藥劑科調(diào)劑室工作制度

1.收方后應(yīng)對處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等,詳加審查后方能調(diào)配。

2.配方時(shí)有關(guān)處方事項(xiàng),應(yīng)遵照“處方制度”的規(guī)定執(zhí)行。

3.遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時(shí),由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。

4.配方時(shí)應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎,遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科所規(guī)定的操作規(guī)程,稱量準(zhǔn)確,不得估計(jì)取藥,調(diào)配西藥方劑時(shí)禁止用手直接接觸藥物。

5.散劑及膠囊劑的重量差異限度及檢查方法按照有關(guān)規(guī)定辦理。

6.含有毒藥、限劇藥及麻醉藥的處方調(diào)配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關(guān)管理麻醉藥品的規(guī)定辦理。

7.配方時(shí)必須使用符合藥用規(guī)格的原料及輔料,遇有發(fā)生變質(zhì)現(xiàn)象或標(biāo)簽?zāi)：乃幤?需詢問清楚或鑒定合格后方可調(diào)配。

8.中藥方劑需先煎、后下、沖服等特殊煎法的藥物,必須單包注明;對需臨時(shí)炮炙的中藥材,應(yīng)切實(shí)按照醫(yī)療要求進(jìn)行加工,以保證中藥湯劑的質(zhì)量。

9.處方調(diào)配應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格核對后方可發(fā)出,調(diào)劑室有二人以上工作時(shí),處方配好應(yīng)經(jīng)另一人核對,或由發(fā)藥人核對,對劑型、色、嗅味等進(jìn)行檢查,在可能情況下,做快速分析。處方調(diào)配人及核對檢查人,均須在處方上共同簽字。

10.投藥瓶的容量要準(zhǔn)確,瓶及瓶塞要干凈,包裝要結(jié)實(shí)、清潔、美觀。

11.發(fā)出的方劑,應(yīng)將服用方法詳細(xì)寫在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑,必須注明“服前搖勻”。外用藥應(yīng)注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣。

12.發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐心向病員說明,服用方法及注意事項(xiàng),不得隨意向病員介紹藥品性質(zhì)及用途,避免給病員增加不必要的顧慮。

13.急診處方必須隨到隨配,其余按先后次序配發(fā)。

14.調(diào)劑室內(nèi)儲藥瓶補(bǔ)充藥品時(shí),必須細(xì)心核對。

15.調(diào)劑臺及儲藥瓶等應(yīng)保持清潔,并按固定地點(diǎn)放置。用具使用后立即洗刷干凈,放回原處。

16.其他人員非公不得進(jìn)入調(diào)劑室。

篇2:附院藥劑科工作制度

附屬醫(yī)院藥劑科工作制度

1、在分管院長領(lǐng)導(dǎo)下,認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》及地方藥政法規(guī),負(fù)責(zé)全院中西藥品的供應(yīng)調(diào)配。

2、根據(jù)國家和當(dāng)?shù)亍痘踞t(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》及醫(yī)院特點(diǎn)制定本院《基本用藥目錄》,經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會審核通過。

3、藥品采購供應(yīng)計(jì)劃以本院《基本用藥目錄》為依據(jù),根據(jù)臨床需求和藥品儲備情況制定,經(jīng)分管院長批準(zhǔn)后執(zhí)行;嚴(yán)禁購入偽劣、失效或即將失效的藥品,嚴(yán)禁購入庫存積壓藥品。

4、藥品入庫應(yīng)建立入庫驗(yàn)收制度,憑實(shí)物和原始發(fā)票登記入賬,進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收;出庫應(yīng)遵守先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、近期先出的原則。

5、處方調(diào)配要按《處方管理制度》執(zhí)行,麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品的使用、保管、調(diào)配,必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理辦法;對醫(yī)社保、自費(fèi)藥品應(yīng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

6、加強(qiáng)新進(jìn)藥品的管理。對新藥應(yīng)及時(shí)將性能、含量、用法通知有關(guān)科室。如遇新進(jìn)或調(diào)價(jià)藥品要及時(shí)調(diào)整藥品信息。

7、對急救暫缺的藥品或特供藥品,藥劑科負(fù)責(zé)人應(yīng)積極和醫(yī)藥公司或兄弟醫(yī)院聯(lián)系,必要時(shí)報(bào)告醫(yī)務(wù)科或業(yè)務(wù)院長,力爭解決,確保急重病人搶救治療,密切配合臨床。

8、藥房、藥庫的藥品分類定位擺放,定期盤點(diǎn),盤點(diǎn)時(shí)對藥品質(zhì)量進(jìn)行全面檢查,確保臨床用藥安全有效。

9、積極參與臨床,定期分析病案、處方,做好資料總結(jié),依據(jù)需要到臨床科室征求意見,及時(shí)參與解決合理用藥問題。

10、藥劑人員不能自開處方,自行取藥,亦不能更改處方,有問題及時(shí)與處方醫(yī)生聯(lián)系。

篇3:醫(yī)院藥劑科醫(yī)院感染管理制度

醫(yī)院藥劑科醫(yī)院感染管理制度

一.把好抗菌藥物使用發(fā)放關(guān),嚴(yán)格按抗菌藥物管理的有關(guān)規(guī)定、制度發(fā)放抗菌藥物;

二.每月檢查門診處方中抗菌藥物的使用情況,統(tǒng)計(jì)使用率,并通報(bào)醫(yī)院感染管理科;

三.每季統(tǒng)計(jì)分析全院抗菌藥物的使用情況和消耗量并通報(bào)醫(yī)院感染管理科;

四.一次性醫(yī)療用品和消毒藥械的采購渠道要正規(guī),證件要齊全,每批貨均要進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。

五.自配的消毒液要做好登記,要注明消毒液的名稱、濃度、有效期并簽全名,配制時(shí)嚴(yán)格遵守?zé)o菌技術(shù)操作規(guī)程;

六.每季向醫(yī)院感染管理科通報(bào)消毒液進(jìn)貨、配制、消耗情況,向各臨床科室提供消毒劑使用的資料。

七.按照《一次性使用醫(yī)用器具管理制度》,管理好一次性醫(yī)用器具的進(jìn)貨、保管關(guān)。

八.不定期向臨床醫(yī)生提供抗感染藥物資料、信息。