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一、調劑室工作制度

1、收方后應對處方內容、病員姓名、

年齡、藥品名稱、劑型、服用方法、禁忌等,詳加審查后方能調配。

2、配方時有關處方事項,應遵照“處方制度’,的規定執行。

3、遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時,由配方人員與醫師聯系更正后再調配。

4、配方時應細心謹慎,遵守調配技術常規和藥劑科的規定的操作規程,稱量準確,不得估計取藥,調配西藥方劑時禁止用手直接接觸藥物。

5、散劑及膠囊的重量差異限度及檢查方法按照有關規定辦理。

6、含有毒藥、限劇藥及麻醉藥的處方調配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關管理麻醉藥.鉆的規定辦理。

7、配方時必須使用符合藥用規格的原料及輔料,遇有發生變質現象或標簽模糊的藥品,需詢問清楚或鑒定合格后方可調配。

8、中藥方劑需行煎、后下、沖服等特殊煎法的實按照醫療要求進行加工,以保證中藥湯劑的質量。

9、處方調配應經嚴格核對后方可發出,調劑室要有二人以土工作時處方配好應經另一人核對,成由發藥人核對,對劑型、色、嗅味等遇行檢查,在可能情況下,做快速分析。處

方調配人及核對檢查人。均須在處方上共同簽字。

10、投藥瓶的容量要準確,瓶及瓶塞要干凈,包裝要結實、清潔、美觀。

11、發出的方劑,應將服用方法詳細寫在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產生沉淀的液體方劑,必須注明“服前搖勻”,外用藥應注明“用前搖勻”及“不可內服”等字樣。

12、發藥時應耐心向病員說明,服用方法及注意事項,不得隨意向病員介紹藥品性質及用途,避免給病員增加不必要的顧慮。

13、急診處方必須隨到隨配,其余按先后次序配發。

14、調劑室內儲藥瓶補充藥品時,必須細心核對。

15、調劑臺及儲瓶等應保持清潔,并按固定地點放置。用具使用后立即洗刷干凈,放回原處。

16、其他人員非公不得進入調劑室。

二、制劑室工作制度

1、制劑室必須具有制備制劑的必要設備,配制注射劑者還應具各無菌操作的設備條件。

2、制劑的制備應按照中國藥典、衛生部(省、市、區衛生廳局)頒發的藥品標準或其他藥學書籍之制備手續,定出制劑操作規程,經有關人員研究確定,并經藥劑科主任批準后

方可配制。

3、為保證質量,配制制劑所用原料,溶媒以及其他附加劑的質量等均應符合藥用標準

4、制劑前后填寫制劑單,以便檢查并為消耗及入帳的根據,制劑者應簽名。

5、每配一制劑時,應將所需藥品集中在制劑臺土,稱量時就仔細核對。

6、使用毒、限劇藥及麻醉藥時,應按“毒、限、劇藥管理制度”及國家有關管理麻醉藥品的規定辦法,作時必須戴口罩、帽子,穿工作服。

8、在制劑室制備的制劑,應進行分析檢驗(大型輸液必須進行熱源試驗),保證質量,井要寫明制劑名稱,用途、用法、注意事項及制劑日期之標簽。

9、藥劑科應將經常所配的各種制劑匯集登記,并詳細注明調配方法、試驗心得,為日后提供生產技術資料做準各。

10、滅菌制劑工作應注意下列各項;

(1)滅菌制劑室與其他各室分開,便于消毒滅菌,以利無菌操作,如果限于條件不能設立專室時,應設無菌操作箱(柜)。

(2)滅菌制劑室內地板、墻壁、天花板的結構,要便于經常沖洗。

(3)滅菌制劑空內家具有簡單,桌面用玻璃、水磨石和瓷磚。

(4)滅菌制劑室應經常保持清醒,從事滅菌制劑的工作人員應嚴格遵守個人衛生,穿戴潔凈工作衣、鞋、帽、日罩,操作前要洗衣。

11、積極開展中草藥制劑的配制和研究工作,經常與科室聯系,了解制劑使用情況,觀察效果,總結經驗。

12、非本室工作人員不得隨意進入制劑室和滅菌制劑室。

三、藥品供應保管工作制度

1、計劃預算

(1)藥品的供應計劃,應根據本院業務性質工作范圍、各科室請購計劃、不同季節發病率、本院過去歷史資料、儲備定額等為基礎,由藥庫人員編寫初稿,并經藥劑科主任或副主

任審核后,報請院長或主管業務副院長批準執行。

(2)計劃預算批準后,復寫二份。一份送醫藥公司,作為合同供應計劃,一份存藥劑科備查。

2、驗收入庫

(1)購入、調進或退庫的藥品,應由采購經手人根據原始單據填入庫單,如藥庫人員兼采購人員,則由藥劑科指定適當藥劑人員負責驗收。

(2)驗收人對藥品規格及質量性能負責檢查,必要時,進行分析化驗或校驗。

(3)購回之藥品應及時(最多不能超過三日)辦理驗收入庫手續。

3、藥品保管

(1)藥庫應按照藥品性質分類保管,注意溫度、濕度

、通風、光線等條件,防止藥品過期失效、早蝕、霉壞變質。

(2)按性質分類的藥品應分別保管,編號管理,并設立庫在卡隨時登記,保證帳貨相符。

(3)各種收支憑證,應分類按月保存備查。

(4)藥庫門窗應注意關鎖,設消防設備,嚴禁吸煙,防止火災。

(5)有關毒、限劇藥的保密,按“毒、限劇藥管理制度,,執行。

4、領發

(1)各科室向藥庫領取藥品,除特殊情況外,一般應定期領取。

(2)各單位應填寫正式領物單,方能領取;醫院各科病房的備用藥品,必須指定有經驗的護理人員負責管理,藥劑科要在業務上加以指導,并經常檢查藥品質量和使用、保管情況

。

(3)領發藥品時,如存量不足,先得與使用單位聯系的酌量減發,添購后補發。

(4)領發時按照實發數量詳細點交如有不符及進提出解決,否則由經手人負責。

(5)領物單位填一式二份,一份作藥庫登記憑單,一份由領用單位存查。

(6)發出藥品應及時登錄帳卡。

(7)有關毒、限劇藥的領發,應按毒、劇藥管理制度的規定執行。

5、統計報銷

(1)藥品統計報表應做到正確及時,按期報送規定的單位。藥劑科一般做藥品原、進、銷、存的數量品種的統計,表報中有關金額核算應山財會部門負責。

(2)藥品統計范圍:藥劑科直接或間接掌握的麻醉藥品毒、限劇藥及貴重藥品,藥劑科應在月終進行一次盤存,以處方實際消耗量為該月消耗量。關于藥品贈損報銷辦法,可由各

地方自行規定。每月盤存,可采用固定儲藥瓶的辦法,瓶簽上注明去蓋的瓶重,以節省盤存時間。

(3)毒藥、限劇藥的統計報銷,按“毒、限劇藥管理制度,,的有關規定執行。

(4)有關麻醉藥品的統計報銷,應按國家有關管理麻醉藥品的規定執行。

(5)負責有物資保管責任的藥工人員,在調動工作時必須辦理交接手續。

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篇2:鄉鎮衛生院藥房工作制度

鄉鎮衛生院藥房工作制度

一、嚴格執行《中華人民共和國藥品管理法》及實施細則,按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《麻醉藥品、精神藥品處方管理規定》、《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》以及《抗菌素藥物臨床應用指導原則》,做好藥品的供應、保管、調配及突發事件的應急工作,管好毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品及放射藥品,確保用藥安全,嚴防差錯事故發生。

二、審核和調配處方的藥劑人員必須是依法取得資格的藥學技術人員。

三、藥房主任應負責經常深入臨床科室了解、掌握藥品使用情況,及時研究解決醫療用藥的重大問題,配合臨床搞好藥品供應。指導、檢查醫師合理用藥。制定醫院抗菌藥物臨床應用實施細則,并有相應的考核評價標準。

四、根據醫療的需要,提出藥品采購計劃,經院長批準后組織實施。并做好采購、供應、保管和進銷帳目。醫院提出的藥品采購計劃應與醫院的診療范圍相適應。

五、臨床所需各類藥品均應按上級相關行政部門的規定實行“網上采購”。

六、積極宣傳用藥知識(包括新藥知識的介紹),協助臨床開展藥學科研工作,按照有關衛生法規做好新藥試用和療效評價工作。經常收集藥品的副作用及毒性反應信息,定期總結,并向有關部門匯報。

七、配方發藥必須嚴格執行操作規程和查對制度,做到及時、準確,嚴防差錯事故。

八、加強安全防范工作。做好防火、防水。防爆、防毒、防盜工作。

九、認真做好藥品制劑質量和藥品保管、調配質量的監控工作,接受各級衛生部門、藥監部門的監督、檢查。

篇3:附院中心藥房工作制度

附屬醫院中心藥房工作制度

1、中心藥房按"醫院信息管理系統"工作站打印的擺藥單擺藥。

2、對臨床緊急搶救用藥,憑科主任的借條先發藥,在當日內補開醫囑,歸還藥品。

3、發口服軟膏制劑,不足一瓶時,以瓶為單位發放。

4、擺藥時查對醫囑、床號、姓名、藥名、規格、劑量、配伍禁忌等,發現問題及時與臨床科室取得聯系,了解情況,進行處理。

5、對臨床在用藥品短缺時,要提前一天告知臨床,以便臨床采取換藥、停藥等措施。

6、擺藥時禁止用手直接接觸藥品。

7、擺藥臺面及擺藥工具應符合藥品潔凈要求,貯藥瓶貯藥應標明原包裝批號和有效期。

8、藥品擺好后,經取藥護士核對無誤雙方簽字方可發出。