殊情況,經(jīng)辦人應(yīng)及時(shí)幫助其咨詢了解或請示報(bào)告,并將結(jié)果告知當(dāng)事人。

四、經(jīng)辦人員在向當(dāng)事人一次性告知時(shí),當(dāng)事人需要書面形式告知的,經(jīng)辦人員應(yīng)以書面形式告知,填寫《一次性告知清單》,對需補(bǔ)辦的手續(xù)、材料及辦理程序和辦理時(shí)限作詳細(xì)說明。《一次性告知清單》一式兩份,一份交當(dāng)事人,一份由經(jīng)辦單位留底備查,接收清單的當(dāng)事人須在《一次性告知清單》上簽名。當(dāng)事人不需要書面告知的,經(jīng)辦人員可口頭告知。

五、當(dāng)事人電話咨詢有關(guān)辦理事宜時(shí),經(jīng)辦人也應(yīng)一次性告知辦理事項(xiàng)的手續(xù)、材料、程序和受理時(shí)限。

六、經(jīng)辦人在《一次性告知清單》上未交代清楚,造成審批事項(xiàng)拖延的,依據(jù)《**市行政機(jī)關(guān)工作人員行政過錯(cuò)責(zé)任追究制度(試行)》追究責(zé)任。

篇2:八一醫(yī)院一次性醫(yī)療用品管理制度

第一醫(yī)院一次性醫(yī)療用品管理制度

(一)醫(yī)院所用一次性使用醫(yī)療器械、器具必須由設(shè)備科統(tǒng)一集中采購,使用科室不得自行購入。

(二)感染管理科對所購一次性使用醫(yī)療器械、器具的相關(guān)證件進(jìn)行審核。證件由設(shè)備科保存。

(三)保管員對每次購置的一次性使用醫(yī)療器械、器具必須進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收,除訂貨合同、發(fā)貨地點(diǎn)應(yīng)與生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)相一致,還應(yīng)查驗(yàn)每件產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證,內(nèi)外包裝應(yīng)完好無損,包裝標(biāo)識(shí)應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)有中文標(biāo)識(shí)。

(四)一次性使用醫(yī)療器械、器具由供應(yīng)室專人管理,建立帳冊,專室貯存,按失效期的先后存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上。由供應(yīng)室統(tǒng)一發(fā)放,不得將標(biāo)識(shí)不清、包裝破損、失效、霉變的產(chǎn)品發(fā)放到使用科室。

(五)凡一次性使用醫(yī)療器械、器具不得重復(fù)使用。

(六)科室使用前應(yīng)認(rèn)真檢查,若發(fā)現(xiàn)包裝標(biāo)識(shí)不符合標(biāo)準(zhǔn),包裝有破損、失效、產(chǎn)品有不潔等不得使用。

(七)使用后的一次性無菌醫(yī)療用品,由醫(yī)療廢物處置專職人員統(tǒng)一回收,按規(guī)定處置。

(八)一次性使用醫(yī)療器械、器具使用時(shí)若發(fā)生熱源反應(yīng)、感染或其它異常情況,應(yīng)立即停止使用,必須及時(shí)留取樣本送檢,做好記錄,報(bào)告護(hù)理部、設(shè)備科、感染管理科。造成人身損害或傷亡事故的,醫(yī)院應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門,不得自行作退、換貨處理。

(九)對骨科內(nèi)固定器材、心臟起搏器、血管內(nèi)導(dǎo)管、支架等植入性或介入性的醫(yī)療器械,必須建立詳細(xì)的使用記錄。記錄必要的產(chǎn)品跟蹤信息,使產(chǎn)品具有可追性。器材條形碼應(yīng)貼在病歷上。

附件:有關(guān)術(shù)語:

1、一次性使用醫(yī)療用品:指使用一次后即丟棄的,深入人體組織或與皮膚粘膜表面接觸并為治療或診斷目的而使用的各種用品,分為滅菌的醫(yī)療用品和消毒的醫(yī)療用品。主要為醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用過的一次性注射器、輸液(血)器、陰道擴(kuò)張器、吊筒、透析管、采血袋、導(dǎo)尿管、試管、吸管、手術(shù)巾、手術(shù)衣、帽、口罩、一次性口腔鏡、一次性手套、指套等醫(yī)療用品。

2、滅菌的一次性醫(yī)療用品:進(jìn)入人體組織,無菌、無熱源、無溶血反應(yīng)和無異常屬性檢驗(yàn)合格,出廠前必須經(jīng)過滅菌處理的可直接使用的一次性醫(yī)療用品。

3、消毒的一次性使用醫(yī)療用品:接觸皮膚、粘膜、無毒害檢驗(yàn)合格,出廠前必須經(jīng)過消毒處理可直接使用的一次性使用醫(yī)療用品。

4衛(wèi)生用品:①婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品:衛(wèi)生巾(紙、帶)、護(hù)墊、衛(wèi)生栓(內(nèi)置棉條);②尿布等排泄物衛(wèi)生用品:尿褲、尿布(墊、紙)、隔尿墊等;③皮膚、粘膜衛(wèi)生用品:濕巾(紙)、衛(wèi)生濕巾(紙)、抗(抑)菌洗劑;④隱形眼鏡護(hù)理用品:隱形眼鏡護(hù)理液、隱形眼鏡保存液、隱形眼鏡清潔劑;⑤其他的一次性衛(wèi)生用品:紙巾(紙)、化妝棉、手套、口罩等。

篇3:衛(wèi)生室一次性使用無菌醫(yī)療器械管理制度

鄉(xiāng)村衛(wèi)生室一次性使用無菌醫(yī)療器械管理制度

一、村衛(wèi)生室一次性使用無菌醫(yī)療器械必須由具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的企業(yè)配送或由鎮(zhèn)衛(wèi)生院(或社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心)代購,不得自行采購。

二、購進(jìn)一次性使用無菌醫(yī)療器械必須對其包裝、標(biāo)識(shí)、外觀質(zhì)量等進(jìn)行驗(yàn)收,并有真實(shí)完整的購進(jìn)驗(yàn)收記錄。購進(jìn)驗(yàn)收記錄和配送清單應(yīng)妥善保存至有效期后一年。驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格的一次性使用無菌醫(yī)療器械應(yīng)拒收。

三、一次性使用無菌醫(yī)療器械應(yīng)單獨(dú)存放,做到避光、通風(fēng)、防潮、防蟲鼠、防蚊蠅、防污染等。

四、不得使用無《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》、無《產(chǎn)品合格證》、過期、失效、變質(zhì)、污染、小包裝已破損、標(biāo)識(shí)不清的一次性使用無菌醫(yī)療器械。不得重復(fù)使用一次性使用無菌醫(yī)療器械。

五、使用后的一次性使用無菌醫(yī)療器械必須按規(guī)定毀形,使其零部件不具有再使用功能,同時(shí)按規(guī)定進(jìn)行浸泡消毒,定期交指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)回收集中處理,并做好有關(guān)記錄,不得出售或隨意丟棄使用過的一次性無菌醫(yī)療器械。