調劑室管理制度范文
1.崗位責任制度
調劑室的收方劃價、配藥、核查、發藥為一線工作崗位。而藥品分類、補充藥品、處方統計、登記、處方保管則為二線工作崗位。調劑室工作人員崗位責任制的內容要求具體化、數據化,這樣便于對崗位工作人員的考核審查。
調劑室工作人員除確保藥品質量和發給患者藥品準確無誤外,還應明確調劑室工作環境的衛生責任,并應經常進行對患者熱情服務的教育。
2.查對制度
發藥窗口必須對藥品與處方內容認真查對無誤后方可發出,確保調配的處方和發出的藥品準確無誤。
3.錯誤處方的登記、糾正及缺藥的處理
一方面是對醫師處方差錯進行登記,另一方面是對藥劑人員調配和發藥的差錯登記。如發現處方存在書寫不清楚、用法或用量不當、有配伍的錯誤、缺藥等,應及時與書寫處方的醫師聯系,不得自行更改或代用。
4.領發藥制度
調劑室從藥庫領取,應有領藥制度,控制領藥的品種、數量和有效期,發到治療科室病房及其他部門的藥品必須有發藥制度,領發藥制度除保證醫療、教學、科研的供應外還具有藥品帳目管理的目的。
5.藥品管理制度
藥品管理分為三級管理,一級管理是麻醉藥品和毒性藥品原料藥的管理,二級管理是精神藥品、貴重藥品和自費藥品的管理,三級管理是普通藥品的管理。
6.特殊藥品管理制度
特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品和醫用毒性藥品。
(1)麻醉藥品是指易產生身體依賴性、能成癮僻的藥品。使用麻醉藥品的醫師,須具有2-3年以*經驗,經院藥事委員會審核批準,方有處方權。病人須有病歷,每次開藥在病歷上記錄。憑"晚期癌癥病人麻醉藥品專用卡"每次發藥不超過5日用量。用過的空瓶全部交回藥房。麻醉藥品專人負責,專柜加鎖,專用帳冊,專用處方,專冊登記。每張處方注射劑不超過2日常用量,片劑、酊劑和糖漿劑不超過3日常用量,連續使用不超過7天。處方要保存3年。
(2)精神藥品是直接作用于中樞神經系統,使之興奮和抑制,連續使用能產生依賴性的藥品。按其對人體產生依賴性和危害人體健康程度分為第一類和第二類。第一類精神藥品處方,每次不超過3日常用量,第二類精神藥品處方,每次不超過7日常用量。處方要保存2年。實行專人管理、專柜加鎖,建立帳冊。
(3)醫用毒性藥品指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當會致人中毒或死亡的藥品。采取專人管理、雙人驗收、專柜加鎖、專用帳卡。對不可供藥用的毒性藥品報當地主管部門批準后方可銷毀,并建立銷毀檔案,包括銷毀日期、時間、地點、品名、數量、方法等。處方保存2年。
(4)部分價格昂貴的藥品作為貴重藥品也應專帳專人管理。
7.有效期藥品管理制度
藥品的有效期是指藥品在儲藏條件下能保持其質量的期限。
有效期的表示方法:
(1)直接標明有效期。如有效期為**年10月15日,表明本品至**年10月16日起不得使用。
(2)直接標明失效期。如失效期為**年10月15日,表明本品可使用至**年10月14日。
(3)標明有效期年限。如批號為070514,有效期為3年。表明本品可使用至
**年5月13日。
對效期藥品的使用原則是有計劃采購,驗收時檢查效期,按批號擺放,先產先用,近期先用。定期由專人檢查,并做好登記記錄。對距失效期6個月的藥品不能領用,發給患者的效期藥品,必須計算在藥品用完前應有一個月的時間。
篇2:附院調劑室工作制度
附屬醫院調劑室工作制度
1、調劑室工作人員要衣帽整齊,注意個人衛生和室內衛生,工作時間應保持肅靜,不得大聲喧嘩,嚴格遵守勞動紀律,堅守工作崗位,工作時間有事離崗要請假,不得擅自脫崗。
2、藥品定位分類擺放,排列整齊,標簽醒目,包裝清潔。
3、外用制劑、內服制劑、注射劑分開擺放,不同批號之間不能疊放,有一定間距,方便存取。
4、藥品按性能要求貯存,如避光、冷藏、陰涼處等。
5、藥品要定期檢查有效期,嚴防過期失效的現象發生。
6、調劑室應設有不合格藥品集中存放區并有明顯標志,對過期失效和外觀不合格藥品有登記,有處理意見。
7、藥房每月盤點一次。對近三月失效的藥品要向科室書面報告。
8、非本室人員不得入內。
篇3:藥劑科調劑室制度
藥劑科調劑室工作制度
1.收方后應對處方內容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等,詳加審查后方能調配。
2.配方時有關處方事項,應遵照“處方制度”的規定執行。
3.遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時,由配方人員與醫師聯系更正后再行調配。
4.配方時應細心謹慎,遵守調配技術常規和藥劑科所規定的操作規程,稱量準確,不得估計取藥,調配西藥方劑時禁止用手直接接觸藥物。
5.散劑及膠囊劑的重量差異限度及檢查方法按照有關規定辦理。
6.含有毒藥、限劇藥及麻醉藥的處方調配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關管理麻醉藥品的規定辦理。
7.配方時必須使用符合藥用規格的原料及輔料,遇有發生變質現象或標簽模糊的藥品,需詢問清楚或鑒定合格后方可調配。
8.中藥方劑需先煎、后下、沖服等特殊煎法的藥物,必須單包注明;對需臨時炮炙的中藥材,應切實按照醫療要求進行加工,以保證中藥湯劑的質量。
9.處方調配應經嚴格核對后方可發出,調劑室有二人以上工作時,處方配好應經另一人核對,或由發藥人核對,對劑型、色、嗅味等進行檢查,在可能情況下,做快速分析。處方調配人及核對檢查人,均須在處方上共同簽字。
10.投藥瓶的容量要準確,瓶及瓶塞要干凈,包裝要結實、清潔、美觀。
11.發出的方劑,應將服用方法詳細寫在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產生沉淀的液體方劑,必須注明“服前搖勻”。外用藥應注明“用前搖勻”及“不可內服”等字樣。
12.發藥時應耐心向病員說明,服用方法及注意事項,不得隨意向病員介紹藥品性質及用途,避免給病員增加不必要的顧慮。
13.急診處方必須隨到隨配,其余按先后次序配發。
14.調劑室內儲藥瓶補充藥品時,必須細心核對。
15.調劑臺及儲藥瓶等應保持清潔,并按固定地點放置。用具使用后立即洗刷干凈,放回原處。
16.其他人員非公不得進入調劑室。