職位描述：

職責描述：

1）負責承擔項目質量標準研究相關資料檢索、分析方法建立和驗證和穩定性研究，并撰寫實驗方案和研究報告；

2）負責承擔項目申報資料中相關研究工作資料的撰寫、質量標準的起草；

3）協助公司質量管理體系的建立，負責部分文件的起草、培訓；

4）參與實驗的維護、管理，如實驗臺賬的審核、儀器的校驗、實驗室清潔、儀器使用率統計；

5）負責相關技能培訓

職位要求：

1）分析化學、藥物分析或相關專業，碩士及以上學歷，具有3年以上藥物分析研究工作經驗，有注射劑質量研究開發經驗優先；

2）熟悉藥品研究相關法規要求和指導原則，熟悉藥品研究質量標準建立流程及分析方法的建立與驗證；

3）掌握藥品檢驗基本試驗技能，熟練操作液相、氣相、紫外、質譜等分析儀器及常規分析儀器；

4）具有高度的責任感和道德感，強烈的事業心和嚴謹敬業的工作態度,優秀的團隊協作和溝通能力，能夠承受的

5）能夠熟練的檢索、運用各類中、英文相關文獻。

6）有納米藥物注射劑（脂質體、膠束、納米粒等）質量控制、研發實驗室分析檢測工作經驗的優先考慮；

7）具備優秀的研發與項目管理能力和良好的判斷能力，具有系統的研發思路；能獨立解決項目的分析技術難點和相關問題；

篇2:資深質量研究員崗位職責

資深算法工程師/研究員--質量評價方向愛奇藝北京奇藝世紀科技有限公司,Iqiyi,北京奇藝,愛奇藝游戲,奇藝崗位職責:

負責研究有參考、無參考圖像、視頻質量評定算法

崗位要求:

1、熟悉常用有參考或者無參考質量評價算法

2、熟悉CNN理論,熟悉Tensorflow等CNN框架

3、熟悉C語言開發

4、了解Linux開發環境,可編寫簡單測試腳本

篇3:質量分析研究員崗位職責

質量分析研究員欣捷高新技術開發成都欣捷高新技術開發股份有限公司,新恒創,欣捷高新,欣捷高新技術開發,欣捷崗位職責:

1、仿制藥質量分析研究;

2、藥物質量標準建立及驗證等工作;

3、協助項目經理進行藥物質量分析申報資料的撰寫;

4、其他實驗室日常事務。

任職要求:

1、藥物化學、分析化學及藥學相關專業,本科及以上學歷;

2、.2年以上化學藥品新藥或仿制藥質量研究經驗,熟悉制劑質量研究流程,會熟練使用HPLC、UV等分析儀器。

3、.熟悉藥品質量分析方法驗證及質量標準的擬定,會CTD申報資料的撰寫。