Ⅲ類醫用衛生材料主要是指植入類、介入類、高值管理類的材料,由于其對患者的生命支持或生活質量的改善特別重要,所以,加強對Ⅲ類醫用衛生材料的管理尤為重要。

一、材料的計劃和購入

(一)、由于Ⅲ類醫用衛生材料使用一般屬于非急診產品,并且其價值昂貴,儲存與管理要求高,原則上不列為庫存品,采取“既用則購”方式。

(二)、通過招標(包括網購產品)確定品牌與配送企業,簽定購貨合同。根據患者的《知情同意》簽字確認許可后訂購。

二、醫療材料的驗收和使用

(一)、醫療材料配送企業送到醫院設備科庫房、供應室或特定的專業科室時,均必須執行嚴格的驗收(包括實物與資料)、核實登記或核實后共同簽字確認,并及時辦理入庫、出庫手續。需要再次配送的醫療材料,由醫院安排的專人負責送達,并做好交接簽字確認。

(二)、交接手續應包括:領用與配送產品的品名、數量、外包裝、產品質量等是否符合,合格證等是否齊全。

(三)、使用科室使用時,應及時將產品合格證妥善保存并貼于對應的病歷中,并填好《特定衛生材料使用追蹤登記表》,并回執到設備科庫房統一備案管理。

(四)、醫療材料的采購產品發票必須有庫房管理人員的簽字認可,出庫清單必須有領用科室負責人或指定管理人員的簽字認可。設備科應按衛生部《醫療器械臨床使用安全管理規范(試行)》要求,妥善保存相應產品的送貨單等原始憑證。

(五)、使用科室在使用過程中,發現產品存在質量問題時,應及時停止使用,并做好批內復審確認,同時上報設備科組織退或換貨處置,或通報配送企業備案。

(六)、在執業許可范圍內的所有使用人員均應熟練掌握產品的操作規程,并嚴格遵守使用,嚴防醫療事故的發生。

篇2:Ⅲ類醫用衛生材料管理制度范本

Ⅲ類醫用衛生材料主要是指植入類、介入類、高值管理類的材料,由于其對患者的生命支持或生活質量的改善特別重要,所以,加強對Ⅲ類醫用衛生材料的管理尤為重要。

一、材料的計劃和購入

(一)、由于Ⅲ類醫用衛生材料使用一般屬于非急診產品,并且其價值昂貴,儲存與管理要求高,原則上不列為庫存品,采取“既用則購”方式。

(二)、通過招標(包括網購產品)確定品牌與配送企業,簽定購貨合同。根據患者的《知情同意》簽字確認許可后訂購。

二、醫療材料的驗收和使用

(一)、醫療材料配送企業送到醫院設備科庫房、供應室或特定的專業科室時,均必須執行嚴格的驗收(包括實物與資料)、核實登記或核實后共同簽字確認,并及時辦理入庫、出庫手續。需要再次配送的醫療材料,由醫院安排的專人負責送達,并做好交接簽字確認。

(二)、交接手續應包括:領用與配送產品的品名、數量、外包裝、產品質量等是否符合,合格證等是否齊全。

(三)、使用科室使用時,應及時將產品合格證妥善保存并貼于對應的病歷中,并填好《特定衛生材料使用追蹤登記表》,并回執到設備科庫房統一備案管理。

(四)、醫療材料的采購產品發票必須有庫房管理人員的簽字認可,出庫清單必須有領用科室負責人或指定管理人員的簽字認可。設備科應按衛生部《醫療器械臨床使用安全管理規范(試行)》要求,妥善保存相應產品的送貨單等原始憑證。

(五)、使用科室在使用過程中,發現產品存在質量問題時,應及時停止使用,并做好批內復審確認,同時上報設備科組織退或換貨處置,或通報配送企業備案。

(六)、在執業許可范圍內的所有使用人員均應熟練掌握產品的操作規程,并嚴格遵守使用,嚴防醫療事故的發生。

篇3:醫療器械及衛生材料報廢制度范本

一、醫療器械及衛生材料采購的計劃數量應遵循“適量滾動”的原則,采購數量嚴格控制在計劃范圍之內,做好預防產品積壓、報廢的防患工作。

二、庫房管理人員填報《衛生材料采購計劃表》時,應充分把握醫院現行適用品種及用量趨勢。做好產品領用異動品種的分析報告,新材料入庫達到半年期仍未領用的清退申報,更新產品時必須保障原產品用畢、等值置換、原則不作退庫處理,不得報廢。

三、經過盤點清庫和實際了解,確需報廢的醫療器械及衛生材料應符合以下標準:

(一)、自然損耗無法修復,如因保管不當應追究保管人責任。

(二)、人為損壞,當事者按相關規定賠償后報廢。

(三)、效期臨近而無法退貨、換貨,并且到期未用完的。

(四)、在用產品,但有效期已過,追究保管員責任后報廢。

(五)、以前用過,但現在根本未用且不能再用的。

四、醫療器械及衛生材料報廢程序

(一)、使用科室庫房和醫院行政庫房清理核對確認;

(二)、填《醫療器械及衛生材料報廢審批表》交設備科核查;

(三)、報相關院領導批準后報廢;

(四)、設備科下帳核銷。

五、報廢醫療器械及衛生材料的殘值處理所得歸醫院所有。