QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)會同技術(shù)部門制訂或修訂原料、包裝材料、中間體、成品、工藝用水、新產(chǎn)品的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和客戶要求時的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

2、組織本部門人員對檢驗所得的數(shù)據(jù)匯總、分析,進(jìn)行審核;

3、負(fù)責(zé)對滴定液、檢定用的標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、試劑、試液的管理;

4、組織實驗室危險品、毒品的管理;

5、負(fù)責(zé)組織對質(zhì)量事故造成的原因進(jìn)行OOS調(diào)查、分析、處理和上報工作;

6、協(xié)助QC經(jīng)理完成本部門的各項工作;

7、熟悉儀器的使用性能,使用方法,比對和偏差分析等,發(fā)生偏差時,組織分析,進(jìn)行OOS調(diào)查、處理和上報工作;

8、組織本部門的質(zhì)量檔案的整理歸檔工作;

9、協(xié)助QC經(jīng)理完成本部門質(zhì)量體系自查工作,并將自查結(jié)果報QA部;

10、協(xié)助QC經(jīng)理組織對公司質(zhì)檢人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn);

11、協(xié)助QC經(jīng)理對本部門環(huán)境衛(wèi)生進(jìn)行監(jiān)督及完成其它日常事務(wù)的處理。

崗位要求:

1、應(yīng)用化學(xué)、藥物分析及其相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;

2、3年以上工作經(jīng)驗,一年以上主管工作經(jīng)驗;

3、具有一定的團(tuán)隊管理能力及溝通協(xié)調(diào)能力。QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

職位要求:

1、生物學(xué)技術(shù)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2、3年以上生物制品檢定工作經(jīng)驗,一定的管理能力;

3、負(fù)責(zé)原料分析檢驗(生化原料、酶、抗原、抗體)、輔料的檢驗,濾前檢驗,半成品檢驗和成品檢驗;

4、誠實正直,責(zé)任心強,敬業(yè)肯干,思維縝密;

5、具有良好的團(tuán)隊協(xié)作和創(chuàng)新精神。

QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

要求如下:1:男女不限2:大專以上學(xué)歷3:25-40歲4:品質(zhì)工程管理專業(yè),熟悉電腦操作,英文水平良好5:具有二年以上制造業(yè)品質(zhì)管理經(jīng)驗(有本行業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先:海棉/海棉制品/床墊/枕頭等);6:具有較強的邏輯思維能力及數(shù)據(jù)分析能力7:熟悉ISO體系運作,并有實際操作經(jīng)驗。QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗方面的日常管理工作,領(lǐng)導(dǎo)QC員完成生產(chǎn)所需的各項檢驗工作。2、參加GMP文件的編制工作,承擔(dān)本部門GMP及崗位的培訓(xùn)工作。3、完成公司和本部門臨時交辦的工作。

任職條件:藥學(xué)及藥物分析相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗。有市藥檢所的下發(fā)的檢驗崗位證書者優(yōu)先考慮。QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)環(huán)境、水、原材料、半成品和最終產(chǎn)品的檢驗標(biāo)準(zhǔn)和檢驗規(guī)程的起草;

2、負(fù)責(zé)按規(guī)程對待檢測物進(jìn)行抽樣和留樣;

3、負(fù)責(zé)水、空氣、原材料、半成品、最終產(chǎn)品等需檢測物的檢驗和記錄;

4、負(fù)責(zé)檢驗標(biāo)準(zhǔn)品、檢驗樣品及留樣的標(biāo)識和管理;

5、負(fù)責(zé)檢驗設(shè)備和器具的日常使用、清潔和保養(yǎng)。

任職要求:

1、熟悉ISO13485、體外診斷試劑生產(chǎn)實施細(xì)則及醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范最新要求;

2、熟悉本崗位所有質(zhì)量體系文件要求;

3、熟悉公司生產(chǎn)運作流程、產(chǎn)品檢驗流程,熟悉企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);

4、了解國內(nèi)醫(yī)藥生產(chǎn)環(huán)境、工藝用水、及公司產(chǎn)品相關(guān)的國標(biāo)、行標(biāo)及內(nèi)部企業(yè)標(biāo)準(zhǔn);

5、掌握基本數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析技巧;

6、熟練掌握檢驗設(shè)備的操作,了解檢驗設(shè)備的維護(hù)、校準(zhǔn)、鑒定和驗證要求。

QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

工作內(nèi)容:

1.依據(jù)生產(chǎn)工藝要求和質(zhì)量要求,對生產(chǎn)過程中的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗、跟蹤,并作好記錄;

2.根據(jù)檢驗記錄填寫檢驗報告;

3.對質(zhì)量問題提出改善建議與方案;

4,對正在大貨生產(chǎn)的質(zhì)量要及時跟蹤到位;

5,完成上級交給的其他事務(wù)性工作。

任職要求:

1,有日化類品質(zhì)管理相關(guān)經(jīng)驗2年以上;

2,對QC驗貨標(biāo)準(zhǔn)熟悉;

3,精通衛(wèi)生巾生產(chǎn)工藝流程

4,具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力,有責(zé)任心和工作主觀能動性強。

QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

1.質(zhì)量管理

1)組織、實施產(chǎn)品質(zhì)量檢驗及制程質(zhì)量監(jiān)控工作;

2)組織、實施制程異常處置,并對處理結(jié)果進(jìn)行跟蹤驗證;

3)組織、實施對檢驗或生產(chǎn)制程中發(fā)現(xiàn)的不合格(品)進(jìn)行評審并跟蹤評審結(jié)果的執(zhí)行;

4)協(xié)助匯總分析檢驗數(shù)據(jù),并對數(shù)據(jù)異常進(jìn)行追蹤處理;

5)實施品質(zhì)糾預(yù)及持續(xù)改善,并對改善效果進(jìn)行追蹤、驗證;

6)組織公司質(zhì)量例會及質(zhì)量異常分析會,并對質(zhì)量異常進(jìn)行分析、改善及跟蹤;

2.計量器具管理

7)實施現(xiàn)場使用的計量器具的維護(hù)、保養(yǎng)及管理;

3.客訴處理

8)參與客戶投訴與退貨之處理與調(diào)查、分析、并對制程糾正預(yù)防措施進(jìn)行跟蹤驗證;

4.質(zhì)量成本統(tǒng)計

9)協(xié)助質(zhì)量損耗的統(tǒng)計;

5.安全管理

10)制訂生產(chǎn)過程和現(xiàn)場的5S和安全保護(hù)制度,并監(jiān)督執(zhí)行;

11)制訂部門員工的職業(yè)安全防護(hù)制度,并監(jiān)督執(zhí)行;

12)組織和實施部門內(nèi)的5S和EHS檢查;

13)配合有關(guān)政府部門進(jìn)行安全檢查;

6.部門建設(shè)

14)做好下屬員工工作安排、領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)督、培訓(xùn)并組織對其考核;

15)掌握下屬員工思想動態(tài),做好下屬員工的思想工作;

7.完成上級主管臨時交辦的其他工作。

任職要求:

1、年齡25-40歲之間,大專以上學(xué)歷

2、5年以上生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗,其中3年及以上管理經(jīng)驗

3、了解化工行業(yè)生產(chǎn)流程,對于化工行業(yè)知識清楚

4、熟練掌握生產(chǎn)、質(zhì)量管理知識、并能運用實際工作中。

QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

(1)確保實驗室安全運行,并符合GMP管理規(guī)范;

(2)根據(jù)藥典、注冊標(biāo)準(zhǔn),各種法規(guī)及企業(yè)內(nèi)部要求制定原輔料、包材、工藝用水、產(chǎn)品過程控制、中間體及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及分析方法;

(3)組織取樣、檢驗、記錄、報告等工作;

(4)對于檢驗過程中發(fā)現(xiàn)的異常現(xiàn)象應(yīng)及時向質(zhì)量保證部及相關(guān)生產(chǎn)負(fù)責(zé)人通報,并調(diào)查是否為實驗室原因。如確認(rèn)不是或無可查明的實驗室原因,應(yīng)協(xié)助查找其他原因;

(5)保留足夠的起始物料和產(chǎn)品的樣品(即留樣),以便以后必要時對產(chǎn)品進(jìn)行跟蹤檢測;

(6)根據(jù)需要制定穩(wěn)定性試驗方案,并確保其具體實施;

(7)確保用有效的體系來確認(rèn)、維護(hù)、維修和校驗實驗室儀器設(shè)備;

(8)參加與質(zhì)量有關(guān)的客戶審計;

(9)參加與質(zhì)量有關(guān)的投訴調(diào)查;

(10)根據(jù)需要參與和支持生產(chǎn)工藝驗證,清潔驗證和環(huán)境監(jiān)測工作。

任職要求:

1、藥學(xué)類專業(yè)本科(統(tǒng)招)以上學(xué)歷,5年以上藥品質(zhì)量檢驗工作經(jīng)驗;

2、熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法規(guī),掌握藥品質(zhì)量、研發(fā)專業(yè)知識,熟悉本企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過程和藥品檢驗的各種操作程序,能夠及時有效地發(fā)現(xiàn)并解決與質(zhì)量相關(guān)的問題;

3、具備較強的學(xué)習(xí)、創(chuàng)新、適應(yīng)能力,具有較強的文字表達(dá)能力,言簡意賅,行文流暢;

4、工作嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真負(fù)責(zé)、積極主動;

5、熟練使用internet、word、e*cel、powerpoint等辦公軟件及崗位所需的相關(guān)軟件。

QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1,建立健全小雷生鮮質(zhì)量管理體系,監(jiān)督華北區(qū)各小雷站點按標(biāo)準(zhǔn)和流程執(zhí)行情況;2,生鮮商品質(zhì)量改善項目實施,持續(xù)改進(jìn)生鮮商品質(zhì)量和冷鏈配送生鮮商品質(zhì)量管控;

3,制定對小雷核查計劃并進(jìn)行稽核,問題情況及時反饋,并跟進(jìn)整改情況;

4,負(fù)責(zé)對小雷人員的培訓(xùn),不定期的對小雷同事進(jìn)行指導(dǎo);

5,就生鮮冷鏈,安排全程溫度監(jiān)控計劃及定期跟進(jìn),及時反饋情況和整改

6,就小雷日常投訴匯總分析,與相關(guān)部門溝通整改;

7,臨時性工作跟進(jìn)

任職要求:

1、學(xué)歷:本科及以上,食品及相關(guān)專業(yè)5年以上生鮮商品經(jīng)驗,2年管理經(jīng)驗

2、能力:

2.1熟悉預(yù)包裝商品標(biāo)簽標(biāo)示的法律法規(guī)如:GB7718;

2.2熟悉相關(guān)質(zhì)量管理體系如:ISO9000,HACCP等,具有一定二方審核的技巧;

2.3了解蔬果商品的特性,包裝要求,冷鏈管理等知識;

2.4熟練使用辦公軟件,及分析工具;一定的安全意識;

2.5良好的溝通能力;

QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1.在質(zhì)量管理部經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下,對QC主管工作負(fù)全部責(zé)任。

2.負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗人員的檢驗規(guī)程的制定、修定工作。

3.負(fù)責(zé)對檢驗用的設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品(或參考品)、標(biāo)準(zhǔn)溶液、培養(yǎng)基、實驗動物等制訂管理辦法。

4.對原輔材料、半成品、成品、包裝材料、工藝用水進(jìn)行檢驗,負(fù)責(zé)對環(huán)境凈化參數(shù)(沉降菌、浮游菌、擦試菌、塵埃粒子、風(fēng)速)進(jìn)行監(jiān)測,保證數(shù)據(jù)正確可靠,并出具檢驗報告書。

5.對原料、成品、包材進(jìn)行留樣觀察。定期向質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人報告。

6.負(fù)責(zé)GMP驗證工作中需要進(jìn)行檢驗項目的檢驗,并出具檢驗報告書,對檢驗結(jié)果的真實性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

7.采用國際先進(jìn)科技、設(shè)備、方法和標(biāo)準(zhǔn),保持高水平檢測手段。

8.負(fù)責(zé)QC人員的考核和培訓(xùn)。

任職要求:大專以學(xué)歷,有無菌制劑化驗室主任3年以上管理經(jīng)驗。

QC主管(崗位職責(zé))[招聘部門:質(zhì)檢部]

職位描述

崗位描述:

1、日常現(xiàn)場質(zhì)量工作的監(jiān)督,與各生產(chǎn)工序的溝通協(xié)調(diào),及時處理現(xiàn)場突發(fā)質(zhì)量事故并及時匯報

2、內(nèi)部質(zhì)量事件處理與跟蹤,包括:重大質(zhì)量事件的內(nèi)部投訴處理、缺陷產(chǎn)品、成品放行,返工標(biāo)準(zhǔn)傳達(dá)等

3、將總結(jié)預(yù)防改善措施轉(zhuǎn)化為內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)

4、QC技能的日常培訓(xùn)與提高

任職要求:

1、中專以上學(xué)歷

2、3年以上印刷及精品禮盒制作經(jīng)驗,熟悉精品禮盒流程和常見原材料性能現(xiàn)場質(zhì)量檢驗工作經(jīng)驗,熟練掌握包裝印刷的檢驗流程與規(guī)范

3、良好的溝通協(xié)調(diào)能力和組織能力

高薪誠聘QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)實驗室建設(shè),審核實驗室的各功能間布局,組織完成實驗室的裝修、凈化工作;

2、負(fù)責(zé)實驗室設(shè)備、儀器URS的編寫,設(shè)備和儀器的選型,安裝、調(diào)試;

3、部門內(nèi)部文件編寫審核、設(shè)備驗證和業(yè)務(wù)培訓(xùn)工作;

4、負(fù)責(zé)實驗室各儀器招標(biāo)工作的實施;

5、負(fù)責(zé)實驗室所有檢驗方法的轉(zhuǎn)移和驗證工作的實施;

6、負(fù)責(zé)組織人員按時完成檢驗工作并配合其他部門完成潔凈區(qū)的驗證,并建立部門人員的培訓(xùn)、分工、績效考核等工作。

任職要求:

1、藥學(xué)、制藥工程、生物等相關(guān)專業(yè),統(tǒng)招大專以上學(xué)歷;

2、同行業(yè)3年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗,2年以上同崗位工作經(jīng)驗;

3、熟練使用計算機辦公軟件;

4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),具有較強的分析判斷、組織協(xié)調(diào)、問題處理能力。

QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

主要職責(zé):

1、負(fù)責(zé)QC室日常工作的安排和管理,確保提供準(zhǔn)確,真實、可靠的檢驗數(shù)據(jù),以保證公司所有生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量;

2、負(fù)責(zé)制定QC室的各項工作程序和管理規(guī)范,確保QC室符合國內(nèi)外GMP要求;

3、負(fù)責(zé)審核產(chǎn)品內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、物料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗方法;

4、負(fù)責(zé)組織對原輔料、中間產(chǎn)品、半成品、成品、包裝材料、留樣品種、質(zhì)量審計小樣、驗證(清潔驗證及工藝驗證)樣品的檢驗;審核其結(jié)果并及時出具報告書;

5、負(fù)責(zé)組織潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測,公用介質(zhì)的檢測;審核結(jié)果,并及時出具報告書(定期分析結(jié)果并匯總);

6、負(fù)責(zé)組織樣品的取樣、收檢及留樣觀察工作;

7、負(fù)責(zé)考察、評價原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性,為確定物料貯存期、藥品有效期及供應(yīng)商的選擇提供數(shù)據(jù);

8、確保完成檢驗方法的驗證與檢驗儀器的校驗工作;

9、負(fù)責(zé)QC室GMP自檢并落實改進(jìn)措施;

10、負(fù)責(zé)QC室的實驗設(shè)施、設(shè)備、分析儀器的使用管理和維護(hù)保養(yǎng);

11、負(fù)責(zé)QC室檢驗用的試劑、玻璃儀器和其他消耗品的購買計劃和庫存管理;

12、負(fù)責(zé)QC室檢驗用的標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、對照藥材、標(biāo)準(zhǔn)菌株的購買計劃和管理;

13、負(fù)責(zé)QC室安全工作;

14、負(fù)責(zé)審核下屬員工的費用、假期及其它申請;

15、負(fù)責(zé)下屬員工的培訓(xùn)和績效考核;

16、完成主管上級和公司交辦的其它工作。

任職資格:

1、本科以上學(xué)歷,藥學(xué)類相關(guān)專業(yè),電腦操作熟練;

2、五年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,精通藥廠藥品檢驗工作,有GMP認(rèn)證工作經(jīng)歷;

3、具有高度的責(zé)任心及較強的溝通、協(xié)調(diào)和組織能力,具備良好的團(tuán)隊精神和職業(yè)素養(yǎng)。QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、組織檢驗人員按照相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程完成日常檢驗工作,并對檢驗人員的操作進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo)。

2、參與制定和修訂物料、中間產(chǎn)品、成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程及化驗室的有關(guān)規(guī)章制度。

3、負(fù)責(zé)實施對檢驗人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)計劃,不斷采用新的檢測手段,努力提高測試水平。

4、組織化驗員正確使用檢驗用儀器設(shè)備及計量器具,協(xié)同計量部門做好計量器具檢定等管理工作。

5、負(fù)責(zé)對檢測數(shù)據(jù)和化驗結(jié)果進(jìn)行復(fù)核,并要求檢驗人員如實地記錄所有檢驗、試驗情況。

6、負(fù)責(zé)向有關(guān)部門和生產(chǎn)現(xiàn)場反饋質(zhì)量檢驗信息,為解決質(zhì)量問題和提高產(chǎn)品質(zhì)量提供依據(jù)。

7、負(fù)責(zé)對滴定液、檢定用標(biāo)準(zhǔn)品(包括國家標(biāo)準(zhǔn)品,標(biāo)準(zhǔn)復(fù)制品、標(biāo)定基準(zhǔn)品,檢定菌種等)和標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行統(tǒng)一管理。

8、對檢驗過程中弄虛作假的現(xiàn)象有權(quán)制止。

9、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事宜。

任職要求:1、本科以上學(xué)歷,相關(guān)醫(yī)藥學(xué)的實驗檢測及分析專業(yè);

2、3年以上實驗檢測經(jīng)驗,主要需有一定的管理能力;

3、態(tài)度端正,責(zé)任心強,服從領(lǐng)導(dǎo)安排。

注:工作地點在貴州盤縣紅果經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)

QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)對公司的原輔料、中間產(chǎn)品、成品、包裝材料、工藝用水等檢驗操作及復(fù)核工作。

2、負(fù)責(zé)對質(zhì)量控制室化驗員進(jìn)行監(jiān)督、管理及考核。

3、負(fù)責(zé)對檢驗記錄、檢驗報告單進(jìn)行復(fù)核,對有懷疑的分析結(jié)果督促專業(yè)技術(shù)人員復(fù)核。

4、負(fù)責(zé)對標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液的標(biāo)定、復(fù)標(biāo)進(jìn)行復(fù)核,保證標(biāo)定結(jié)果準(zhǔn)確、真實。

5、負(fù)責(zé)督促專人做好留樣觀察工作及留樣觀察記錄,并定期做好留樣穩(wěn)定性考察實驗,為產(chǎn)品有效期提供有力證據(jù)。

6、負(fù)責(zé)對化驗人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)。參與設(shè)備、工藝、潔凈廠房、純化水等的驗證工作,保證檢驗的準(zhǔn)確性、可靠性。

7、負(fù)責(zé)指導(dǎo)專業(yè)技術(shù)人員,根據(jù)檢品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)編制和修訂有關(guān)的檢驗操作規(guī)程,并進(jìn)行審訂。

8、負(fù)責(zé)匯總審定本室所需儀器、標(biāo)準(zhǔn)品、試劑等的采購計劃。

9、負(fù)責(zé)對菌種的管理。

10、完成上級交給的其他工作。

任職要求:

質(zhì)量檢驗相關(guān)專業(yè);熟悉新版GMP關(guān)于檢驗相關(guān)內(nèi)容,能獨立起草相關(guān)SOP、方案以及可以輔導(dǎo)、帶領(lǐng)下屬正確工作方法。

QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、日常微生物檢驗、理化檢驗等;

2、化學(xué)試劑管理;

3、儀器儀表檢定工作;

4、液相相關(guān)檢測工作。

任職要求:

1、專業(yè):食品工程或生物工程;

2、學(xué)歷:大學(xué)本科;3、年齡、性別、戶口不限制;4、有理化、微生物檢驗,液相、氣相色譜操作的實際工作經(jīng)驗更佳。

5、兩年以上工作經(jīng)歷,有一定的管理能力。

工作地點:梅州市梅縣畬江鎮(zhèn)高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園

QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

任職資格

1、藥學(xué)、化工、制藥等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,從事藥品檢驗工作3年以上者優(yōu)先。

2、具備良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力。在藥品檢驗方面具有權(quán)威的專業(yè)能力、具有解決實際問題的能力和溝通協(xié)調(diào)能力。

崗位職責(zé):

1、質(zhì)量控制實驗室的日常管理;

2、批檢驗記錄及相關(guān)記錄的審核;

3、檢驗用樣品的分發(fā)及剩余樣品的銷毀;

4、OOS的調(diào)查與處理;

5、特殊管理化學(xué)試劑的管理。

QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1.抽查審核原輔材料、半成品、成品的、環(huán)境、水、投訴、退貨、研發(fā)檢驗檢驗記錄及檢驗報告,庫房發(fā)貨單的QC檢測結(jié)果復(fù)審。負(fù)責(zé)組織QA進(jìn)行過程監(jiān)控;

2.監(jiān)督檢驗用儀器、設(shè)備、試劑、培養(yǎng)基、器皿、標(biāo)準(zhǔn)品、留樣的管理;

3.制定和修訂質(zhì)量相關(guān)制度、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程。對質(zhì)量檢驗情況分析,對質(zhì)量異常情況提出意見,對檢驗控制流程提出整改意見;

4.完成上級交辦的其他任務(wù);

5.內(nèi)部人員培訓(xùn)及日常工作分配、協(xié)調(diào)管理,QC人員績效考核、考勤統(tǒng)計;

QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

一.崗位職責(zé):

1.帶領(lǐng)QC小組完成產(chǎn)品質(zhì)檢任務(wù),并協(xié)助新品種發(fā)展;

2.協(xié)助建立符合GMP、CNAS等法規(guī)規(guī)范的質(zhì)量檢測體系;

3.建立精密儀器使用培訓(xùn)制度,培養(yǎng)專業(yè)質(zhì)量檢驗人才;

4.優(yōu)化完善工作流程,指導(dǎo)解決技術(shù)問題,不斷提高工作效率及工作質(zhì)量;

5.組織進(jìn)行原材料、產(chǎn)品制程、成品出廠的質(zhì)量檢驗控制。

6.產(chǎn)品檢測報告的審核;檢驗儀器的校驗計劃與實施;

7.負(fù)責(zé)組織日常分析檢驗,并對原始數(shù)據(jù)作出復(fù)核和判斷保證實施有效的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

7.完成公司安排的其他相關(guān)工作。

二.任職要求:

1.藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷,2年及以上工作經(jīng)驗,1年以上管理經(jīng)驗;本科學(xué)歷,3年及以上工作經(jīng)驗,1年以上管理經(jīng)驗;

2.具有中藥、化藥品種質(zhì)量檢驗或質(zhì)量研究工作經(jīng)驗,精通中藥化藥質(zhì)量分析方法;

3.精通精密分析儀器設(shè)備原理、使用和維護(hù),有能力解決分析檢測過程中的常見軟、硬件問題;

4.熟悉分析儀器及檢驗信息的網(wǎng)絡(luò)化管理

5.熟悉中國藥典、GMP、CNAS等文件法規(guī)體系;

6.具有良好培訓(xùn)能力,不斷提高本組人員專業(yè)素質(zhì)。

7.具備良好的英語聽、說、讀、寫能力,良好的溝通能力和合作能力,良好的解決問題的能力

QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

應(yīng)當(dāng)至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格),具有至少三年從事藥品檢驗和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗。

1.檢查質(zhì)量檢驗過程中的各項管理制度的實施情況,努力使本部門能快速準(zhǔn)確地提供檢測結(jié)果,能為現(xiàn)場監(jiān)控提供支持?jǐn)?shù)據(jù)。

2.負(fù)責(zé)審查物料、中間產(chǎn)品、成品、水質(zhì)等檢測記錄。

3.在質(zhì)量管理部的領(lǐng)導(dǎo)下,全面負(fù)責(zé)檢驗室的工作,保證本室人員自覺遵守本廠的各項規(guī)章制度,遵守勞動紀(jì)律,堅守工作崗位,努力按時完成好各項檢驗任務(wù),保證檢驗工作的公正和嚴(yán)肅。

4.負(fù)責(zé)做好檢驗人員的工作安排;負(fù)責(zé)監(jiān)督檢驗室的安全和衛(wèi)生。

5.負(fù)責(zé)對檢驗人員的檢驗原始記錄及檢驗結(jié)果、檢驗報告進(jìn)行審核。

6.負(fù)責(zé)按規(guī)程管理儀器、試劑、試液、劇毒試劑、對照品、菌種、培養(yǎng)基。

7.負(fù)責(zé)監(jiān)督樣品留樣和穩(wěn)定性考察。

8.負(fù)責(zé)組織制訂和審核檢驗操作規(guī)程和編寫質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

9.負(fù)責(zé)安排和監(jiān)督標(biāo)準(zhǔn)品、標(biāo)準(zhǔn)液的配制和復(fù)標(biāo)。

任職要求:

1、醫(yī)藥、生物、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2、三年以上藥品生產(chǎn)、質(zhì)量、研發(fā)分析相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先;

工作地點:南京高新開發(fā)區(qū)

篇2:QC主管崗位職責(zé)范本

1.熟練掌握生化及酶聯(lián)免疫的操作及原理。

2.負(fù)責(zé)對日常產(chǎn)品檢驗工作的合理有序安排。

3.負(fù)責(zé)對QC檢驗人員的常規(guī)工作進(jìn)行指導(dǎo)和培訓(xùn)。

4.熟悉GMPJSO工作流程。

5.協(xié)助總監(jiān)完成部門的其他管理工作。