職位描述：

職責描述：

1.從事內控與風險管理體系建設、制度流程梳理和優化等方向的管理咨詢項目工作。

2.能夠獨立開展全部或部分專項工作，包括但不限于單個流程模塊的訪談、流程的梳理和規范的編制、問卷或現狀調研分析報告的編寫等。

3.項目經理及以上人員能夠獨立編制項目建議書、標書等商務文件，帶隊組織實施項目方案的落地工作，并組織和指導助理人員完成相應工作。

4.助理人員參與項目建議書的編制、項目的招投標等工作，并協助進行項目階段成果的匯報，輔助客戶推進咨詢方案的落地。

5.領導交辦的其他工作。

職位要求：

1.大學本科及以上學歷，掌握基本的財會知識，了解財務分析概念和方法。

2.二年及以上內控咨詢或企業集團財務相關工作經驗，具有審計、財會背景及相關證書者優先考慮。

3.良好的團隊合作精神、客戶服務意識及溝通交流能力，較強的抗壓能力，接受不定期出差。

4.高效的學習能力，熟練掌握辦公軟件（Word、Excel、PowerPoint等）。

5.具備良好的職業道德，無違法違紀行為，未受到過行業監管處罰。

篇2:醫學裝備臨床使用安全控制風險管理工作制度流程

為加強醫療器械臨床使用安全管理工作,降低醫療器械臨床使用風險,提高醫療質量,保障醫患雙方合法權益,根據《醫療器械臨床使用安全管理規范(試行)》規定制定本規范。

一.建立組織機構設施設備安全管理委員會(FMS),全面管控醫療器械臨床使用安全與風險。加強醫療器械臨床使用安全監管,保障醫療器械臨床使用安全。

二.研究制定全院醫療器械配置、規劃、購置、使用維護、安全管理、分析醫療設備應用風險來源。

三.指導各科室醫療器械安全監管,設備使用前科室進行相關操作安全培訓,制定出設備操作規程與安全注意事項。

四.設備科定期進行風險評估,巡查及預防性維護(PM)。

五.臨床科室健全完善監測體系。設專人監測設備使用安全情況,發生安全事件及時上報。

六.設備科根據調查情況及時向院內各相關科室通報,以避免同類事件的再次發生。

七.獎懲措施。醫院對成功提交一起安全事件的職工給予20元獎勵;對隱瞞安全事件的科室一經查實后根據情節輕重進行進追究責任。

篇3:醫學裝備安全控制風險管理制度

隨著我院醫療衛生事業的不斷發展醫學裝備數量和種類快速增長大批先進醫學裝備帶來的技術和方法拓展了臨床疾病診治的深度和廣度但隨之而來各種醫學裝備風險與安全問題不斷增大。

為加強我院醫學裝備安全控制與風險管理,根據衛生部《醫療器械臨床使用安全管理規范試行》相關規定,特制訂《舞陽縣中醫院醫學裝備臨床使用安全控制與風險管理制度》。

一、范圍及內容醫學裝備安全控制及風險管理的范圍包括醫學裝備資產的管理、新設備驗收管理、在用醫學裝備管理、維修質量管理、計量設備管理、醫療器械不良事件管理、基于上述過程中的改進活動。

二、資產管理中的安全管理1、做好醫學裝備的入庫、出庫及報廢管理整理設備清單確保帳物相符。2、每年對全院醫療設備進行一次資產清查確保帳物相符為安全管理及風險控制提供基礎信息以實現全面監管。

三、設備采購驗收的安全控制1、院醫學裝備管理委員會在收到設備采購計劃后應參考醫學裝備評估報告進行充分論證對風險較大設備不予考慮或慎重選擇。2、醫療設備驗收時應對設備進行檢測屬計量設備應進行計量檢定產品合格驗收后粘貼檢測合格證書并啟動風險評估管理對設備進行終身制監管。檢測不合格產品通知廠家進行更換或退回原廠并記入廠家誠信檔案。3、設備正式投入使用前應對操作人員進行基本操作培訓培訓合格后在醫療設備安裝驗收單簽字確認后方可操作。

四、醫學裝備臨床應用風險評估1、建立醫學裝備臨床應用評估體系根據《醫學裝備綜合風險評估表》附一進行評估制定高、中、低三個風險等級評估總分數13分以上為高風險設備總分數8-12分為中等風險設備總分在7分以下為低風險設備。2、根據風險等級制定設備PM管理計劃高風險設備每半年進行一次測試中等風險設備每年進行一次測試低風險設備每兩年進行一次測試測試合格設備應粘貼合格證書并分析數據、總結持續改進。3、對重點設備實施重點監控包括生命支持類、急救類、植入類、輻射類、滅菌器和大型醫用設備根據風險評估等級進行安全監測分析數據并總結評估報告根據評估報告內容持續改進。

五、維修與計量安全控制1、維修工程師在維修醫學裝備后包括送廠家維修都返回醫學裝備應進行相關的性能檢測和電氣安全檢查并在設備維修單中注明檢測內容及檢測人并將故障分為人為故障、環境故障、自然故障三類記錄以便追查故障原因徹底檢查問題根源進行風險控制。2、建立計量設備監管體系整理計量設備清單根據計量法有關規定對醫用計量設備進行定期檢測并保存記錄計量設備維修后應對設備相關性能進行檢測并在維修單記錄每年應對計量設備監管情況進行總結并持續改進。

六、醫療器械不良事件、安全事件監測與報告管理1、成立醫療器械不良事件報告和監測領導小組及醫療器械臨床使用安全管理委員會全面負責醫療器械不良事件、安全事件監測與管理。2、針對醫療器械不良事件及安全事件醫學裝備使用科室應本著可疑必報原則報告收繳后保存原始記錄備查屬上報藥監部門范圍應及時上報。上報不良事件被國家藥品器械不良反應監測中心收錄的給予報告人每份10元獎勵。3、收到不良事件及安全事件報告后積極組織人員進行分析、評估確定安全等級并反饋至使用科室。編制醫療器械臨床使用安全簡報每季度出版一次發布醫療器械預警。4、年度進行分析總結并制度改進措施在下一個工作周期內完善。5、每年對使用科室進行一次醫療器械臨床使用安全管理考核考核合格后方可上崗操作并作為醫院績效管理依據。

七、建立評估反饋及持續改進機制對培訓記錄、預防性維修、醫療器械不良事件、計量管理及維修數據進行分析評估評估數據作為下周期管理依據。針對數據分析原因持續改進。