職位描述：

工作職責：

1、對物料（原輔料、成品）進行管理，對批生產記錄、批包裝記錄、批檢驗等記錄放行前審核；

2、產品發貨COA的審核與批準等管理；

3、與公司物流、銷售人員及時溝通并安排產品的發出；

4、產品發貨檔案的整理，及時記錄并整理發貨、備貨臺帳；

5、負責物料供應商的管理。

6、完成部門安排的其他相關工作。

職位要求：

1、教育及學歷背景：制藥、生物、生化等相關專業全日制大專及以上學歷；

2、工作經驗：2年及以上藥廠QA工作經驗；

3、技能技巧：熟練使用Office等辦公軟件；熟悉藥品生產相關法律法規及技術指南；

4、個性特征：具有良好的團隊合作精神、較強的責任心和主動性、良好的溝通能力和工作協調能力。

篇2:QA測試專員崗位職責任職要求

QA測試專員崗位職責

QA測試專員(端游)綠岸網上海綠岸網絡科技股份有限公司,綠岸崗位說明:

1、根據游戲策劃案和其他相關文檔設計測試用例。

2、執行測試用例,發現產品缺陷,跟蹤bug狀態,完成測試分析報告。

3、對產品的功能和可玩性進行評估,提出合理改進意見。

4、配合策劃人員和程序并協助解決問題。

5、負責用戶意見收集整理和篩選,對現有產品不足,提出修改意見申請。

任職要求:

1、熱愛游戲,熟悉端游,精通游戲中基礎系統,對游戲有獨特見解。

2、強烈的責任心,學習力強,能承受工作壓力,可勝任反復性工作,細致認真,有耐心。

3、很強的溝通能力,有良好的團隊合作精神。

4、熟練使用MicrosoftOffice辦公軟件,具有較好的文檔撰寫能力。

5、大專及以上學歷。

6、有相關工作經驗者優先。

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QA測試專員崗位

篇3:臨床項目QA專員職位描述與崗位職責任職要求

職位描述：

職責描述：

1.協助QA負責公司質量管理體系的完善、維護和改進；

2.按照公司體系文件、SOP及項目QA計劃對臨床試驗項目進行稽查；

3.確保臨床試驗按照試驗方案、GCP（或ICH-GCP）及公司體系和SOP要求執行；

4.隨時關注行業相關法規的更新并定期組織公司員工進行GCP和SOP培訓；

5.結合項目的稽查情況，提出不適合項的增改，完善和改進臨床項目QA的SOP；

6.監督和跟蹤臨床部門不符合項改進措施的落實情況；

7.完成部門主管安排的其他工作。

任職要求：1.本科及以上學歷，醫藥相關專業；

2.具有CRA/CRC兩年以上工作經驗優先；

3.熟悉CFDA、FDA相關法規和指導原則；

4.工作嚴謹細致，具備較高的邏輯思維能力、溝通能力和執行能力；

5.具有較好的文字撰寫能力，能獨立編寫文件、熟練使用office辦公軟件；

6.能夠適應出差。

公司為您提供：

1、戶口（落戶濱海新區連續3年發放租房和生活補貼，大學本科生每人每年1.2萬元，碩士研究生每人每年2.4萬元，博士研究生每人每年3.6萬元）、檔案；僅限天津。

2、系統全面的培訓、提升計劃；

3、標準化的晉升體系，開放的晉升空間；

4、完善的薪酬體系，優厚的提成比例，高績效高獎勵；

5、符合勞動法規定的五險一金；

6、餐補、話補、房補、交通補助、出差補助；

7、完善的福利體系，生日及節假日禮物；

8、年度體檢；

9、成熟的旅游計劃；

10、豐富的員工活動應接不暇，拓展訓練，聚會，羽毛球等；

11、享受國家規定的法定節假日，5天帶薪年休假等；

12、公司微信群紅包，搶到手軟；