職位描述：

職責描述：

1、負責車間原材料、半成品、生產工藝、生產流程等方面的監控，確保公司產品符合質量標準；

2、負責生產現場各類質量問題的處理；

3、檢查、復核各種原始批生產記錄。

職位要求：

1、醫藥相關專業大專以上學歷，具有1年以上質檢員（QA）工作經驗；

2、熟悉食品、保健生產工藝和各工序的關鍵控制點；

3、有軟膠囊制劑或固體制劑或口服液制劑生產經驗者優先。

4、有經驗和能力者可應聘組長，享受副主管/主管級別待遇。

篇2:高級園林工程師（質監方向）職位描述與崗位職責任職要求

職位描述：

【崗位職責】

1、負責編制、完善、維護更新工程管理制度及考核制度。

2、負責核實區域項目進度、安全、質量、文明的相關信息。

3、負責實地考察，收集市場苗木價格信息。

4、負責收集工程中遇到的組織、技術問題，并提出解決方案。

5、負責與集團工程中心相關同事及設計院相關同事協調相關技術、規范問題。

【任職要求】

1、大專及以上學歷，園林、園藝、農林、建筑等相關專業。

2、具有大型園林公司、地產公司、設計院、監理公司工作經驗，5年以上工作經歷。

3、具有良好的發現問題、分析問題的能力。思維清晰。

4、沉穩踏實，積極主動，思維活躍。

5、能夠接受經常性出差。（有自駕車）

6、熟練掌握園林相關規范。能夠編制施工組織設計、園林運作的規章制度。

篇3:質監局崗位職責任職要求

質監局崗位職責

注冊總監/注冊經理注冊總監

1、負責部署和主持公司全部生物藥項目的注冊申報工作;制定年度季度目標等,監督計劃的實施并有效完成;牽頭組織注冊申報領導小組,指揮、協調公司內各部門為了完成注冊目標而互相配合,協同工作;

2、及時掌握藥品注冊政策的變化情況,并同相關部門保持良好的聯系,建立和維護藥品注冊相關主管部門和專家資源體系;負責協調CFDA專家及藥學專家,解決藥品研發及注冊過程中的法規和注冊問題;協助處理國家、省市級藥監局、質監局、藥檢所等上級部門相關事務;

3、關注和掌握產品研發技術及注冊法律法規的最新動態;

4、負責注冊政策法規宣傳任務,為公司提供政策法規信息的支持和培訓。

注冊經理

1.負責國內注冊申報資料的審核/統稿,并提交申報;

2.負責申報過程中的協調聯絡工作;

3.維護與藥監部門領導、專家的關系,樹立良好的公司形象;

4.領導交辦的其它事宜。注冊總監

1、負責部署和主持公司全部生物藥項目的注冊申報工作;制定年度季度目標等,監督計劃的實施并有效完成;牽頭組織注冊申報領導小組,指揮、協調公司內各部門為了完成注冊目標而互相配合,協同工作;

2、及時掌握藥品注冊政策的變化情況,并同相關部門保持良好的聯系,建立和維護藥品注冊相關主管部門和專家資源體系;負責協調CFDA專家及藥學專家,解決藥品研發及注冊過程中的法規和注冊問題;協助處理國家、省市級藥監局、質監局、藥檢所等上級部門相關事務;

3、關注和掌握產品研發技術及注冊法律法規的最新動態;

4、負責注冊政策法規宣傳任務,為公司提供政策法規信息的支持和培訓。

注冊經理

1.負責國內注冊申報資料的審核/統稿,并提交申報;

2.負責申報過程中的協調聯絡工作;

3.維護與藥監部門領導、專家的關系,樹立良好的公司形象;

4.領導交辦的其它事宜。