質量管理員(崗位職責)[招聘部門:不限]

職位描述

了解汽車基本構造何質量問題的基本思路、方法;

熟練操作辦公軟件。打字速度大于40每分鐘;

具有質量管理相關工作經驗者優先。質量管理員(崗位職責)

職位描述

任職要求:要求大專及以上學歷,中藥學相關專業,掌握中藥材鑒別方法,具有中藥材采購、中藥材質量監督管理者優先;待遇:

1.工資=基本工資+崗位津貼+績效工資+全勤獎+工齡補貼+食宿補貼

2.上五險

3.雙休,法定節假日休息

4.公司給員工定期培訓,提供廣闊的晉升空間,每年定期組織旅游。質量管理員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1、重點是核電質保體系質量管理工作

2、協助質管副部長做好質管部日常工作,如壓力容器、軍工核設備、ISO9001、ASME、民用核安全設備質量管理工作,及相關換證工作

3、領導交辦的臨時性工作

任職要求:

1、具有較強的語言文字組織能力

2、熟悉ISO9001質量管理體系

3、對核安全文化有一定的了解

4、工作熱情,具有團隊合作精神

5、本科以上學歷,理工類專業,機械、過程裝備與控制工程、材料成型及控制工程等相關專業

質量管理員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1.協助建立和維護生物實驗室的質量管理體系,保證生產穩定有效的運行;

2.協助部門主管編制生物實驗室質量保障方案,經審批后統籌組織實施;

3.針對內審過程中發現的問題提出相應整改措施,并對整改效果進行驗證;

4.跟蹤質量保障工作,及時改進出現的相關問題;

5.完成領導交辦的其他項目工作。

任職要求:

1.大學本科及以上學歷,生物技術或質量管理等相關專業;

2.誠信、正直、執行力強,需要具備良好的溝通協作能力;

3.具備一年以上生物學實驗室的工作經驗,有質量保障體系建設方面的工作經驗最佳;

4.具備良好的邏輯分析能力和信息管理能力,善于發現不合格或薄弱環節,分析問題并提出解決措施;

5.有3730測序、熒光定量PCR或二代測序相關經驗者優先。

質量管理員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

醫療行業經營公司質量管理等方面工作;

對上、下游廠家和客戶資料以及產品資料進行審核監管。

崗位要求:

1、醫學相關專業本科以上學歷;

2、有一年以上質量管理工作經驗者優先考慮;

3、有醫藥,醫療器械質量管理驗收經驗者優先考慮;

4、會操作辦公軟件;

5、具備一定的溝通能力,踏實穩重;

65、期望在醫療行業發展;

免費提供住宿,有員工食堂,有社保,崗位工資+績效工資+全勤獎

質量管理員(崗位職責)

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任職要求:

1.藥企三年以上質量管理工作經驗;

2.參與過藥品經營質量管理規范(GSP)認證,經驗豐富;

3.中藥學、藥學相關專業優先錄取;

4.有執業藥師證書;

5.工作能力強、善于溝通、工作積極主動。

工作內容:

1.負責建立購銷企業檔案,藥品質量檔案,基礎信息的錄入、審核及維護;

2.負責收集、保管本部門的質量資料、檔案,做好各類臺帳、記錄。

質量管理員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1、首營資料、客戶資料的收集、整理、歸檔工作;做好各項質量材料申報工作;

2、動態管理首營資料、客戶資料的有效期,對近效期的資質文件擬定更新計劃,及時索取更新資料;

3、打印質管部相關單據;

4、受理藥品質量查詢,對上報的質量問題進行處理;

5、監督倉庫人員做好藥品驗收、養護工作;

6、收集各種藥品信息和各種有關質量的意見建議,組織傳遞反饋,并定期進行統計;

7、不合格藥品報損前的審核及報廢藥品處理的監督工作,做好不合格藥品相關記錄;

8、藥品不良反應信息的收集匯總工作;

9、公司領導交辦的其他工作。

任職要求:

1、大專及以上學歷,藥學相關專業畢業,2年以上工作經驗;身體健康,無色盲,年齡在20-45歲;

2、熟悉辦公軟件,具有快速錄入電腦文檔的能力;

3、有編寫GSP質量管理體系文件的經驗;

4、熟悉藥品法律法規、具有一定的藥品管理知識;具有藥企工作經歷者優先;

5、誠實穩重,吃苦耐勞,愛崗敬業;工作細致,條理清晰,責任心強。

質量管理員(崗位職責)

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1、崗位職責:

1.1負責生產過程巡檢及監控、體系運行檢查,審核批生產記錄及批包裝記錄,及時填寫監控記錄。

1.2負責不合格中間體及內包材銷毀監督工作。

1.3關鍵設施設備的驗證監督工作。

1.4按各取樣管理規程,對原輔料,內外包材,中間產品及成品等取樣,及時將取到的樣品交QC進行檢驗,并做好各項記錄。

1.5凈化車間內環境、人員、衛生、設施設備等的監控。

1.6生產、分裝過程的監控,確保按相應質量管理規程執行;物料平衡計算的核對,防止出現差錯。

1.7工藝用水、凈化車間沉降菌和塵埃粒子進行定期監測

1.8負責監督不合格品的銷毀全部過程。

1.9說明書標簽的印刷或打印前的校對。

1.10協助供應商審計工作,建立供應商審計檔案。

1.11質量體系文件管理。

1.12負責生產異常情況、產品質量缺陷、質量事故的調查和處理,審核不合格品和過期產品的處理程序并監督執行。

1.13負責生產質量監控情況及檢驗情況進行總結,并進行數據統計分析,出具相應的統計報告。

1.14負責產品使用中出現的不良事件、顧客質量投訴以及客商退貨事件的調查處理。

1.15負責驗證方案的具體實施監督工作

2、任職要求:

2.1醫藥學、生物學類相關專業專科以上學歷。

2.2有一年以上大中型企業質量管理工作經驗。

質量管理員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1.督促相關部門和崗位人員執行藥品管理的法律法規及《藥品經營質量管理規范》;

2.指導并監督藥品采購、收貨、驗收、儲存、養護、配送、運輸、銷售服務等環節的質量管理工作;

3.組織檢查并監督本連鎖門店合法經營及各項質量管理制度落實情況,留存門店合法資質并動態管理;

4.負責藥品質量查詢、藥品質量事故和質量投訴的調查、處理及報告;

5.負責藥品質量信息的收集、分析和利用,并在企業內部發布;

6.建立藥品質量檔案與完善管理;

7.負責監督并組織藥品的召回及追回工作;

8.上級領導交辦的其他事宜。

任職要求:

1.藥學相關專業,大專以上學歷;

2.有考取質量管理員證、執業藥師職稱者優先錄用;

3.三年以上藥品零售企業質量管理崗位工作經驗;

4.熟練使用常用辦公軟件。

質量管理員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1、負責藥品質量管理工作,有效行使質量監督管理職能。

2、負責質量體系文件的制定、完善和更新,收集并貫徹、執行國家有關藥品管理的法律法規和各項通知要求。

3、堅持質量原則,拒絕不合格藥品入庫,有效行使否決權;憑《驗收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規定的時間和場所,按法定標準和質量驗收規程細則對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收。

4、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷毀,對不合格藥品的處理過程實施監督。

5、負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理報告。

6、負責組織實施相關部門對質量問題藥品的召回;根據各級藥監部門和上級部門通告,負責對經營藥品緊急情況的核查。

7、協助人力資源部開展對員工藥品質量管理教育、GSP培訓7、完成上級領導交待的其它工作。

任職要求:

1、大專及以上學歷

2、醫藥相關專業,半年以上相關工作經驗

3、具備基本的藥學知識、GSP相關管理知識、ISO9000相關知識;

4、有較強的團隊合作意識;

5、有較強的協調處理能力。

6、藥師及以上職稱

質量管理員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1、在公司部門主管的領導下行使質量管理職能,在藥品采購進貨、檢查驗收、儲存養護、出廠運輸、銷售等環節做好質量指導與監督管理,對藥品質量行使質量否決權;

2、組織公司質管部門人員培訓。準備好培訓資料,做好培訓記錄,推進各項工作的規范化和服務專業化。

3、審核首營品種、首營企業(供銷二方)的資料的真實性、有效期、齊全性。并分類保管,便于查找。對于將到期的資料必須提前通知相關人員并追得最新資料。

4、做好首營品種、首營企業的審批表,交各部門負責人簽字。

5、建立本公司經營藥品質量標準等內容的質量檔案,藥品資料歸檔管理、分類保管,有序排放。

6、做好藥品質量查詢、投訴處理,負責藥品不良反應上報工作,對不合格藥品的審核及處理過程實施監督。

任職要求:

1、藥學中專及以上學歷或醫學、生物、化學等相關?？?大專)以上學歷

2、持有GSP質量管理員證優先。

3、較好的藥學知識和一定的溝通能力,有質管員工作經驗者優先;

4、熟悉藥品、器械電子監管碼上傳軟件操作;

5、為廣州市戶口或有廣州市戶口擔保。

質量管理員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1.嚴格執行入庫手續,物料或成品進倉時,倉管人員要核實數量、規格、種類是否與貨單一致,物料入庫時還要核對是否按采購訂單的數量和要求的交貨日期交貨。

2.入庫的物料和成品應分堆放整齊,杜絕不安全因素;并設物料卡,標識清楚。

3.存貨入庫后應及時入賬,準確登記。

4.領用物料部門應開具領料單。

崗位要求:

1、大專以上學歷,有一定倉庫質量管理經驗者優先、電子、機電相關專業。

2、有相關安全認證、測試、檢驗或類似經驗為佳。

3、較強的學習能力、有效溝通能力及團隊精神。

4、有一定的溝通領導能力;

晉升機制:

質量管理員(崗位職責)[招聘部門:不限]

職位描述

崗位職責:

1、制定部門的工作計劃并組織實施和監督管理;負責基于質量體系管理框架的質量建設、推廣工作;

2、檢查監督體系運行,對產品研發過程重點跟蹤監督檢查;收集、整理車聯網研究部質量管理類問題,并制定改進措施;

3、協調各部門的質量信息反饋,分析質量信息,并提出處理意見;

4、負責產品工程化標準的實施和優化;

5、負責車聯網研究部產品問題管理、跟蹤;

6、完成質量數據收集、統計、分析,輸出質量管理報告,為管理層提供決策依據;

7、完成領導安排的臨時性工作。

任職資格:

1、汽車、客車、機械、電力、電氣、電子相關專業;

2、具備汽車、客車行業產品質量管理工作經驗。質量管理員(崗位職責)

職位描述

崗位職責1、協助組織落實各項質量目標(產品質量、生產工藝、部門流程等)的完成,貫徹質量方針;2、現場巡檢預防質量事故的發生,解決現場的質量問題,參與質量事故的調查并編制分析報告;3、參與產品缺陷及故障分析并進行跟蹤處理;4、負責組織并實施對公司的員工質量管理體系知識的培訓;5、協助公司相關部門制訂公司的產品質量標準。任職資格1、相關專業大專以上學歷2、必須具有2-3年以上食品企業工作經驗。3、有ISO9001等內審員資格證書;熟悉卓越績效、6西格碼管理、TQM、5S、TPM等管理工具;熟練使用辦公軟件;4、工作認真負責,嚴謹細致,有較強的分析解決問題能力;良好的團隊協作精神;良好的溝通組織協調能力;條件優秀者可考慮質檢部經理質量管理員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1、熟悉GSP要求,樹立“質量第一”的觀念,堅持質量原則。填寫首營企業、首營品種的相關申請表格并審核批準。建立相關首營企業,首營品種的檔案。

2、按公司制定的藥品驗收管理制度、藥品驗收操作規程進行驗收工作,把好藥品入庫質量第一關;負責對購進藥品、配送退回藥品進行逐批驗收;

3、驗收過程中發現質量可疑藥品填寫《供貨單位質量可疑藥品驗收情況處理報告》報質管部處理:

4、有一定的數據敏感度,根據平時的工作需要服從安排,比如入庫,退貨,協助發貨等

5、樸實肯干,能吃苦,主觀能動性強,有責任心;

任職要求:

1、執業中藥師優先

2、中藥相關專業中專以上學歷;

3、有1-3年工作經驗

4、前期第一個月到就近門店實習;

質量管理員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1.組織制訂質量管理制度,指導、監督制度的執行,并對質量管理制度的執行情況進行檢查、糾正和持續改進;

2.負責收集與醫療器械經營相關的法律、法規,實施動態管理;

3.督促相關部門和崗位人員執行醫療器械的法規規章;

4.負責對醫療器械供貨者、產品、購貨者資質的審核及資質檔案管理;

5.負責產品的驗收,指導并監督采購、儲存、陳列、銷售等環節的質量管理工作;

6.負責醫療器械質量查詢、質量信息咨詢、質量投訴和質量事故的調查、處理及報告等工作;

7.負責不合格醫療器械的確認,對不合格醫療器械的處理過程實施監督;

8.負責產品質量狀態標識工作,嚴格控制不良品;

9.負責對不合格醫療器械的確認及處理報告,對不合格醫療器械的處理過程實施監督;

10.組織驗證、校準相關設施設備;

11.組織醫療器械不良事件的收集與報告;

12.負責醫療器械召回的管理;

13.負責質量管理基礎數據的統計、維護,記錄真實且有效完整;

14.組織對受托運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審核;

15.組織或者協助開展質量管理培訓;

16.其他應當由質量管理機構或者質量管理人員履行的職責。

崗位要求:

1.醫療器械相關專業(包括:醫療器械、生物醫學工程、機械、電子、醫學、生物工程、化學、護理學、康復、檢驗學等專業)大專以上學歷;

2.3年以上醫療器械經營質量管理工作經歷;

3.熟悉醫療器械管理法律法規和規定,精通各項規定及流程要求;

4.熟練操作辦公軟件,善于文字組織;

5.工作認真負責,耐心細致,積極主動,獨立性強,有較強的服務意識和團結合作精神。

質量管理員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:1、到現場查核生產車間所退物料是否污染、混雜、數量準確,是否為可繼續使用的物料。2、參與企業內部規范自檢,并監督檢查改進和落實情況。3、查閱退回產品的銷售記錄、觀察留樣情況,了解該批產品的質量情況。4、對車間質量管理:檢查生產前衛生狀況和生產準備工作;負責生產過程的質量監控。5、檢查清場效果,負責發放“清場合格證”。6、參與車間月、季、上半年、全年的質量總結分析,形成車間月、季、上半年、全年的質量總結報告,上交質量保證部。7、做好生產過程(工序)質量監測檢查記錄,對生產中的每批半成品、成品抽樣送檢。8、參與質量事故原因分析與技術鑒定。任職要求:1、藥學、制藥工程、生物制藥等藥學相關專業大專及以上學歷。2、一年以上制藥企業質量管理部任職經驗者優先,無工作經驗的優秀應屆生也可。3、嚴謹、細致、堅持原則,有較強的責任心、事業心;4、計算機操作熟練。質量管理員(崗位職責)[招聘部門:不限]

職位描述

1、協助制定質量管理體系的管理方針、目標,編制工作手冊、程序文件、管理文件,組織實施并進行動態跟蹤管理。

2、質量目標的展開和目標的完成情況統計和考核工作。

3、協助持續改進工作的組織、立項、監控改進項目的實施及效果。

4、統計技術的應用,為采取糾正和預防措施提供信息。

5、質量管理體系維護工作。

6、貫徹執行國家法律法規和企業管理規定,結合實際,開展工作。

7、配合內部及外部審核工作。

8、負責合格證的管理。

9、完成上級下達的各種臨時任務。質量管理員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

任職要求:1.藥學或相關專業大專以上學歷

2.能吃苦耐勞,有較強的責任心;

3.具有團結協作精神,能獨立解決工作中的問題

4.有無工作經驗均可。

質量管理員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1.從事質量管理員工作,需具有藥學中專或者醫學、生物、化學等相關專業大學專科以上學歷或者具有藥學初級以上專業技術職稱。

2.實施公司質量方針目標,實施本部門有關的糾正和預防措施;

3.參與公司質量管理體系評審和質量風險評估;

4.督促職能部門及相關崗位人員執行藥品管理的法律法規及GSP;

5.對儲存、養護、保管、運輸等環節質量管理工作的檢查、監督工作;

6.對供應商和銷售客戶的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員,購貨單位采購人員的合法資質進行審核,并根據審核內容的變化進行動態管理;

7.定期收集國家在有關藥品的法律法規、通知等質量信息,按要求貫徹執行、建立檔案;

8.負責系統操作權限的定期跟蹤檢查,負責計算機基礎信息修改的審核;

9.實施藥品質量事故和質量投訴的調查、處理及報告,負責藥品的質量查詢;

10.對不合格藥品的處理過程實施監督,對不合格品情況進行季度匯總分析;

11.實施藥品召回;

12.對藥品不良反應信息進行接收、確認和報告;

13.實施對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價;

14.對藥品監督管理部門的通知、通報品種進行查處、處理和上報。

篇2:生產調度處質量管理員安全生產職責

1遵守本單位各項安全生產規章制度,掌握安全生產事故應急救援預案;

2參與本單位安全生產教育和培訓并如實記錄;

3參與本單位應急救援演練;

4負責監督入廠原材料、中間產品、出廠產品的質量檢驗分析;

5負責質量事故的調查、分析,防范措施的落實;

6負責與自己業務相關的危險作業防護措施的落實;

7掌握火場逃生知識;

8掌握各種滅火器材的使用方法;

篇3:質量管理員安全生產職責

1認真學習和嚴格遵守各項規章制度,遵守勞動紀律,不違章作業,對本崗位的安全生產負直接責任;

2熟練掌握本崗位操作技能,嚴格執行工藝紀律和操作紀律,精心正確地操作,做好各項記錄。交接班應交接安全情況,交班應為接班創造良好的安全生產條件;

3正確分析、判斷和處理各種事故苗頭,把事故消滅在萌芽狀態。在發生事故時,及時如實向上級報告,按照事故預案正確處理,并保護現場,做好詳細記錄;

4按時認真進行巡回檢查,發現異常情況及時處理和報告;

5精心維護設備,保持作業環境整潔,搞好文明生產;

6上崗按照規定著裝,熟練正確使用各種防護器具和滅火器械;

7積極參加各種安全活動、崗位技術練兵和事故預案演練;

8有權拒絕違章作業的指令,對他人違章作業加以勸阻和制止;

9做好危險作業的監護工作,落實各項防范措施;

10負責原材料入廠、主副產品質量檢驗報告單的復合確認工作。