Auditor(汽車二方審核)工作職責(zé)與職位要求
職位描述:
職責(zé)描述:
*根據(jù)公司的安排,執(zhí)行指定的現(xiàn)場審核/檢查工作,按要求提供審核證據(jù),完成審核報告。
*根據(jù)項目要求,協(xié)助項目經(jīng)理完成質(zhì)量復(fù)核、現(xiàn)場督導(dǎo)、信息數(shù)據(jù)收集等工作,以滿足內(nèi)、外部客戶的要求。
*根據(jù)項目要求,配合編制相關(guān)的作業(yè)文件。
*完成公司安排的其他和項目相關(guān)的工作。
職位要求:
*大學(xué)本科學(xué)歷。
*豐富的現(xiàn)場審核/檢查經(jīng)驗,具有ISO9001國家注冊審核員資格,或熟悉汽車經(jīng)銷商運營流程的優(yōu)先考慮。
*較強的語言表達(dá)及溝通能力,善于協(xié)調(diào)各方合作關(guān)系。
*熟練使用計算機(jī)辦公軟件:Word,Excel,PowerPoint等。
*具有一定的英文聽說讀寫能力。
*較強的學(xué)習(xí)能力。
*優(yōu)秀的團(tuán)隊合作的精神。
*誠實守信,吃苦耐勞,愿意頻繁出差。
篇2:某某公司合同審核員工作職責(zé)
某公司合同審核員工作職責(zé)
一、工作設(shè)置目的
負(fù)責(zé)合同的審核及其動態(tài)管理;歸納總結(jié)合同中所展現(xiàn)的商業(yè)模式。
二、工作職責(zé)
1、負(fù)責(zé)合同的審核工作,包括證照審核、信譽審核、授權(quán)資料審核、合同條款審核等;
2、對合同進(jìn)行編號、歸檔;
3、制定主要合同的格式文本;
4、參與公司重大合同和風(fēng)險程度較高的項目開展資質(zhì)、資信調(diào)查工作及其談判工作;
5、監(jiān)督和協(xié)調(diào)各部門對合同的全面履行;
6、參與合同糾紛的調(diào)查、調(diào)解、仲裁、訴訟活動;
7、負(fù)責(zé)對公司各業(yè)務(wù)部門提交的合同統(tǒng)計資料進(jìn)行匯總和綜合分析
8、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時性工作。
三、所受上級的指導(dǎo):法務(wù)部
四、同級溝通:供應(yīng)公司、銷售公司合同經(jīng)辦人,辦公室工作人員
五、所予下級的指導(dǎo):無
篇3:藥品處方審核人員質(zhì)量職責(zé)
藥品處方審核人員質(zhì)量職責(zé)
1.嚴(yán)格遵循國家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定,遵守職業(yè)道德,忠于職守;
2.為顧客提供專業(yè)咨詢和用藥指導(dǎo),保證顧客用藥安全有效;
3.對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任;
4.負(fù)責(zé)藥品處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核并簽字;
5.負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品分類管理制度,嚴(yán)格憑處方銷售處方藥;
6.對有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售;
7.指導(dǎo)營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品,防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他質(zhì)量問題;
8.負(fù)責(zé)中藥飲片的裝斗復(fù)核工作,并做好記錄;
9.指導(dǎo)、監(jiān)督營業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作;
10.營業(yè)時間必須在崗,并佩戴標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡,不得擅離職守;
11.為顧客提供用藥咨詢服務(wù),指導(dǎo)顧客安全、合理用藥;
12.對銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題,應(yīng)認(rèn)真對待、詳細(xì)記錄、及時處理。