職位描述：

工作職責：

1、經有資質的人員培訓取得上崗證后，嚴格按照檢測標準操作規程進行檢測工作，并及時、準確、工整的作好實驗記錄；

2、參與檢測方法的建立、驗證、確認、實施等；

3、負責產品的取樣、留樣、委托檢驗工作；

4、參與完成樣品的穩定性研究及考察檢測工作；

5、負責試驗用儀器設備、試藥試劑的管理；

6、負責質檢區環境的維護。

7、負責潔凈區環境的監測。

8、配合生產完成相關檢測和驗證工作。

職位要求：

1、大專及以上學歷，生物學、藥學、化學、檢驗等相關專業；

2、有細胞、生物制品、藥品生產企業微生物檢驗、細胞檢驗QC經驗，能熟練操作流式細胞儀的優先考慮；

3、了解GMP法規，有原則性；

4、具有較強的溝通能力，具備良好的計算機水平及一定的英語讀寫能力；

5、誠實正直，品行端正，有良好的職業道德和操守；

篇2:QC檢驗員崗位職責(20篇)

QC檢驗員(崗位職責)

職位描述

QC工作職責:

1、負責公司生產所用的原輔包裝材料國貿部、分公司送檢樣品的檢驗工作。

2、負責實施對原輔包裝材料的檢驗,審核化驗報告。

3、負責對工藝用水系統的監測。

4、協助原輔料檢驗組長對原輔包裝材料檢驗結果異常偏差或檢驗事故的調查處理。

5、制定和修訂原輔包裝材料的質量標準及檢驗操作規程。

6、負責實施對原輔包裝材料檢驗用設備、儀器、試劑、試液、標準品、滴定液和

培養基等負責制定完善管理制度。

7、負責原輔包裝材料檢驗用密檢驗儀器設備管理,建立儀器檔案和使用記錄,確

保儀器的正常使用。

8、負責對留樣的原輔包裝材料定期試驗考察檢驗工作及退貨檢驗工作。

9、負責標準維護提高中的相關原輔包裝材料實驗研究和技術資料編寫工作。

10、負責對GMP軟件中原輔包裝材料檢驗相關的軟件的制定和文件的印制分發。任職條件:1、本科學歷,藥學、中藥學、藥物分析等相關專業;2、一年以上相關工作經驗。QC檢驗員(崗位職責)

職位描述

招聘崗位職責:

1、負責對工藝用水、原輔料、半成品、成品、留樣產品的檢驗工作;

2、負責儀器的調試工作;

3、詳細記錄原始記錄和檢驗臺賬,及時出具檢驗報告單;

4、做好崗位檢驗記錄整理工作;

5、做好與其他檢驗人員的相互復核、復驗工作;

6、做好保管儀器的維護保養和工作區域的清潔;

7、完成部門經理分派的其他工作。

崗位要求(教育、經驗、技能等)

1、臨床檢驗或者藥學相關專業大專以上學歷;

2、有一年及以上體外診斷試劑QC工作經驗;

3、具有較強的分析力和洞察力,良好的溝通能力和組織能力

工資可面談。

QC檢驗員(崗位職責)

職位描述

工作內容:1.對半成品及成品進行目視及尺寸檢驗

2.日常在質量系統的數據處理及量具管理

3.填寫日常QC檢驗記錄及報告

4.內部/外部異常情況的相關跟進活動

5.部門經理交辦的其它事項

任職要求:1.具備機械部件的測量和量具校準經驗,包括平面測量設備經驗。

2.視力良好,熟練使用顯微鏡等工具進行檢驗。3.熟練掌握MSOffice軟件

4.具備精密機械和平面測量經驗者優先考慮

5.中專及以上學歷

6.認真、誠實、耐心并具備良好溝通技巧

7.主動性,強烈的責任感和團隊合作精神QC檢驗員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:1、嚴格按檢驗標準完成檢測工作,保證結果的準確性,并及時出具檢驗結果;2、負責檢驗儀器的維護、保養等工作;3、配合相關部門的工作和相關事宜的協調;3、服從領導工作安排。

任職要求:

中專(含)以上學歷,藥學、中藥學等相關專業,有相關工作經驗優先考慮;

工作經驗:一年以上

QC檢驗員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

檢驗所有進貨產品、制造過程中產品、成品;接受已符合所有技術規范的零件;判退,標識和記錄所有未達到指定要求的零件;維護設備和量具的內部檢驗。工作地點在蘇州勝浦工業區。

任職要求:

1.30歲以下,機械或機電類專業中專及以上學歷;

2.熟悉各種量具的使用和品質監控流程,有1年以上相關工作經驗;

QC檢驗員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1、負責原料、輔料、包裝材料、中間產品、產成品的取樣檢驗工作。

2、負責產品的留樣觀察及穩定性考察

3、負責日常的實驗室管理工作

4、參與驗證及試驗研究工作

5、完成上級交付的其他工作

任職要求:

1、醫藥、生物相關專業大專及以上學歷,具備相關的質量控制、檢驗基礎知識;

2、1年以上藥品或醫療器械QC檢驗經驗者優先;

3、為人踏實,有一定的自主學習能力,工作嚴謹細致,能適應的高強度工作;

4、有良好的團隊協作精神和溝通能力。

QC檢驗員(崗位職責)

職位描述

一、應聘要求:

1.中專以上學歷,男女不限。醫學檢驗、護理、藥學、制藥工程、生物技術、食品檢測技術等生物醫學相關專業,年齡18-35周歲。

2.熟悉各種實驗儀器設備的使用、有較強的實驗動手能力。

3.細心、誠實、有條理性、責任心強、能吃苦耐勞。

4.態度積極、上進、溝通能力好、具有良好的團隊合作精神。

5.無相關工作經驗公司可提供專業的培訓。

二、崗位職責

1.負責進貨物料檢驗、生產過程檢驗、產品出廠檢驗。

2.對工藝用水日常檢驗。

3.對產品留樣及穩定性檢查。

4.負責維護實驗室的安全,參與質量標準、檢驗方法的制定與修改等。

QC檢驗員(崗位職責)

職位描述

QC檢驗員:

1.醫學、生物學、藥學或相關專業;2.一年以上藥品、無菌醫療器械等相關行業質檢工作經驗;3.熟悉質檢工作流程,了解藥品GMP或ISO9001/ISO13485質量管理體系;4.實驗室技能強,能熟練進行常規理化檢驗或微生物檢驗;5.有一定研發能力,能吃苦耐勞,有團隊協作精神;6.具備本行業相關培訓證書或上崗證優先QC檢驗員(崗位職責)

職位描述

職位描述:

1.按照法定標準、企業內控標準及崗位SOP規定,對各種中藥材、原輔材料、內包材、工藝用水、中間產品、成品、留樣樣品進行檢驗,并按要求作好相關記錄;

2.根據操作規范,記錄原輔料、中間產品及成品的檢驗結果,記錄化學試劑及指示劑的配置情況,并完成臺賬制作,檢測并記錄微生物限度及溫度的情況,為檢驗結果真實及準確提供實時數據。

3.根據檢驗儀器的采購及使用情況,登記完善臺賬,記錄儀器的使用、維修、保養情況,定期清洗、檢測儀器,為檢驗工作的開展提供設備儀器的使用支持。

任職要求:

1.醫藥及相關專業,專科以上學歷

2.熟悉藥品生產、質量檢驗的基礎理論知識;

3.具備一定的溝通計劃及執行能力,具備基本實驗技能并能獨立完成常規檢驗工作;

4.工作積極主動,耐心務實,責任心強;能服從上級工作安排;

5.2年以上藥品檢驗工作經驗。

QC檢驗員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1.能夠熟練使用儀器分析、理化分析、微生物檢測、氣相、高效液相儀等相關儀器;

2.熟悉制藥企業生產工藝流程;

3.熟悉GMP法律法規內容。

任職要求:

1.藥學相關專業本科以上學歷;,從事相關藥品檢驗工作一年以上;

2.熟練掌握計算機相關操作;

3.具有較強的溝通能力、執行力、責任心。

QC檢驗員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

-負責檢驗SOP和STP、檢驗記錄的起草和修訂。

-負責對車間中間產品、成品的取樣、留樣和檢驗,對留樣樣品進行定期目檢觀察。

-負責對公司部分原輔料的檢驗及留樣,對持續穩定性考察樣品進行檢驗。

-嚴格按GMP規范要求填寫相關檢驗記錄。

任職資格:

-本科及以上學歷。

-具有藥檢或化學分析工作經驗,熟悉藥典相關知識。

-能熟練操作PH、UV等常規分析檢驗儀器。

-能按GMP規范要求書寫相關檢驗記錄。

-持化驗人員上崗證或執業藥師資格。

-無青霉素類藥物過敏反應。

QC檢驗員(崗位職責)[戶口要求:不限][婚姻狀況:不限][計算機水平要求:不限]

職位描述

1、具有制藥、化學、微生物及相關專業中專畢業及以上學歷2、與藥品檢驗工作一年以上QC儀器、理化分析、微生物檢驗工作經驗3、對GMP概念有一定的了解4、對檢驗原理和檢驗異常有一定的分析和判斷能力5、有一定的英語和計算機辦公軟件基礎6、有危險化學品及致病菌種使用常識,掌握實驗室安全操作規范7、有很好的團隊合作精神QC檢驗員(崗位職責)

職位描述

崗位職責

1、負責制訂或修訂原輔料、中間體、工藝用水、成品質量標準(包括成品內控質量標準)、檢驗操作規程、檢驗記錄

2、能夠按操作規程檢驗樣品的理化項目,微生物項目以及儀器分析,并確保真實準確性

3、能夠按GMP要求填寫檢驗記錄,并確保真實

4、能夠及時收集檢驗記錄并出具檢驗報告單交與QC經理審核

5、有效對實驗室的儀器、設備的維護及保養

6、保證所用容器、器具、儀器的清潔工作,并維護實驗室的清潔衛生

7、有效對標準品(對照品)復核管理

8、能夠對檢驗用培養基及檢定菌有效管理

9、負責留樣觀察樣品的接收與管理并及時填寫記錄

10、負責留樣的檢驗操作并做好記錄

任職資格

1、相關行業大專以上學歷,有行業相關工作經驗優先考慮;

2、熟練使用相關測試設備;

3、工作認真負責,嚴謹細致,有原則、紀律性;

4、良好的溝通協調能力及良好的團隊協作精神。QC檢驗員(崗位職責)

職位描述

1、大專以上學歷,醫藥相關專業,能獨立操作原子吸收、氣相、液相、紫外和紅外等質檢儀器操作,有經驗者優先考慮;2、了解GMP以及相關藥事法規;

3、有良好的學習能力,動手能力強,有工作責任心。

4、熟悉微生物。

5.家住在鐵西、于洪優先考慮

QC檢驗員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1、新產品及所用原輔料檢驗交接、驗證及日常檢測;

2、廠房設施、純化水驗證及日常有關檢測;

3、上市產品驗證及日常檢測;

4、分析方法開發、驗證、確認;

5、技術標準、管理標準、操作SOP、驗證方案、記錄等編制、審核;

6、儀器確認、使用、維護保養、校驗等;

7、藥典、試行標準轉正復核。

崗位要求:

1、本科及以上學歷,藥物分析、藥學等相關專業;

2、有1-2年相關工作經驗,熟悉藥品質量檢驗相關操作流程;

3、熟練使用電腦、打印機等辦公設備;

4、有較好的協調溝通能力、團隊協作能力,較好的語言表達能力、學習能力等;

5、有責任心、敬業精神,良好的身體素質和心理素質。

福利待遇:

1、享受政府3-10萬元高技術人才引進安家補貼及每年最高7.2萬元就業津貼;

2、享受外出培訓,公費旅游;

3、發放節日福利,高溫補貼;

4、五天八小時工作制,可休法定節假日;

5、提供法定年休假、婚假、產假等帶薪假期;

6、繳納五險一金;

7、外地員工提供食宿。

晉升機制:

QC檢驗員(崗位職責)

職位描述

工作內容:

1.制藥用水檢驗;

2原輔料的檢驗;

3相關環境監測檢驗;

4負責相關崗位記錄的填寫;

任職條件:

1、大專以上學歷,生物技術,藥物分析,檢驗相關專業畢業;

2、至少一年以上生物制藥企業或相關檢驗工作經歷,熟悉相關設備操作;QC檢驗員(崗位職責)

職位描述

崗位:QC主任

工作地點:楚雄

招聘人數:1人

崗位職責:

1、負責檢驗用試液、緩沖液配制;

2、負責滴定液的配制、標定及使用管理;

3、負責原輔料取樣、檢驗及報告書發放;

4、起草檢驗SOP、儀器操作及維護SOP;

5、協助管理QC部。

要求:

1、化學分析、藥物分析及相關專業,本科學歷;

2、兩年以上藥廠相關工作經驗,熟練高效液相操作及維護,熟悉毛細管電泳者優先;

3、英語4級以上,能熟練查閱英文文獻;

4、溝通表達能力良好,有吃苦耐勞精神和團隊協作精神。QC檢驗員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1.負責對送交到本崗位的樣品依據操作規程、質量標準進行檢驗和判定,及時填寫檢驗記錄并在規定周期內出具檢驗報告書,完成所在崗位檢驗任務。

2.如需重復檢驗,必須在檢驗分析記錄上說明理由,對前后二次所得數據之取舍,必須按書面規定處理。

3.負責配制檢驗用的各類試液、標準品、對照品溶液,保證檢驗工作的順利進行。

4.正確使用、清潔和維護各類儀器。

5.負責留樣觀察樣品的檢驗。

6.負責各車間樣品的氣相、液相和紅外分析等儀器分析工作,填寫實驗記錄,出具實驗報告。

7.領取實驗所需標準液、標準品和實驗用純化水,配制實驗用試劑,填寫配制記錄。

8.對檢驗儀器進行維護、清潔及校正。

9.各種藥品包材的取樣、外觀審核和化驗工作,填寫檢驗記錄,連同檢驗合格證交QA人員員審核。

10.負責車間檢測樣品的留樣管理工作,包括取樣、入庫和數據庫的錄入。

任職要求:

學歷:大專及以上。

專業:藥學及相關專業。

證書:取得化驗員上崗證。

培訓:接受過藥品生產質量管理規范、藥品管理法、崗位相關文件、藥典等相關知識培訓。

QC檢驗員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1、一切服從領導安排,監督審核產品生產過程的質量、監督有關生產工藝是否按標準操作。包括顏色、粒度、氣味均勻正常,重量無誤(正常范圍內)、包裝整齊美觀、溫度適宜等,并做好記錄。如有異常情況應及時向生產部門和技術部門反映。

2、對原輔料進行抽樣檢查。每月2次查庫存原料的質量,及時向主管領導反映存在問題。

3、必須熟悉本專業知識,不斷學習新知識,提高專業技能。

4、愛護儀器設備,保持室內設備整齊潔凈,節約使用試劑、水電。

5、嚴格遵守操作規程,負責原輔料、半成品、成品檢查,檢查成品外包裝、日期準確無誤,成品外觀整齊干凈。對產品負責并發出檢驗報告書。產品要留樣。

6、原輔料、半成品檢測要及時,必要時加班檢測,要做好檢測記錄的檔案管理。

7、經常清點儀器試劑,及時做好采購計劃。

8、謝絕無關人進入化驗室,注意安全,下班前關好門窗電閘等。

9、按GMP有關標準規范執行操作。

任職要求:大專以上學歷,藥學、化工、食品等相關專業

2.肯吃苦耐勞,積極進取

3.細心,嚴謹,有探索精神

4.20-40歲

QC檢驗員(崗位職責)

職位描述

1、本科以上學歷,藥學、生物技術、微生物學等相關專業;2、3年以上相關崗位工作經驗;3、對新版GMP的實驗室管理要求熟悉,參加過實驗室管理或新版GMP的培訓,對實驗運行的風險控制有一定程度的理解。4、具有一定的英語水平,能承受較強的工作壓力,職業素質較強。

篇3:OQC檢驗作業指導書答辯

OQC檢驗作業指導書

一.目的:針對所有出客戶產品進行檢驗,確保所交付產品符合客戶要求,并努力超越客戶期望。

二.適用范圍:適用于所有交付客戶之產品

三.職責:

3.1.技質部課長負責對《OQC檢驗規范》的擬定和對OQC檢驗方式方法的監督。

3.2.OQC對所有出客戶之產品依照《OQC檢驗規范》和緊固件標準進行檢驗。

四.流程圖(見附頁

五.主要缺陷和次要缺陷的界定:

5.1主要缺陷

a產品與標準要求不符、漏加工。

b產品彎曲/變形。

d產品性能異常,無法實配使用。

5.2次要缺陷

a外觀不良。

b變形且目測不明顯,不影響安裝使用。

c非重點尺寸超差,不影響產品使用性能。

六.檢驗內容:

6.1標示檢驗:檢驗員在待出貨區按照《出貨單》找出與其對應之產品,逐一檢驗(目視標簽-出貨單-實物的一致性。并將不符合項目記錄在《OQC檢驗異常表》內。

6.2產品外觀檢驗:檢驗員在正常光線之下目視產品表面,觀察是否存在外觀異常現象(漏加工、涂層不良、混料、變形、彎曲等,并對檢驗異常結果做出主、次評估。

6.3包裝檢驗:產品在出貨之前檢驗員應參照《包裝數量表》對產品在包裝方式及包裝規格進行檢驗,以確包裝方式和包裝數量規格的準確。

6.4非標準件檢驗:此項檢驗動作在執行時應參考客戶圖紙及相關行業標準進行檢驗。

6.5檢驗完成以后,根據檢驗結果對于存在異常的產品依照《不合格品處理程序》進行處理。

七.支持性文件

7.1《成品檢驗作業指導書》

《糾正預防措施控制程序》

《客戶圖面》

《不合格品處理程序》

《OQC檢驗異常報告》

核準:擬定