職位描述：

職責(zé)描述：

1、人員管理

1.1負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室人員的工作職責(zé)與職位要求、崗位安排、培訓(xùn)；

1.2負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室主管級(jí)人員的轉(zhuǎn)正、季度和年度考核；

1.3選拔優(yōu)秀人才作為實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)和管理骨干，作好梯隊(duì)建設(shè)；

1.4配合公司文化，合理引導(dǎo)，建立積極、和諧、公正的員工關(guān)系。

2、質(zhì)量管理

2.1監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評(píng)的開展；

2.2負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室新項(xiàng)目開展和新技術(shù)的引進(jìn)；

2.3負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室流程的優(yōu)化；

2.4配合QA落實(shí)進(jìn)行質(zhì)量管理工作；

2.5配合QA完成實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)證工作。

3、學(xué)術(shù)交流

3.1負(fù)責(zé)與當(dāng)?shù)嘏R檢中心、權(quán)威醫(yī)院及客戶的技術(shù)交流；

3.2配合市場(chǎng)部完成大型會(huì)議的學(xué)術(shù)推廣。

4、其他

4.1負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室工作的計(jì)劃和總結(jié)；

4.2負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室與其他部門之間的溝通和協(xié)調(diào)工作；

4.3負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室不合格工作糾正及預(yù)防措施的批準(zhǔn)；

4.4負(fù)責(zé)協(xié)助其他部門完成與實(shí)驗(yàn)室技術(shù)相關(guān)的工作；

4.5完成上級(jí)交給的臨時(shí)任務(wù)。

職位要求：

1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，副高以上職稱；

2、有獨(dú)立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉ISO15189體系或CAP體系優(yōu)先。

3、具有十年以上醫(yī)院檢驗(yàn)科、病理或第三方實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先

4、具有良好的溝通能力、管理能力、協(xié)調(diào)能力

注：能接受常態(tài)化夜班工作制（16:00-00:00或18:00-02:00）

公司福利：

五險(xiǎn)一金齊全，各類補(bǔ)貼，提供住宿，年度旅游，定期帶薪專業(yè)培訓(xùn)等。

篇2:臨床實(shí)驗(yàn)室管理制度

1.臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理的目的是按照國家頒布的法令、法規(guī),保障工作人員、病人和進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)室人員的安全,保證儀器設(shè)備、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用,使工作人員在安全的環(huán)境和條件下完成日常工作。

2.工作人員須穿工作服,必要時(shí)穿隔離衣、膠鞋,戴口罩、手套。

3.使用合格的一次性檢驗(yàn)用品,用后進(jìn)行無害化處理。

4.嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程,靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶;微量采血應(yīng)做到一人一針一管一片;對(duì)病人操作前洗手或手消毒。

5.無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用,開啟后使用時(shí)間不得超過24小時(shí)。

6.各種器具應(yīng)及時(shí)消毒、清洗;各種廢棄標(biāo)本應(yīng)按醫(yī)療垃圾處理。

7.檢驗(yàn)人員結(jié)束操作后應(yīng)及時(shí)洗手。

8.保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生,每天對(duì)空氣、各種物體表面及地面進(jìn)行常規(guī)消毒。在進(jìn)行各種檢驗(yàn)時(shí),應(yīng)避免污染;在進(jìn)行特殊傳染病檢驗(yàn)后,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行消毒,遇有場(chǎng)地、工作服或體表污染時(shí),應(yīng)立即消毒處理,防止擴(kuò)散。

9.菌種、毒種按《傳染病防治法》進(jìn)行管理。

10.對(duì)劇毒化學(xué)藥品,壓力設(shè)備和貴重儀器責(zé)任到人。進(jìn)行安全教育和安全督查。

11.保證實(shí)驗(yàn)室電、水使用的安全,防止超負(fù)荷用電。使用電爐時(shí)一定要有人看守。使用電高壓消毒鍋時(shí),一定要遵守操作程序,以防爆炸。下班前一定要檢查水、電開關(guān),關(guān)好門窗,注意防盜。

12.使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、腐蝕、有害、易燃、易爆品時(shí),應(yīng)在適當(dāng)?shù)沫h(huán)境中正確操作,防止腐蝕、灼傷、中毒、水災(zāi)和爆炸等事件的發(fā)生。

13.對(duì)工作中可能發(fā)生的以外事故,如發(fā)生醫(yī)療暴露等事件,要嚴(yán)格按照醫(yī)院制訂的應(yīng)急處理方法處理,不得延誤。

14.保護(hù)好防火設(shè)施,保持走廊通道暢通,便于火警時(shí)人員安全撤離。

篇3:新華醫(yī)院臨床實(shí)驗(yàn)室報(bào)告審核制度

附屬醫(yī)院臨床實(shí)驗(yàn)室報(bào)告審核制度

一、檢驗(yàn)報(bào)告審核制度

1、審核檢驗(yàn)報(bào)告時(shí)查對(duì)檢驗(yàn)標(biāo)本、檢驗(yàn)項(xiàng)目、試劑和應(yīng)插入的質(zhì)控物。

2、審核檢驗(yàn)項(xiàng)目與檢驗(yàn)結(jié)果是否一致,對(duì)不合理的異常結(jié)果要查找原因。必要時(shí),要與臨床聯(lián)系和研討,不能簡(jiǎn)單發(fā)出報(bào)告。報(bào)告必須由上級(jí)或同級(jí)檢驗(yàn)人員審核后方能發(fā)出。

3、報(bào)告發(fā)出時(shí)審核科別、病區(qū)和檢驗(yàn)結(jié)果等是否有遺漏。報(bào)告必須雙簽后方可發(fā)出。

4、急診檢驗(yàn)項(xiàng)目必須在報(bào)告單右上角注明"急"字,并有標(biāo)本接收時(shí)間和報(bào)告時(shí)間。

二、病理報(bào)告審核制度

1、初檢病理醫(yī)師應(yīng)認(rèn)真閱讀申請(qǐng)單提供的各項(xiàng)資料及活檢記錄、既往病理學(xué)檢查情況,應(yīng)全面、細(xì)致地閱片,注意各種有意義的病變,同時(shí)提出初診意見,送交主檢病理醫(yī)師復(fù)查。

2、主檢病理醫(yī)師對(duì)難以明確診斷的病例要做進(jìn)一步的處理,并根據(jù)常規(guī)切片的鏡下觀察,結(jié)合標(biāo)本巨檢、相關(guān)技術(shù)檢查結(jié)果、有關(guān)臨床資料和參考病理會(huì)診意見等,做出病理學(xué)診斷或提出病理學(xué)診斷意見,并親筆簽名。

3、冰凍報(bào)告必須由兩位中、高級(jí)職稱的病理醫(yī)師共同簽發(fā)病理學(xué)診斷意見。