職位描述：

崗位職責：

1.負責查閱文獻，制定創(chuàng)新藥物早期篩選藥理，PK，安全性研究計劃及研究方案；

2.參與討論創(chuàng)新藥物研發(fā)項目研究節(jié)點評估，確定先導(dǎo)化合物和候選藥物，參與制定候選藥物臨床前開發(fā)計劃和研究方案；

3.根據(jù)項目研發(fā)計劃，組織和調(diào)配研發(fā)人員，在合理經(jīng)費安排下，高效推動項目進展；

4.協(xié)助完成藥物臨床前體內(nèi)外藥效學(xué)評價工作

5.可獨立完成藥理實驗（細胞實驗和動物實驗）的設(shè)計、試驗操作、數(shù)據(jù)處理、試驗記錄及試驗報告的撰寫等

6.根據(jù)相關(guān)文獻檢索，參與撰寫和完善相關(guān)發(fā)明專利；

7.根據(jù)公司注冊部的安排和要求，負責撰寫藥理部分IND申報資料；

8.參與新項目立項報告撰寫，討論，和項目計劃（包括經(jīng)費計劃）制定；

9.參與對Licensein項目的評估，聯(lián)絡(luò)，和研發(fā)節(jié)點評估與決策

10.負責臨床前藥理、藥效、藥代、安全性評價等相關(guān)研究的試驗設(shè)計、業(yè)務(wù)溝通及實施；

崗位要求：

1、藥理學(xué)和、毒理學(xué)動物科學(xué)、獸醫(yī)藥學(xué)、生物學(xué)、藥物代謝動力學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景專業(yè)；

2、碩士以上學(xué)位，具有3年以上藥效，PK，安全性工作經(jīng)驗；

3、具有至少1個新藥臨床前藥理毒理研發(fā)項目管理經(jīng)驗，具有臨床研發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先；

4、具有新藥藥效學(xué)篩選、安全性評價預(yù)試驗、藥代預(yù)試驗等新藥前期篩選相關(guān)工作經(jīng)驗;熟練掌握了多種藥效學(xué)動物模型的建立方法并可根據(jù)公司研發(fā)需要開拓建立各種藥效學(xué)動物模型，對具體的藥效實驗進行設(shè)計和結(jié)果分析；

5、熟悉創(chuàng)新藥物研發(fā)（運動系統(tǒng)類藥物研發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先考慮）；

6、具有一定的專利分析，專利撰寫經(jīng)驗；具有較好的英語閱讀，和溝通能力；

7、能夠吃苦耐勞，具有較好的內(nèi)外部溝通能力；

8、具有較強的創(chuàng)新精神，創(chuàng)新藥物研發(fā)激情，和良好的職業(yè)水準。

篇2:藥理研究員職位描述與崗位職責任職要求

職位描述：

職責描述：

崗位要求：

1.協(xié)助CRO事業(yè)部BD與委托方進行溝通，制定可行的研究方案。

2.全面負責研究工作的運行管理，確認研究實驗專題的實施是否符合方案要求。執(zhí)行SOP的規(guī)定，及時提出修訂或補充相應(yīng)的標準操作規(guī)程的建議。

3.對參與研究的工作人員進行培訓(xùn)，使其明確所承擔的工作，并掌握相應(yīng)的SOP。

4.與技術(shù)部門協(xié)調(diào)，嚴格執(zhí)行實驗方案，分析研究結(jié)果，撰寫總結(jié)報告。

5.掌握研究工作的進展，檢查各種實驗記錄，確保其及時、直接、準確和清楚。

6.詳細記錄實驗中出現(xiàn)的意外情況和采取的措施。

7.及時處理質(zhì)量保證部門提出的問題，確保研究工作各環(huán)節(jié)符合要求。

8.研究工作結(jié)束后，將實驗方案、原始資料、應(yīng)保存的標本和總結(jié)報告等歸檔保存。

任職條件：

1、碩士及以上學(xué)歷，生物、醫(yī)學(xué)、公衛(wèi)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);

2、2年以上動物實驗研究相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先;

任職要求：