醫院藥品儲存管理制度(三)

1、藥品應按品種、規格、劑型、用途或儲存要求分類陳列和存放。

2、不同性質的藥品不能混放。藥品與非藥品、內服藥與外用藥、易串味藥品與一般藥品應嚴格分開存放,包裝易混淆的藥品也應分開存放;特殊管理藥品應專柜存放;危險品的儲存應按國家有關規定存放于安全的專用場所,并有防暴設備。

3、應有與藥品使用規模相適應的庫房,陳列藥品的質量、包裝應符合規定。

4、藥品堆垛應留有一定距離,藥品與墻、屋頂(房梁)的間距不小于30cm,與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30cm,與地面的間距不小于10cm。

5、庫存藥品實行色標管理,合格品區為綠色,不合格品區為紅色,待驗藥品區和退貨藥品(待處理)區為黃色。

6、有溫濕度儲存要求的藥品應按規定要求分別儲存在冷藏室(2~10℃),陰涼庫(20℃以下)的庫房內,防止因溫濕度原因而發生藥品變質。一般藥品儲存溫度應保持≤30℃,相對濕度應保持在45%~75%之間。應每日定時對庫房的溫、濕度進行記錄,如庫房溫濕度超出規定范圍應及時采取措施并在采取措施1~2小時后再復查一次,并加以記錄。

7、發現藥品質量有疑問應即轉入待處理區停用,并交質量管理部門審查。不合格藥品應單獨存放在不合格品區并設紅色標記。不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應通過質量管理部門做好完善的手續和記錄。

8、儲存藥品每月進行一次有效期檢查,對有效期在12月內的藥品應記錄庫存和用量,有效期在6個月內的藥品應及時與各部門和臨床醫生聯系,盡早使用。

9、定期檢查儲存藥品質量并記錄易霉變、易潮解的藥品,視情況應縮短檢查周期,對質量有疑問及儲存日久的藥品應及時反饋或送藥檢所檢驗。

10、藥劑科應對倉庫設施、設備進行檢查,發現問題立即向領導匯報,盡快處理。

篇2:化學分析藥品儲存管理規定

1、化學藥品應根據其性質(劇毒、爆炸、易燃、怕潮、怕光)進行分別儲存,液體與固體要分開儲存。

2、易燃、易爆的藥品要遠離藥源,分別儲存在低溫、干燥處。

3、從大瓶內取出藥品,用后剩余部分,不得倒回原瓶內,必須另裝小瓶儲存,以免影響原藥品的純度,小瓶上要加標簽,以備再用。

4、對于易燃及易發生泡沫體的藥品,嚴禁在密閉的情況下劇烈搖蕩,以免發生爆炸危險。

5、所儲存的藥品,必須有明顯的標簽,對有毒、易爆藥品要有特殊的標記,不得隨意弄掉標簽,以免錯用藥品發生危險。

6、對無標簽而又不知其性質的藥品,不得隨意亂*用,必須經化驗確定后,方可使用。

7、工作室內需經常使用的易燃、易爆或有毒藥品,必須分別妥善保存在藥品柜內,須以紅色標簽注明藥品的名稱規格,并加“易燃”、“易爆”、“有毒”等字樣。

8、劇毒藥品要嚴加管理,如必須使用時,須經技術人員批準簽字限量領用,對用后剩余部分,領取人必須親自辦理歸庫手續,或交指定專人處理。

篇3:化學藥品儲存管理規定

1、化學藥品應根據其性質(劇毒、爆炸、易爆、怕潮、怕光)進行分別儲存,液體與固體要分開貯存。

2、易燃、易爆的藥品要遠離藥源,分別儲存于低溫、干燥處。

3、從大瓶內取出藥品,用后剩余部分,不得倒回原瓶內,必須另裝小瓶儲存。以免影響原瓶藥品的純度,小瓶上要加標簽,以備再用。

4、對于易燃及易發生泡沫的藥品,嚴禁在密閉的情況下劇烈搖蕩,以免發生爆炸危險。

5、所儲存的藥品,必須有明顯標簽,對有毒、易爆藥品要有特殊標記,不準隨意弄掉標簽,以免錯用藥品發生危險。

6、對無標簽而又不知其性質的藥品,不得隨意亂*用,必須經過化驗確定后,方可使用。

7、工作室內需經常使用的易燃、易爆或有毒藥品,必須分別妥善保存在藥品柜內,須以紅色標簽注明藥品名稱規格,并加注“易燃”、“易爆”、“有毒氣”等字樣。

8、劇毒藥品要嚴加管理,如必須使用時,須經技術人員批準簽字限量領用,對用后剩余部分,領取人必須親自辦理歸庫手續,或交指定專人處理。