醫院藥品安全管理制度【1】

1藥品安全管理

醫院藥品安全主要存在于藥品準入、保管、調劑、使用等四個環節上的安全。

嚴格把好藥品采購質量關,杜絕假藥、劣藥流入醫院,確保臨床用藥安全有效固然重要。

但如何進一步解決影響藥品安全的深層次問題,全面提升醫院藥品安全水平,維護人民群眾切身利益應該作為醫院藥事管理的首要工作。

我院立足于抓過程、環節上的管理,扎實做好藥品安全管理工作。

1.1藥品準入安全我院根據《國家基本藥物目錄》、《處方管理辦法》、《藥品采購供應質量管理規范》、《藥品處方集》和《基本用藥供應目錄》制定藥品采購計劃,將我院的藥品目錄與**遴選的省中標(入圍)候選品種目錄進行對照,建立我院**中標品種目錄庫。

并嚴格按照省衛生廳、省糾風辦聯合下發《關于進一步規范藥品集中采購行為的通知》(蘇衛綜合[2010]13號)的要求,制定和規范藥品采購工作程序。

積極開展網上公開采購,指定專人負責通過“江蘇省醫療機構藥品網上采購與監管平臺”采購藥品。

從2010年6月份起我院所有藥品都通過網上采購藥品。

同時,我院還建立健全藥品成本核算和賬務管理制度;嚴格執行藥品進貨檢查驗收制度,保證了藥品質量。

通過網上公開招標采購,規范了藥品采購渠道,嚴把藥品準入關,確保了資金流向和藥品準入的安全。

1.2藥品保管安全我院根據《藥品管理法》及《醫院藥事管理暫行規定》等制定和執行了藥品保管制度。

定期對庫存藥品進行養護與質量檢查。

根據各類藥品的性質與特點,我們新醫院的正式使用,藥品庫具有適當的空間,具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等倉儲條件,溫度與濕度應當符合所貯存藥品的保存要求。

同時,我們利用每月2次的行政查房、質量檢查日和藥品盤點,對全院病區小藥柜、藥房和藥庫的藥品進行藥品有效期等質量檢查,確保臨床用藥安全。

1.3藥品調劑安全我院藥械科嚴格按照《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《藥品調劑質量管理規范》等有關法律法規、規章制度和技術操作規程等進行藥品調劑工作。

藥學人員堅持藥品調劑“四查十對”制度,加強了藥房發藥復核工作,杜絕了發藥差錯的發生,確保了患者用藥安全。

1.4藥品使用安全去年我們以醫院搬遷為契機,投資二百多萬元成立了靜脈用藥集中調配中心(簡稱:PIVAS)。

PIVAS的正式啟用,使靜脈藥品調配在無菌、潔凈的環境下進行,既改善了靜脈用藥調配環境,又加強了靜脈用藥配伍審核和復核,杜絕了藥品調配差錯的發生,降低了輸液反應的發生率,提高了臨床用藥的安全性。

藥品儲存管理制度【2】

1.為保證對藥品倉庫實行科學、規范的管理,正確、合理地儲存藥品,保證藥品儲存質量,根據《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規范》等法律、法規,特制定本制度。

2.按照安全、方便、節約、高效的原則,正確選擇倉位,合理使用倉容,藥品堆垛距離適當(垛與墻的間距不小于30厘米;垛與屋頂或房梁間距不小于30厘米;垛與散熱器間距不小于30厘米;垛與地面的間距不小于10厘米),堆碼規范、合理、整齊、牢固,無倒置現象。

3.應按照經營規模的需要,配備符合規定要求的底墊、貨架等儲存設施,配置必要的庫房溫濕度監測和調控設施:

4.應設置溫濕度條件適宜的恒溫庫。

常溫庫溫度在0-30℃之間,陰涼庫溫度運20℃,冷庫溫度在2-10℃之間,各庫房相對濕度應控制在45%一75%之間。

根據藥品儲存條件要求,應將藥品分別存放于常溫庫,陰涼庫,冷庫。

對有特殊溫濕度儲存條件要求的藥品,應設定相應的庫房溫濕度條件,保證藥品的儲存質量。

5.按照藥品性能,對藥品應實行分區、分類儲存管理。

將藥品分別存放于常溫庫、陰涼庫、冷庫、易串味庫。

對有特殊溫濕度儲存條件要求的藥品具體要求:藥品與非藥品、內服藥與外用藥應分區存放:人用藥與獸用藥、性能相互影響、易串昧的藥品要分庫存放:中藥飲片應設專庫:危險藥品應專庫存放并有安全消防設施

6.庫存藥品應按藥品批號及效期遠近依序存放,不同批號藥品不得混垛。

7.根據季節、氣候變化,做好溫濕度調控工作,堅持每日上、下午各一次觀測并記錄“溫濕度記錄表”,并根據具體情況和藥品的性質及時調節溫濕度,確保藥品儲存安全。

8.藥品存放實行色標管理。

待驗品、退貨藥品——黃色;合格品區、待發藥品——綠色;不合格品——紅色。

9.藥品實行分區、分類管理。

具體要求為:

9.1藥品與非藥品、內服藥與外用藥應分貨位存放;

9.2性能相互影響及易串味的藥品分庫存放;

9.3第二類精神藥品專區存放;

9.4品名和外包裝容易混淆的品種分開存放;

9.5對不合格藥品實行控制性管理,不合格藥品應單獨存放,專帳記錄,并有明顯標志。

10.實行藥品的效期儲存管理,對近效期的藥品設立近效期標志。

對近效期的藥品應按月進行催銷。

11.做好庫存藥品的帳、貨管理工作,按月盤存,確保帳、票、貨相符。

12.保持庫房、貨架的清潔衛生,定期進行清理和消毒,做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

篇2:附院麻毒精神藥品安全管理制度

附屬醫院麻毒精神藥品安全管理制度

1、麻毒精神藥品的管理依照《藥品管理法》及相應管理辦法,實行特殊管理。

2、購用麻毒精神藥品必須經藥品監督部門批準,由藥劑科負責購進。麻醉藥品和一類精神藥品應做到專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記,并做好記錄。

3、麻毒精神藥品的采購應做好年度計劃,按規定逐級申報,經批準后,到指定醫藥公司采購。入庫應按最小包裝逐支逐瓶驗收,并做好驗收記錄。

4、麻醉藥品和一類精神藥品應存放在安裝有防盜門窗的專門倉庫的保險柜內,嚴防丟失。存放在保險柜內,交接班時當面交接清楚,手術室補充注射用麻醉藥品時除有專用處方外,應同時交回麻醉藥品空安瓿更換,并建立剩余注射用麻醉藥品銷毀記錄。醫療用毒性藥品要劃定倉庫或倉位,專柜加鎖并專人保管,嚴禁與其他藥品混雜。

5、上述特殊藥品僅限本院醫療和科研使用,不得轉讓、借出或移作它用。嚴格按規定控制使用范圍和用量。對不合理處方,藥劑科有權拒絕調配。醫師不得為自己開方使用特殊管理藥品。

6、上述特殊管理藥品應使用專用處方,麻醉藥品處方保存三年備查;精神藥品和醫療用毒性藥品處方保存兩年備查,并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收銷毀記錄。

7、確因病情需要連續使用麻醉藥品的危重病人,可憑區(縣)以上醫療單位疾病證明、戶口本和身份證到藥品監督部門辦理《麻醉藥品專用卡》,到指定醫療機構按規定開方配藥。

8、未經藥品監督部門批準,不得擅自配制和使用含麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品的制劑。

9、建立完善的特殊藥品報廢銷毀制度。原則上失效、過期、破損的特殊藥品每年報廢一次,由藥劑科統計,醫院領導批準,報藥品監督部門監督銷毀,并詳細記錄處理過程,現場人員簽字。

篇3:劇毒化學藥品安全制度

一、化學藥品管理要按《中小學校實驗室管理暫行規定》有關條款執行。

二、化學藥品保管室要陰涼、通風、干燥,有防火、防盜設施。禁止吸煙和使用明火,有火源(如電爐通電)時,必須有人看守。

三、化學藥品要由可靠的、有化學專業知識的人專管。

四、化學藥品應按性質分類存放,并采用科學的保管方法。如受光易變質的應裝在避光容器內;易揮發、溶解的,要密封;長期不用的,應蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

五、化學藥品應在容器外貼上標簽,并涂蠟保護,短時間內裝藥的容器可不涂蠟。

六、對危險藥品要嚴加管理

1、危險藥品必須存如入專用倉庫或專柜,加鎖防范。

2、互相發生化學作用的藥品應隔開存放。

3、危險藥品都要嚴加密封,并定期檢查密封情況,高溫、潮濕季節尤應注意。

4、對劇毒、強腐蝕、易爆易燃藥品,學校根據使用情況和庫存量制定具體領用辦法,并要定期清點。

5、危險藥品倉庫(或柜)周圍和內部嚴禁有火源。

6、教學用不上的危險藥品,應及時調出,變質失效的要及時銷毀,銷毀時要注意安全,不得污染環境。

7、主動爭取當地公安部門對危險藥品管理的指導和監督。

8、二氯化鋇、汞、苯胺、草酸、黃磷、鉀、鈉、碳化鈣、二硫化碳、苯、乙醚、發煙硫酸、丙酮、乙酸、乙酯、甲苯、二甲苯正丁醇、過氧化鈉、硝酸鍶等非經常使用的危險藥品,同一年級,各教學班在做完同一個實驗后,剩余部分應及時存入危險藥品庫(或柜);在各教學班做同一實驗的間歇時間,可暫存在化學藥品室。

9、劇毒藥品,用后剩余部分應隨時存入危險藥品庫(或柜)。

10、下列經常使用的危險藥品,化學藥品室可保存一瓶,重量不能超過規定限額,多余的應存放在危險藥品庫中(或柜)內;無水乙醇1000g,氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸、硝酸鈉等各500g,溴100g、濃硝酸和濃硫酸各1000g,工業乙醇10㎏。

11、鎂粉、鎂帶、鋁粉、三氯化鋁、甲酸、鹽酸、氫氧化鈉、重鉻酸鉀、五氯化二磷、亞硝酸鈉、硝酸汞、硝酸鋁、硝酸銅、硝酸鎘、酚、甲醛、丙三醇等危險藥品可存放在化學藥品室。

12、以上未列出的其它危險藥品,學校根據危險程度,采取相應的管理措施。

13、凡已稀釋和已配成溶液的危險藥品以及學生分組實驗瓶裝的其它危險藥品(如濃硫酸、濃硝酸、紅磷、乙醇),可不存入危險藥品倉庫(或柜)。