QC檢驗(yàn)員(崗位職責(zé))

職位描述

QC工作職責(zé):

1、負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)所用的原輔包裝材料國(guó)貿(mào)部、分公司送檢樣品的檢驗(yàn)工作。

2、負(fù)責(zé)實(shí)施對(duì)原輔包裝材料的檢驗(yàn),審核化驗(yàn)報(bào)告。

3、負(fù)責(zé)對(duì)工藝用水系統(tǒng)的監(jiān)測(cè)。

4、協(xié)助原輔料檢驗(yàn)組長(zhǎng)對(duì)原輔包裝材料檢驗(yàn)結(jié)果異常偏差或檢驗(yàn)事故的調(diào)查處理。

5、制定和修訂原輔包裝材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)操作規(guī)程。

6、負(fù)責(zé)實(shí)施對(duì)原輔包裝材料檢驗(yàn)用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品、滴定液和

培養(yǎng)基等負(fù)責(zé)制定完善管理制度。

7、負(fù)責(zé)原輔包裝材料檢驗(yàn)用密檢驗(yàn)儀器設(shè)備管理,建立儀器檔案和使用記錄,確

保儀器的正常使用。

8、負(fù)責(zé)對(duì)留樣的原輔包裝材料定期試驗(yàn)考察檢驗(yàn)工作及退貨檢驗(yàn)工作。

9、負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)維護(hù)提高中的相關(guān)原輔包裝材料實(shí)驗(yàn)研究和技術(shù)資料編寫工作。

10、負(fù)責(zé)對(duì)GMP軟件中原輔包裝材料檢驗(yàn)相關(guān)的軟件的制定和文件的印制分發(fā)。任職條件:1、本科學(xué)歷,藥學(xué)、中藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè);2、一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。QC檢驗(yàn)員(崗位職責(zé))

職位描述

招聘崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)對(duì)工藝用水、原輔料、半成品、成品、留樣產(chǎn)品的檢驗(yàn)工作;

2、負(fù)責(zé)儀器的調(diào)試工作;

3、詳細(xì)記錄原始記錄和檢驗(yàn)臺(tái)賬,及時(shí)出具檢驗(yàn)報(bào)告單;

4、做好崗位檢驗(yàn)記錄整理工作;

5、做好與其他檢驗(yàn)人員的相互復(fù)核、復(fù)驗(yàn)工作;

6、做好保管儀器的維護(hù)保養(yǎng)和工作區(qū)域的清潔;

7、完成部門經(jīng)理分派的其他工作。

崗位要求(教育、經(jīng)驗(yàn)、技能等)

1、臨床檢驗(yàn)或者藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;

2、有一年及以上體外診斷試劑QC工作經(jīng)驗(yàn);

3、具有較強(qiáng)的分析力和洞察力,良好的溝通能力和組織能力

工資可面談。

QC檢驗(yàn)員(崗位職責(zé))

職位描述

工作內(nèi)容:1.對(duì)半成品及成品進(jìn)行目視及尺寸檢驗(yàn)

2.日常在質(zhì)量系統(tǒng)的數(shù)據(jù)處理及量具管理

3.填寫日常QC檢驗(yàn)記錄及報(bào)告

4.內(nèi)部/外部異常情況的相關(guān)跟進(jìn)活動(dòng)

5.部門經(jīng)理交辦的其它事項(xiàng)

任職要求:1.具備機(jī)械部件的測(cè)量和量具校準(zhǔn)經(jīng)驗(yàn),包括平面測(cè)量設(shè)備經(jīng)驗(yàn)。

2.視力良好,熟練使用顯微鏡等工具進(jìn)行檢驗(yàn)。3.熟練掌握MSOffice軟件

4.具備精密機(jī)械和平面測(cè)量經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮

5.中專及以上學(xué)歷

6.認(rèn)真、誠(chéng)實(shí)、耐心并具備良好溝通技巧

7.主動(dòng)性,強(qiáng)烈的責(zé)任感和團(tuán)隊(duì)合作精神QC檢驗(yàn)員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):1、嚴(yán)格按檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)完成檢測(cè)工作,保證結(jié)果的準(zhǔn)確性,并及時(shí)出具檢驗(yàn)結(jié)果;2、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器的維護(hù)、保養(yǎng)等工作;3、配合相關(guān)部門的工作和相關(guān)事宜的協(xié)調(diào);3、服從領(lǐng)導(dǎo)工作安排。

任職要求:

中專(含)以上學(xué)歷,藥學(xué)、中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮;

工作經(jīng)驗(yàn):一年以上

QC檢驗(yàn)員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

檢驗(yàn)所有進(jìn)貨產(chǎn)品、制造過程中產(chǎn)品、成品;接受已符合所有技術(shù)規(guī)范的零件;判退,標(biāo)識(shí)和記錄所有未達(dá)到指定要求的零件;維護(hù)設(shè)備和量具的內(nèi)部檢驗(yàn)。工作地點(diǎn)在蘇州勝浦工業(yè)區(qū)。

任職要求:

1.30歲以下,機(jī)械或機(jī)電類專業(yè)中專及以上學(xué)歷;

2.熟悉各種量具的使用和品質(zhì)監(jiān)控流程,有1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

QC檢驗(yàn)員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)原料、輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、產(chǎn)成品的取樣檢驗(yàn)工作。

2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的留樣觀察及穩(wěn)定性考察

3、負(fù)責(zé)日常的實(shí)驗(yàn)室管理工作

4、參與驗(yàn)證及試驗(yàn)研究工作

5、完成上級(jí)交付的其他工作

任職要求:

1、醫(yī)藥、生物相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷,具備相關(guān)的質(zhì)量控制、檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí);

2、1年以上藥品或醫(yī)療器械QC檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

3、為人踏實(shí),有一定的自主學(xué)習(xí)能力,工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,能適應(yīng)的高強(qiáng)度工作;

4、有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和溝通能力。

QC檢驗(yàn)員(崗位職責(zé))

職位描述

一、應(yīng)聘要求:

1.中專以上學(xué)歷,男女不限。醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、護(hù)理、藥學(xué)、制藥工程、生物技術(shù)、食品檢測(cè)技術(shù)等生物醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè),年齡18-35周歲。

2.熟悉各種實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備的使用、有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力。

3.細(xì)心、誠(chéng)實(shí)、有條理性、責(zé)任心強(qiáng)、能吃苦耐勞。

4.態(tài)度積極、上進(jìn)、溝通能力好、具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。

5.無相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)公司可提供專業(yè)的培訓(xùn)。

二、崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)進(jìn)貨物料檢驗(yàn)、生產(chǎn)過程檢驗(yàn)、產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)。

2.對(duì)工藝用水日常檢驗(yàn)。

3.對(duì)產(chǎn)品留樣及穩(wěn)定性檢查。

4.負(fù)責(zé)維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的安全,參與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法的制定與修改等。

QC檢驗(yàn)員(崗位職責(zé))

職位描述

QC檢驗(yàn)員:

1.醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè);2.一年以上藥品、無菌醫(yī)療器械等相關(guān)行業(yè)質(zhì)檢工作經(jīng)驗(yàn);3.熟悉質(zhì)檢工作流程,了解藥品GMP或ISO9001/ISO13485質(zhì)量管理體系;4.實(shí)驗(yàn)室技能強(qiáng),能熟練進(jìn)行常規(guī)理化檢驗(yàn)或微生物檢驗(yàn);5.有一定研發(fā)能力,能吃苦耐勞,有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;6.具備本行業(yè)相關(guān)培訓(xùn)證書或上崗證優(yōu)先QC檢驗(yàn)員(崗位職責(zé))

職位描述

職位描述:

1.按照法定標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)及崗位SOP規(guī)定,對(duì)各種中藥材、原輔材料、內(nèi)包材、工藝用水、中間產(chǎn)品、成品、留樣樣品進(jìn)行檢驗(yàn),并按要求作好相關(guān)記錄;

2.根據(jù)操作規(guī)范,記錄原輔料、中間產(chǎn)品及成品的檢驗(yàn)結(jié)果,記錄化學(xué)試劑及指示劑的配置情況,并完成臺(tái)賬制作,檢測(cè)并記錄微生物限度及溫度的情況,為檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)及準(zhǔn)確提供實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)。

3.根據(jù)檢驗(yàn)儀器的采購(gòu)及使用情況,登記完善臺(tái)賬,記錄儀器的使用、維修、保養(yǎng)情況,定期清洗、檢測(cè)儀器,為檢驗(yàn)工作的開展提供設(shè)備儀器的使用支持。

任職要求:

1.醫(yī)藥及相關(guān)專業(yè),專科以上學(xué)歷

2.熟悉藥品生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗(yàn)的基礎(chǔ)理論知識(shí);

3.具備一定的溝通計(jì)劃及執(zhí)行能力,具備基本實(shí)驗(yàn)技能并能獨(dú)立完成常規(guī)檢驗(yàn)工作;

4.工作積極主動(dòng),耐心務(wù)實(shí),責(zé)任心強(qiáng);能服從上級(jí)工作安排;

5.2年以上藥品檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)。

QC檢驗(yàn)員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1.能夠熟練使用儀器分析、理化分析、微生物檢測(cè)、氣相、高效液相儀等相關(guān)儀器;

2.熟悉制藥企業(yè)生產(chǎn)工藝流程;

3.熟悉GMP法律法規(guī)內(nèi)容。

任職要求:

1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;,從事相關(guān)藥品檢驗(yàn)工作一年以上;

2.熟練掌握計(jì)算機(jī)相關(guān)操作;

3.具有較強(qiáng)的溝通能力、執(zhí)行力、責(zé)任心。

QC檢驗(yàn)員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

-負(fù)責(zé)檢驗(yàn)SOP和STP、檢驗(yàn)記錄的起草和修訂。

-負(fù)責(zé)對(duì)車間中間產(chǎn)品、成品的取樣、留樣和檢驗(yàn),對(duì)留樣樣品進(jìn)行定期目檢觀察。

-負(fù)責(zé)對(duì)公司部分原輔料的檢驗(yàn)及留樣,對(duì)持續(xù)穩(wěn)定性考察樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。

-嚴(yán)格按GMP規(guī)范要求填寫相關(guān)檢驗(yàn)記錄。

任職資格:

-本科及以上學(xué)歷。

-具有藥檢或化學(xué)分析工作經(jīng)驗(yàn),熟悉藥典相關(guān)知識(shí)。

-能熟練操作PH、UV等常規(guī)分析檢驗(yàn)儀器。

-能按GMP規(guī)范要求書寫相關(guān)檢驗(yàn)記錄。

-持化驗(yàn)人員上崗證或執(zhí)業(yè)藥師資格。

-無青霉素類藥物過敏反應(yīng)。

QC檢驗(yàn)員(崗位職責(zé))[戶口要求:不限][婚姻狀況:不限][計(jì)算機(jī)水平要求:不限]

職位描述

1、具有制藥、化學(xué)、微生物及相關(guān)專業(yè)中專畢業(yè)及以上學(xué)歷2、與藥品檢驗(yàn)工作一年以上QC儀器、理化分析、微生物檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)3、對(duì)GMP概念有一定的了解4、對(duì)檢驗(yàn)原理和檢驗(yàn)異常有一定的分析和判斷能力5、有一定的英語和計(jì)算機(jī)辦公軟件基礎(chǔ)6、有危險(xiǎn)化學(xué)品及致病菌種使用常識(shí),掌握實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)范7、有很好的團(tuán)隊(duì)合作精神QC檢驗(yàn)員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)制訂或修訂原輔料、中間體、工藝用水、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(包括成品內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn))、檢驗(yàn)操作規(guī)程、檢驗(yàn)記錄

2、能夠按操作規(guī)程檢驗(yàn)樣品的理化項(xiàng)目,微生物項(xiàng)目以及儀器分析,并確保真實(shí)準(zhǔn)確性

3、能夠按GMP要求填寫檢驗(yàn)記錄,并確保真實(shí)

4、能夠及時(shí)收集檢驗(yàn)記錄并出具檢驗(yàn)報(bào)告單交與QC經(jīng)理審核

5、有效對(duì)實(shí)驗(yàn)室的儀器、設(shè)備的維護(hù)及保養(yǎng)

6、保證所用容器、器具、儀器的清潔工作,并維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的清潔衛(wèi)生

7、有效對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品)復(fù)核管理

8、能夠?qū)z驗(yàn)用培養(yǎng)基及檢定菌有效管理

9、負(fù)責(zé)留樣觀察樣品的接收與管理并及時(shí)填寫記錄

10、負(fù)責(zé)留樣的檢驗(yàn)操作并做好記錄

任職資格

1、相關(guān)行業(yè)大專以上學(xué)歷,有行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮;

2、熟練使用相關(guān)測(cè)試設(shè)備;

3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,有原則、紀(jì)律性;

4、良好的溝通協(xié)調(diào)能力及良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。QC檢驗(yàn)員(崗位職責(zé))

職位描述

1、大專以上學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),能獨(dú)立操作原子吸收、氣相、液相、紫外和紅外等質(zhì)檢儀器操作,有經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;2、了解GMP以及相關(guān)藥事法規(guī);

3、有良好的學(xué)習(xí)能力,動(dòng)手能力強(qiáng),有工作責(zé)任心。

4、熟悉微生物。

5.家住在鐵西、于洪優(yōu)先考慮

QC檢驗(yàn)員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、新產(chǎn)品及所用原輔料檢驗(yàn)交接、驗(yàn)證及日常檢測(cè);

2、廠房設(shè)施、純化水驗(yàn)證及日常有關(guān)檢測(cè);

3、上市產(chǎn)品驗(yàn)證及日常檢測(cè);

4、分析方法開發(fā)、驗(yàn)證、確認(rèn);

5、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、管理標(biāo)準(zhǔn)、操作SOP、驗(yàn)證方案、記錄等編制、審核;

6、儀器確認(rèn)、使用、維護(hù)保養(yǎng)、校驗(yàn)等;

7、藥典、試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正復(fù)核。

崗位要求:

1、本科及以上學(xué)歷,藥物分析、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);

2、有1-2年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉藥品質(zhì)量檢驗(yàn)相關(guān)操作流程;

3、熟練使用電腦、打印機(jī)等辦公設(shè)備;

4、有較好的協(xié)調(diào)溝通能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力,較好的語言表達(dá)能力、學(xué)習(xí)能力等;

5、有責(zé)任心、敬業(yè)精神,良好的身體素質(zhì)和心理素質(zhì)。

福利待遇:

1、享受政府3-10萬元高技術(shù)人才引進(jìn)安家補(bǔ)貼及每年最高7.2萬元就業(yè)津貼;

2、享受外出培訓(xùn),公費(fèi)旅游;

3、發(fā)放節(jié)日福利,高溫補(bǔ)貼;

4、五天八小時(shí)工作制,可休法定節(jié)假日;

5、提供法定年休假、婚假、產(chǎn)假等帶薪假期;

6、繳納五險(xiǎn)一金;

7、外地員工提供食宿。

晉升機(jī)制:

QC檢驗(yàn)員(崗位職責(zé))

職位描述

工作內(nèi)容:

1.制藥用水檢驗(yàn);

2原輔料的檢驗(yàn);

3相關(guān)環(huán)境監(jiān)測(cè)檢驗(yàn);

4負(fù)責(zé)相關(guān)崗位記錄的填寫;

任職條件:

1、大專以上學(xué)歷,生物技術(shù),藥物分析,檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè)畢業(yè);

2、至少一年以上生物制藥企業(yè)或相關(guān)檢驗(yàn)工作經(jīng)歷,熟悉相關(guān)設(shè)備操作;QC檢驗(yàn)員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位:QC主任

工作地點(diǎn):楚雄

招聘人數(shù):1人

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用試液、緩沖液配制;

2、負(fù)責(zé)滴定液的配制、標(biāo)定及使用管理;

3、負(fù)責(zé)原輔料取樣、檢驗(yàn)及報(bào)告書發(fā)放;

4、起草檢驗(yàn)SOP、儀器操作及維護(hù)SOP;

5、協(xié)助管理QC部。

要求:

1、化學(xué)分析、藥物分析及相關(guān)專業(yè),本科學(xué)歷;

2、兩年以上藥廠相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),熟練高效液相操作及維護(hù),熟悉毛細(xì)管電泳者優(yōu)先;

3、英語4級(jí)以上,能熟練查閱英文文獻(xiàn);

4、溝通表達(dá)能力良好,有吃苦耐勞精神和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。QC檢驗(yàn)員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)對(duì)送交到本崗位的樣品依據(jù)操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)和判定,及時(shí)填寫檢驗(yàn)記錄并在規(guī)定周期內(nèi)出具檢驗(yàn)報(bào)告書,完成所在崗位檢驗(yàn)任務(wù)。

2.如需重復(fù)檢驗(yàn),必須在檢驗(yàn)分析記錄上說明理由,對(duì)前后二次所得數(shù)據(jù)之取舍,必須按書面規(guī)定處理。

3.負(fù)責(zé)配制檢驗(yàn)用的各類試液、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品溶液,保證檢驗(yàn)工作的順利進(jìn)行。

4.正確使用、清潔和維護(hù)各類儀器。

5.負(fù)責(zé)留樣觀察樣品的檢驗(yàn)。

6.負(fù)責(zé)各車間樣品的氣相、液相和紅外分析等儀器分析工作,填寫實(shí)驗(yàn)記錄,出具實(shí)驗(yàn)報(bào)告。

7.領(lǐng)取實(shí)驗(yàn)所需標(biāo)準(zhǔn)液、標(biāo)準(zhǔn)品和實(shí)驗(yàn)用純化水,配制實(shí)驗(yàn)用試劑,填寫配制記錄。

8.對(duì)檢驗(yàn)儀器進(jìn)行維護(hù)、清潔及校正。

9.各種藥品包材的取樣、外觀審核和化驗(yàn)工作,填寫檢驗(yàn)記錄,連同檢驗(yàn)合格證交QA人員員審核。

10.負(fù)責(zé)車間檢測(cè)樣品的留樣管理工作,包括取樣、入庫(kù)和數(shù)據(jù)庫(kù)的錄入。

任職要求:

學(xué)歷:大專及以上。

專業(yè):藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)。

證書:取得化驗(yàn)員上崗證。

培訓(xùn):接受過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品管理法、崗位相關(guān)文件、藥典等相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)。

QC檢驗(yàn)員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、一切服從領(lǐng)導(dǎo)安排,監(jiān)督審核產(chǎn)品生產(chǎn)過程的質(zhì)量、監(jiān)督有關(guān)生產(chǎn)工藝是否按標(biāo)準(zhǔn)操作。包括顏色、粒度、氣味均勻正常,重量無誤(正常范圍內(nèi))、包裝整齊美觀、溫度適宜等,并做好記錄。如有異常情況應(yīng)及時(shí)向生產(chǎn)部門和技術(shù)部門反映。

2、對(duì)原輔料進(jìn)行抽樣檢查。每月2次查庫(kù)存原料的質(zhì)量,及時(shí)向主管領(lǐng)導(dǎo)反映存在問題。

3、必須熟悉本專業(yè)知識(shí),不斷學(xué)習(xí)新知識(shí),提高專業(yè)技能。

4、愛護(hù)儀器設(shè)備,保持室內(nèi)設(shè)備整齊潔凈,節(jié)約使用試劑、水電。

5、嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,負(fù)責(zé)原輔料、半成品、成品檢查,檢查成品外包裝、日期準(zhǔn)確無誤,成品外觀整齊干凈。對(duì)產(chǎn)品負(fù)責(zé)并發(fā)出檢驗(yàn)報(bào)告書。產(chǎn)品要留樣。

6、原輔料、半成品檢測(cè)要及時(shí),必要時(shí)加班檢測(cè),要做好檢測(cè)記錄的檔案管理。

7、經(jīng)常清點(diǎn)儀器試劑,及時(shí)做好采購(gòu)計(jì)劃。

8、謝絕無關(guān)人進(jìn)入化驗(yàn)室,注意安全,下班前關(guān)好門窗電閘等。

9、按GMP有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范執(zhí)行操作。

任職要求:大專以上學(xué)歷,藥學(xué)、化工、食品等相關(guān)專業(yè)

2.肯吃苦耐勞,積極進(jìn)取

3.細(xì)心,嚴(yán)謹(jǐn),有探索精神

4.20-40歲

QC檢驗(yàn)員(崗位職責(zé))

職位描述

1、本科以上學(xué)歷,藥學(xué)、生物技術(shù)、微生物學(xué)等相關(guān)專業(yè);2、3年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn);3、對(duì)新版GMP的實(shí)驗(yàn)室管理要求熟悉,參加過實(shí)驗(yàn)室管理或新版GMP的培訓(xùn),對(duì)實(shí)驗(yàn)運(yùn)行的風(fēng)險(xiǎn)控制有一定程度的理解。4、具有一定的英語水平,能承受較強(qiáng)的工作壓力,職業(yè)素質(zhì)較強(qiáng)。

篇2:車輛檢驗(yàn)員崗位安全職責(zé)

1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和遵守各項(xiàng)安全規(guī)章制度,遵守勞動(dòng)紀(jì)律,對(duì)本崗位的安全生產(chǎn)直接負(fù)責(zé)。

2、嚴(yán)格執(zhí)行車輛修保安全技術(shù)規(guī)范,對(duì)進(jìn)廠修保車輛按項(xiàng)點(diǎn)詳細(xì)檢查,并認(rèn)真填寫好修保記錄。

3、修保車輛出廠,必須按修保等級(jí)和送修項(xiàng)點(diǎn)進(jìn)行檢查驗(yàn)收,不合格車輛不得簽發(fā)出廠合格證。

4、試車時(shí)必須遵守交通規(guī)則,按規(guī)定路線區(qū)域試車,確保交通安全。

5、正確分析、判斷和處理各種機(jī)械事故苗頭,將安全隱患降低在最低限度內(nèi)。

6、積極參加各種安全活動(dòng),崗位技術(shù)練兵,提高安全意識(shí)和技能。

7、有權(quán)拒絕違章作業(yè)的指令,對(duì)他人違章作業(yè)加以勸阻和制止。

篇3:油料檢驗(yàn)員安全生產(chǎn)職責(zé)

1、遵守勞動(dòng)安全衛(wèi)生法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)定和安全生產(chǎn)政策,嚴(yán)格執(zhí)行上級(jí)和公司安全生產(chǎn)管理制度。

2、負(fù)責(zé)專線機(jī)械、車輛潤(rùn)滑油的取樣、化驗(yàn);

1、及時(shí)下達(dá)換油通知單,并檢查、監(jiān)督潤(rùn)滑油更換情況;

2、負(fù)責(zé)新購(gòu)潤(rùn)滑油品入庫(kù)前的檢驗(yàn)工作;

3、負(fù)責(zé)潤(rùn)滑油化驗(yàn)設(shè)備、儀器的清潔、檢查、保養(yǎng)工作;

4、隨時(shí)檢查潤(rùn)滑油情況,及時(shí)將潤(rùn)滑油異常情況報(bào)告潤(rùn)滑和機(jī)械技術(shù)主管;

5、負(fù)責(zé)本崗位責(zé)任范圍內(nèi)安全、防火及衛(wèi)生工作;