醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料報(bào)廢制度范本
一、醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料采購(gòu)的計(jì)劃數(shù)量應(yīng)遵循“適量滾動(dòng)”的原則,采購(gòu)數(shù)量嚴(yán)格控制在計(jì)劃范圍之內(nèi),做好預(yù)防產(chǎn)品積壓、報(bào)廢的防患工作。
二、庫(kù)房管理人員填報(bào)《衛(wèi)生材料采購(gòu)計(jì)劃表》時(shí),應(yīng)充分把握醫(yī)院現(xiàn)行適用品種及用量趨勢(shì)。做好產(chǎn)品領(lǐng)用異動(dòng)品種的分析報(bào)告,新材料入庫(kù)達(dá)到半年期仍未領(lǐng)用的清退申報(bào),更新產(chǎn)品時(shí)必須保障原產(chǎn)品用畢、等值置換、原則不作退庫(kù)處理,不得報(bào)廢。
三、經(jīng)過(guò)盤(pán)點(diǎn)清庫(kù)和實(shí)際了解,確需報(bào)廢的醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):
(一)、自然損耗無(wú)法修復(fù),如因保管不當(dāng)應(yīng)追究保管人責(zé)任。
(二)、人為損壞,當(dāng)事者按相關(guān)規(guī)定賠償后報(bào)廢。
(三)、效期臨近而無(wú)法退貨、換貨,并且到期未用完的。
(四)、在用產(chǎn)品,但有效期已過(guò),追究保管員責(zé)任后報(bào)廢。
(五)、以前用過(guò),但現(xiàn)在根本未用且不能再用的。
四、醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料報(bào)廢程序
(一)、使用科室?guī)旆亢歪t(yī)院行政庫(kù)房清理核對(duì)確認(rèn);
(二)、填《醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料報(bào)廢審批表》交設(shè)備科核查;
(三)、報(bào)相關(guān)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后報(bào)廢;
(四)、設(shè)備科下帳核銷(xiāo)。
五、報(bào)廢醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料的殘值處理所得歸醫(yī)院所有。
篇2:醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料報(bào)廢制度范本
一、醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料采購(gòu)的計(jì)劃數(shù)量應(yīng)遵循“適量滾動(dòng)”的原則,采購(gòu)數(shù)量嚴(yán)格控制在計(jì)劃范圍之內(nèi),做好預(yù)防產(chǎn)品積壓、報(bào)廢的防患工作。
二、庫(kù)房管理人員填報(bào)《衛(wèi)生材料采購(gòu)計(jì)劃表》時(shí),應(yīng)充分把握醫(yī)院現(xiàn)行適用品種及用量趨勢(shì)。做好產(chǎn)品領(lǐng)用異動(dòng)品種的分析報(bào)告,新材料入庫(kù)達(dá)到半年期仍未領(lǐng)用的清退申報(bào),更新產(chǎn)品時(shí)必須保障原產(chǎn)品用畢、等值置換、原則不作退庫(kù)處理,不得報(bào)廢。
三、經(jīng)過(guò)盤(pán)點(diǎn)清庫(kù)和實(shí)際了解,確需報(bào)廢的醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):
(一)、自然損耗無(wú)法修復(fù),如因保管不當(dāng)應(yīng)追究保管人責(zé)任。
(二)、人為損壞,當(dāng)事者按相關(guān)規(guī)定賠償后報(bào)廢。
(三)、效期臨近而無(wú)法退貨、換貨,并且到期未用完的。
(四)、在用產(chǎn)品,但有效期已過(guò),追究保管員責(zé)任后報(bào)廢。
(五)、以前用過(guò),但現(xiàn)在根本未用且不能再用的。
四、醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料報(bào)廢程序
(一)、使用科室?guī)旆亢歪t(yī)院行政庫(kù)房清理核對(duì)確認(rèn);
(二)、填《醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料報(bào)廢審批表》交設(shè)備科核查;
(三)、報(bào)相關(guān)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后報(bào)廢;
(四)、設(shè)備科下帳核銷(xiāo)。
五、報(bào)廢醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料的殘值處理所得歸醫(yī)院所有。
篇3:醫(yī)療衛(wèi)生材料檔案管理制度
一、全院所有醫(yī)療衛(wèi)生材料的檔案由設(shè)備科統(tǒng)一存檔和相關(guān)使用科室分級(jí)保存管理。所有檔案應(yīng)指定專(zhuān)人負(fù)責(zé),嚴(yán)禁丟失或損毀。
二、設(shè)備科在采購(gòu)時(shí),應(yīng)首先索取并審查相關(guān)合法性證件存檔。存檔資料應(yīng)包括:
(一)、生產(chǎn)企業(yè)資料:營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、各種批文;
(二)、經(jīng)銷(xiāo)公司資料:營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證、經(jīng)辦人身份證復(fù)印件、法人授權(quán)書(shū)、配送貨物清單;
(三)、產(chǎn)品資料:注冊(cè)證及生產(chǎn)制造認(rèn)可表、檢驗(yàn)報(bào)告、產(chǎn)品合格證、滅菌合格證等相關(guān)資料。
三、在驗(yàn)收貨物時(shí),庫(kù)管人員應(yīng)索取的資料:批檢報(bào)告、批檢合格證、滅菌合格證件等。收取的資料按月裝訂成冊(cè),自行存檔備案。更新資料時(shí),必須報(bào)科長(zhǎng)審核認(rèn)可,交檔案員存檔。
四、設(shè)備科應(yīng)妥善保管好所有檔案資料。一次性使用衛(wèi)生材料的資料保存期,按例行規(guī)定五年后處理,若繼續(xù)使用的,則繼續(xù)存檔;Ⅲ類(lèi)、植入性材料和介入材料的檔案按衛(wèi)生部《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范(試行)》要求保存。