分析研發崗位職責

職責描述:

I規劃計劃

根據公司目標制定并實施職責內的工作目標和計劃,并指導下屬的目標制定。

II制度流程建設

制定及優化職責內的檢驗規范、檢驗流程,并組織培訓、實施。

III檢驗工作管理

1、負責原料、中間體、成品的質檢管理工作;

2、支持研發生產過程中的分析檢驗,解決分析相關問題;

3、負責分析方法的開發、優化、驗證工作;日常檢驗記錄的檢查工作;

4、負責客戶投訴的產品質量問題反饋,分析問題解決,制定預防措施;分析檢驗記錄的填寫、審核、歸檔等。

IV儀器設備管理

1、建立儀器設備、量具的計量檢測體系,負責儀器檔案等管理工作;

2、制定并優化檢驗儀器的使用、維護和保養制度;

3、負責所屬分析儀器的故障排除。

V人員培訓和管理

1、組織檢驗人員的操作規范化、流程系統化和技能培訓,儲備后備人才;

2、確定所屬人員工作分工,明確所屬人員的崗位職責及工作內容;

3、制定所屬人員的考核目標、標準、評價辦法,實施目標管理和績效考核。

任職要求:

1、藥物分析或化學分析及相關專業本科及以上學歷;

2、5年以上分析研究相關工作經驗,有2年以上主管經驗;

3、具有獨立完成工藝分析研究工作的能力,熟練掌握各種分析儀器的使用、維護和故障排除(如NMR、HPLC、LC/MS、GC/MS等);

4、具有良好的資料檢索能力,良好的溝通協調能力。

篇2:研發部分析師崗位職責內容

1.月報、年報等文章的撰寫。

2.撰寫品種的深度研究報告、調研報告、投資計劃書、套利報告、有針對性的套保報告等。

3.協助市場部門拜訪、開發客戶,提供開發客戶所需要的各類研究報告,舉辦講座等。

4.利用研發成果自主性尋找和開發客戶,重點是相關研究品種的企業客戶。

5.利用各種方式,向公司客戶提供行情咨詢、操盤指導等,協助相關部門做好“睡眠”客戶的轉化工作。

篇3:藥物分析研發崗位職責

藥物分析研發組長上海方楠生物科技有限公司上海方楠生物科技有限公司,方楠職責描述:

1.能夠領導3-5人的團隊,獨立完成針對歐美和國內市場仿制藥的原料藥分析方法的開發、轉移和驗證;

2.熟練HPLC、GC、LCMS、GCMS等常見分析儀器的操作、管理維護和故障排除;

3.熟悉歐美及中國藥品注冊的相關法規和各國藥典(ICH,USP,EP,CP等);

4.能獨立承擔多個合成工藝分析項目,發現和處理項目中出現的分析問題;

5.指導下級完成分析研發報告及CTD申報資料分析部分的文件撰寫。

任職要求:

1.本科及以上學歷,藥物分析、化學分析相關專業,5年以上藥物研究分析相關工作經驗;碩士及以上學歷,3年以上藥物研發分析工作經驗;有新藥和仿制藥申報經驗者優先;

2.熟悉常見分析儀器操作,具有藥物分析理論基礎與實踐經驗;

3.熟悉藥品研究相關指導原則及法規;

4.具有良好的文獻檢索能力,并對專業外文文獻能熟練翻譯;

5.有較好的研發管理能力和團隊構建能力;

6.工作積極主動、嚴謹和高效,具有獨立精神和高度責任心;

7.具有良好的溝通協調能力。