一、醫療器械及衛生材料采購的計劃數量應遵循“適量滾動”的原則,采購數量嚴格控制在計劃范圍之內,做好預防產品積壓、報廢的防患工作。

二、庫房管理人員填報《衛生材料采購計劃表》時,應充分把握醫院現行適用品種及用量趨勢。做好產品領用異動品種的分析報告,新材料入庫達到半年期仍未領用的清退申報,更新產品時必須保障原產品用畢、等值置換、原則不作退庫處理,不得報廢。

三、經過盤點清庫和實際了解,確需報廢的醫療器械及衛生材料應符合以下標準:

(一)、自然損耗無法修復,如因保管不當應追究保管人責任。

(二)、人為損壞,當事者按相關規定賠償后報廢。

(三)、效期臨近而無法退貨、換貨,并且到期未用完的。

(四)、在用產品,但有效期已過,追究保管員責任后報廢。

(五)、以前用過,但現在根本未用且不能再用的。

四、醫療器械及衛生材料報廢程序

(一)、使用科室庫房和醫院行政庫房清理核對確認;

(二)、填《醫療器械及衛生材料報廢審批表》交設備科核查;

(三)、報相關院領導批準后報廢;

(四)、設備科下帳核銷。

五、報廢醫療器械及衛生材料的殘值處理所得歸醫院所有。

篇2:醫療器械及衛生材料報廢制度范本

一、醫療器械及衛生材料采購的計劃數量應遵循“適量滾動”的原則,采購數量嚴格控制在計劃范圍之內,做好預防產品積壓、報廢的防患工作。

二、庫房管理人員填報《衛生材料采購計劃表》時,應充分把握醫院現行適用品種及用量趨勢。做好產品領用異動品種的分析報告,新材料入庫達到半年期仍未領用的清退申報,更新產品時必須保障原產品用畢、等值置換、原則不作退庫處理,不得報廢。

三、經過盤點清庫和實際了解,確需報廢的醫療器械及衛生材料應符合以下標準:

(一)、自然損耗無法修復,如因保管不當應追究保管人責任。

(二)、人為損壞,當事者按相關規定賠償后報廢。

(三)、效期臨近而無法退貨、換貨,并且到期未用完的。

(四)、在用產品,但有效期已過,追究保管員責任后報廢。

(五)、以前用過,但現在根本未用且不能再用的。

四、醫療器械及衛生材料報廢程序

(一)、使用科室庫房和醫院行政庫房清理核對確認;

(二)、填《醫療器械及衛生材料報廢審批表》交設備科核查;

(三)、報相關院領導批準后報廢;

(四)、設備科下帳核銷。

五、報廢醫療器械及衛生材料的殘值處理所得歸醫院所有。

篇3:醫療衛生材料檔案管理制度

一、全院所有醫療衛生材料的檔案由設備科統一存檔和相關使用科室分級保存管理。所有檔案應指定專人負責,嚴禁丟失或損毀。

二、設備科在采購時,應首先索取并審查相關合法性證件存檔。存檔資料應包括:

(一)、生產企業資料:營業執照、生產許可證、各種批文;

(二)、經銷公司資料:營業執照、經營許可證、經辦人身份證復印件、法人授權書、配送貨物清單;

(三)、產品資料:注冊證及生產制造認可表、檢驗報告、產品合格證、滅菌合格證等相關資料。

三、在驗收貨物時,庫管人員應索取的資料:批檢報告、批檢合格證、滅菌合格證件等。收取的資料按月裝訂成冊,自行存檔備案。更新資料時,必須報科長審核認可,交檔案員存檔。

四、設備科應妥善保管好所有檔案資料。一次性使用衛生材料的資料保存期,按例行規定五年后處理,若繼續使用的,則繼續存檔;Ⅲ類、植入性材料和介入材料的檔案按衛生部《醫療器械臨床使用安全管理規范(試行)》要求保存。