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日語品質(zhì)工作職責(zé)與職位要求

2024-07-30 閱讀 8104

職位描述

職責(zé)描述:日語品質(zhì)擔(dān)當(dāng)

佛山-南海區(qū)

無工作經(jīng)驗招1人

五險一金員工旅游餐飲補(bǔ)貼年終獎金定期體檢

職位信息

1、負(fù)責(zé)客戶投訴信息調(diào)查與投訴異常的分析及改善效果追蹤確認(rèn);

2、負(fù)責(zé)現(xiàn)場的質(zhì)量管理工作;

3、負(fù)責(zé)其他與產(chǎn)品質(zhì)量管理相關(guān)的工作。

職位要求:

1、全日制本科及以上學(xué)歷,日語N2以上;

2、1年及以上工作經(jīng)驗,具備質(zhì)量管理經(jīng)驗優(yōu)先;

3、誠實(shí)、穩(wěn)重、認(rèn)真、原則性強(qiáng),有良好的職業(yè)道德。

職能類別:質(zhì)量管理/測試工程師(QA/QC工程師)

職位要求

篇2:人民醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督員職責(zé)

市人民醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督員職責(zé)

一、藥品質(zhì)量監(jiān)督員在藥劑科科長領(lǐng)導(dǎo)下,遵守《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行辦法》等有關(guān)規(guī)定,對本小組的藥品質(zhì)量工作負(fù)責(zé)。

二、每月對本組藥品和制劑進(jìn)行抽檢,內(nèi)容包括:藥品名稱、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、有效期、劑量等項檢查,并觀察藥品內(nèi)外包裝是否完好,藥品外觀是否有變色、受潮、沉淀、糖衣脫落、碎片、發(fā)霉、變質(zhì)、蟲咬等現(xiàn)象,抽檢量不得低于本組所有藥品品種的1%,抽檢結(jié)果書面報藥品質(zhì)量監(jiān)督組長。

三、組織本組人員經(jīng)常對藥品質(zhì)量情況進(jìn)行檢查。

四、嚴(yán)格控制藥品在有效期內(nèi)使用,對有效期藥品提前3個月向組長報告并貼于有效期公示欄。

五、藥品按規(guī)定的保存條件放置,如:冷藏、避光等。

六、及時發(fā)現(xiàn)影響本組藥品質(zhì)量的內(nèi)外因素,并及時解決、報告。

七、對藥品質(zhì)量檢查情況應(yīng)有詳細(xì)記錄。

篇3:品質(zhì)部經(jīng)理安全職責(zé)

1)認(rèn)真貫徹執(zhí)行并督促部門員工執(zhí)行國家有關(guān)安全生產(chǎn)、勞動保護(hù)的方針、政策、法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)以及公司各項安全規(guī)章制度。

2)按規(guī)定開展員工“三級”安全教育及日常安全教育工作,并做好記錄。

3)在計劃、布置、檢查、總結(jié)、評比生產(chǎn)工作時,必須同時計劃、布置、檢查、總結(jié)、評比勞動保護(hù)、安全生產(chǎn)工作。

4)審核、修改完善部門的勞動保護(hù)、安全生產(chǎn)規(guī)章制度和安全操作規(guī)程,并負(fù)責(zé)督促部門員工貫徹執(zhí)行。

5)嚴(yán)格執(zhí)行危險化學(xué)品及有毒物品的保管及領(lǐng)用制度,記錄清晰,帳物相符。

6)倉庫及分析間各種藥品標(biāo)簽清晰,分類分堆擺放整齊。

7)發(fā)生事故后應(yīng)立即報告、組織搶救并及時組織調(diào)查處理、分析原因、劃分責(zé)任、擬定防范措施。