藥品采購管理制度【1】

1、藥劑科在藥物管理與藥物治療學(xué)委員會的領(lǐng)導(dǎo)下,在嚴格遵守河北省醫(yī)藥集中采購各項規(guī)定的情況下,負責全院的藥品采購、儲存和供應(yīng)工作。

除放射性藥品可由核醫(yī)學(xué)科按有關(guān)規(guī)定采購?fù)?其他科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。

2、藥劑科應(yīng)設(shè)置藥品采購員負責藥品的采購工作。

藥品采購人員必須具有藥士以上職稱,并具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識。

3、采購藥品必須嚴格遵守河北省醫(yī)藥集中采購各項規(guī)定情況下、采購證照齊全的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)采購。

要選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價格合理的供貨單位。

供貨單位由藥劑科提名,藥事委員會集體討論決定。

藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件、蓋紅章的銷售人員單位委托書及身份證復(fù)印件存檔備查。

4、采購人員根據(jù)臨床與科研的需要,依據(jù)醫(yī)院基本用藥目錄科學(xué)地在河北省醫(yī)藥集中采購各項規(guī)定的情況下制定采購計劃,交藥劑科主任初審,主管院長審核同意后方能采購。

新品種必須由臨床科室提出申請,藥劑科初審,醫(yī)院藥事管理委員會通過后方可采購。

5、采購進口藥品時,必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》,并加蓋供貨單位的紅章。

采購特殊管理藥品必須嚴格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

6、采購人員不得采購非藥保健品及無批準文號、無廠牌、無注冊商標的藥品供臨床使用。

7、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗收制度,如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題,要拒絕入庫。

對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位,要停止從該單位采購藥品。

8、要強化藥品采購中的制約機制,嚴格實行采購、質(zhì)量驗收、藥品付款三分離的管理制度。

藥劑科必須每年向藥事委員會匯報本年度采購藥品的品種、渠道、金額等情況,接受藥事委員會的監(jiān)督。

9、藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費。

鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品采購制度【2】

一、藥劑科應(yīng)在監(jiān)督管理部門和院藥事管理委員會的領(lǐng)導(dǎo)下,負責全院的藥品采購、儲存、保管和供應(yīng)工作,其它科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。

二、藥庫由專人管理,應(yīng)設(shè)置藥品保管員及藥品采購人員負責藥品的采購、驗收、保管工作。

庫房保管采購人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識,嚴格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī)。

三、藥品采購必須在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)進行采購,選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價格合理的供貨單位,藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。

四、藥品采購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規(guī),按照藥品招標的中標目錄和本院基本用藥目錄采購藥品,保持相應(yīng)庫存量,以滿足臨床用藥需要。

五、采購藥品要根據(jù)臨床所需,結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定采購計劃。

采購計劃交藥劑科主任初審,然后報監(jiān)管部門和主管院長審核同意后方能進行采購。

新品種必須由所用臨床科室提出書面申請報告報藥劑科,藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長簽字審批后方可采購。

六、采購進口藥品時,必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》,并加蓋供貨單位的印章,采購特殊管理的藥品必須嚴格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

七、在采購活動中,應(yīng)堅持優(yōu)質(zhì)、價廉的原則,不得采購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無批準文號、無有效期限、無廠牌、無注冊商標等藥品進入醫(yī)院。

對不符合質(zhì)量標準和有關(guān)規(guī)定者不得采購入庫。

不得向無藥品經(jīng)營許可證的單位和個人購置中、西藥品

八、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗收制度。

如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫,對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時的供貨單位要停止從該單位采購。

九、庫房購進調(diào)出藥品必須建立真實、完整的購銷記錄,如實反映藥品進出庫情況,嚴禁弄虛作假。

十、強化藥品采購中的制約機制,嚴格實行采購、質(zhì)量驗收藥品付款三分離制度。

庫房保管員、采購人員必須每月向監(jiān)管部門匯報本月采購藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫存等情況。

藥劑科必須每年向院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門、院藥事委員會匯報本年度采購藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫存等情況。

院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門、院藥事管理委員會定期對藥品采購渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行情況進行檢查。

篇2:附屬醫(yī)院藥品采購員職責

附屬醫(yī)院藥品采購員職責

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下,按藥品采購計劃和醫(yī)院批準的新、特藥采購指令進行采購,并承擔提貨、借藥等外勤工作。

2、嚴格按藥品集中招標采購的有關(guān)規(guī)定采購藥品,對非招標藥品按醫(yī)院的規(guī)定從正規(guī)渠道采購。采購中嚴守藥政法規(guī)及物價政策,手續(xù)清楚。采購藥品堅持質(zhì)量第一,價格合理的原則。嚴禁購進假劣藥品。建立供貨企業(yè)的資質(zhì)證件檔案。

3、經(jīng)常與有關(guān)廠商,醫(yī)藥公司聯(lián)系,掌握好貨源及價格信息,保證臨床用藥及時供應(yīng)。搶救急需藥品缺貨時,緊急組織供應(yīng)。

4、切實保管好藥品材料發(fā)票、入庫單等票據(jù),每月交院長批簽。

5、對上門推銷新、特藥的人員應(yīng)驗明各種證件及省、市主管部門核發(fā)的

6、"銷售注冊登記證",并將有關(guān)資料交到科主任處。

7、經(jīng)常深入臨床科室征求對藥品供應(yīng)的反映,向臨床介紹有關(guān)新藥信息,盡量滿足臨床用藥要求。

8、在藥品采購中廉潔守法,嚴格執(zhí)行省、市衛(wèi)生行政部門制定的《醫(yī)療單位采購藥品的有關(guān)規(guī)定》,并接受審計部門的監(jiān)督。

篇3:安全責任制:藥品采購員

藥品采購員安全責任制

一、在院長的領(lǐng)導(dǎo)下進行工作。

二、負責藥房藥品的請領(lǐng)、發(fā)放、劃價和保管工作。

三、認真執(zhí)行各項規(guī)章制度,防止差錯事故發(fā)生。

四、保證藥品的供應(yīng),發(fā)現(xiàn)短缺及時到藥庫領(lǐng)取。

五、經(jīng)常向臨床科室介紹新藥知識,近期失效藥品及時向臨床科室聯(lián)系使用。

六、毒、麻、限劇藥品按規(guī)定保管,發(fā)現(xiàn)問題及時向院長報告。

七、藥品按類擺放,經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生。

八、認真做好每日藥品和處方的統(tǒng)計,每月按時盤點。發(fā)現(xiàn)盈虧及時查找原因。

突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急預(yù)案