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文件崗位職責(zé)

2024-07-24 閱讀 6220

質(zhì)量工程師上海曼恒數(shù)字上海曼恒數(shù)字技術(shù)股份有限公司,上海曼恒數(shù)字,曼恒數(shù)字,曼恒職責(zé)描述:

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)按照管理體系標(biāo)準(zhǔn)要求結(jié)合公司現(xiàn)狀建立文件化的管理體系;

2、完善公司質(zhì)量管理體系,并負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的推進(jìn)、實(shí)施以及對(duì)體系運(yùn)行情況的監(jiān)控;

3、負(fù)責(zé)體系認(rèn)證與評(píng)審及年審的準(zhǔn)備、協(xié)調(diào)和聯(lián)絡(luò)工作,并做好體系維護(hù)工作;

4、組織各部門質(zhì)量管理體系培訓(xùn)工作,提高質(zhì)量意識(shí);

5、負(fù)責(zé)文件與資料的管控,維護(hù)體系文件的運(yùn)行和體系文件的更新,保持體系文件的有效性;

6、負(fù)責(zé)跟蹤和驗(yàn)證不符合項(xiàng)糾正落實(shí),幫助各部門解決在審核中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,完成審核報(bào)告;協(xié)助采購(gòu)實(shí)施供應(yīng)商審核;

7、完成上級(jí)交辦的其他工作任務(wù)。

崗位要求:

1、有至少5年以上相關(guān)質(zhì)量體系建設(shè)和管理工作經(jīng)驗(yàn),具有內(nèi)審員資格證書優(yōu)先

2、具備獨(dú)立進(jìn)行過(guò)質(zhì)量體系認(rèn)證、運(yùn)行、維護(hù)、建設(shè)經(jīng)驗(yàn),能夠組織完善質(zhì)量管理體系制度

3、能熟練操作office辦公軟件,具有較強(qiáng)的語(yǔ)言、文字組織編寫能力

4、對(duì)創(chuàng)新型企業(yè)的組織架構(gòu)和內(nèi)部運(yùn)作較為熟悉

5、熟悉軟硬件產(chǎn)品完整生命周期

6、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),積極主動(dòng),善于溝通,有團(tuán)隊(duì)合作精神

篇2:建筑公司文件管理員職責(zé)

建筑工程公司文件管理員職責(zé)

1辦公室確定專人負(fù)責(zé)文件收、發(fā)管理工作,并規(guī)定相應(yīng)的職責(zé)。

2收到的文件、傳真和其他與公司有關(guān)的原始資料后,要分清類別、等級(jí)、重要程度等,做好登記。然后及時(shí)轉(zhuǎn)交給文件簽收人,并將文件緊急情況、時(shí)限要求等有關(guān)事宜向接收人交代清楚。

3收到應(yīng)上傳給總經(jīng)理的文件、資料、傳真、信件等要及時(shí)轉(zhuǎn)交到總經(jīng)理助理處,介紹清楚緊急情況、時(shí)限要求等有關(guān)事宜,然后由總經(jīng)理助理做出審驗(yàn)簽收。

4收到應(yīng)轉(zhuǎn)交給各部門的文件、資料等,由各部門負(fù)責(zé)人審驗(yàn)簽收,部門負(fù)責(zé)人外出時(shí),由其他人代收并做好登記。

5辦公室人員在收到文件后要復(fù)印該文件以做好備份、存檔等工作,并做好保密工作。

6收到領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的文件通知等要及時(shí)準(zhǔn)確的轉(zhuǎn)交或通知各部門負(fù)責(zé)人或其他相關(guān)人員,并做好備份、存檔、保密工作。

7收到各部門簽發(fā)的文件時(shí),首先要復(fù)印存檔,然后按文件要求的送達(dá)地點(diǎn)、送達(dá)部門、送達(dá)人、送達(dá)件數(shù)等及時(shí)送達(dá)給收件人并做好登記。

8收到文件后須由有關(guān)負(fù)責(zé)人簽署分發(fā)意見(jiàn),若需呈交給多個(gè)部門,要做好數(shù)量統(tǒng)計(jì)工作,然后再?gòu)?fù)印、分發(fā)文件,原件要妥善保管或交付利害關(guān)系人收存,并做好相應(yīng)地登記工作。

9失去存檔意義或保存價(jià)值的文件和資料等,經(jīng)過(guò)鑒定無(wú)誤后交辦公室主任簽字批準(zhǔn)后,由兩人以上銷毀。

篇3:SOP文件:實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)運(yùn)行程序

  SOP文件:實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)運(yùn)行程序

  1. 目的:確保日常工作的順利進(jìn)行。

  2. 適用范圍:本實(shí)驗(yàn)室工作人員。

  3. 職責(zé):

  3.1 實(shí)驗(yàn)室工作人員均應(yīng)熟知并嚴(yán)格遵守本SOP。

  3.2 本SOP的改動(dòng),可由任一使用本SOP的工作人員提出,并報(bào)經(jīng)下述人員批準(zhǔn)簽字:室負(fù)責(zé)人、科主任。

  4.為更好的使日常工作有序進(jìn)行,盡可能以負(fù)責(zé)的態(tài)度,連續(xù)地完成每一個(gè)檢驗(yàn)的發(fā)報(bào),保證結(jié)果的可靠性,每日盡可能安排兩個(gè)工作人員上班,分為兩個(gè)崗位,各自的工作崗位職責(zé)如下。1崗位班、2崗位班采用輪轉(zhuǎn)制。如遇有當(dāng)班同事休息或值班,第3人就頂上其所上的班。

  4.1崗位1班(負(fù)責(zé)樣本接收、核對(duì)、接種以及上日進(jìn)行的鑒定和藥敏結(jié)果進(jìn)行分析、發(fā)報(bào)等工作)。

  4.1.1上班后檢查細(xì)菌自動(dòng)分析儀、血液自動(dòng)培養(yǎng)儀工作是否正常,并做好記錄。

  4.1.2從冰箱內(nèi)取出當(dāng)天所需的各種平板:5%綿羊血平皿、中國(guó)藍(lán)培養(yǎng)皿、淋病奈瑟菌培養(yǎng)皿、麥康凱平皿等。

  4.1.3負(fù)責(zé)對(duì)上日進(jìn)行的鑒定和藥敏結(jié)果進(jìn)行分析。

  4.1.4負(fù)責(zé)報(bào)告單的打印、核對(duì)、登記與錄入等工作,簽發(fā)已核對(duì)的所有報(bào)告。

  4.1.5做好菌種的保存,對(duì)一些難得的菌株、標(biāo)準(zhǔn)菌株等要注意保存,并做好記錄。

  4.1.6接收樣本:核對(duì)各樣本與化驗(yàn)單名是否一致,核查各送檢樣本是否符合要求,否則立即與病房聯(lián)系以便作出相應(yīng)的處理,如退單或重送樣本等,并做好聯(lián)系情況的記錄。

  4.1.7樣本編號(hào):對(duì)合格的樣本作出編號(hào)。

  4.1.8普通培養(yǎng)樣本的接種選擇:

  ① 痰液、咽拭子分別接種:血平皿、麥康凱平皿;

  ② 尿液接種:取100μl接種血平皿、麥康凱平皿;

  ③ 泌尿生殖道:血平板、麥康凱平板;

  ④ 大便:SS或中國(guó)蘭、血平板;

  ⑤ 各種無(wú)菌體液、腦脊液、膿液等標(biāo)本:血平皿、麥康凱平皿,用增菌肉湯增菌;

  ⑥ 衣原體、支原體培養(yǎng)+藥敏,按說(shuō)明書接種支原體專用培養(yǎng)基;

  ⑦ 真菌培養(yǎng),各種標(biāo)本均接種沙保弱平皿和真菌斜面培養(yǎng)基;

  ⑧ 所有標(biāo)本在接種的同時(shí)應(yīng)進(jìn)行涂片或?qū)ζ涑猎M(jìn)行革蘭或抗酸染色,并做相應(yīng)的記錄。

  ⑨ 規(guī)定:臨床申請(qǐng)單未明確注明培養(yǎng)目的時(shí),一律按普通培養(yǎng)進(jìn)行處理。標(biāo)本送到實(shí)驗(yàn)室后特殊培養(yǎng)標(biāo)本需在1小時(shí)內(nèi)接種,普通培養(yǎng)標(biāo)本不得超過(guò)2小時(shí)。

  4.1.9培養(yǎng):一般標(biāo)本接種后,平板應(yīng)置于35OC培養(yǎng)箱培養(yǎng),接種過(guò)腦脊液標(biāo)本、泌尿生殖道標(biāo)本的血平板還應(yīng)置于5%-10%CO2環(huán)境中;結(jié)核培養(yǎng)置于37OC培養(yǎng)箱培養(yǎng),每星期檢查兩次有否可疑菌落生長(zhǎng)。收到的普通血培養(yǎng)瓶(如AER)應(yīng)進(jìn)行瓶?jī)?nèi)氣壓平衡處理,厭氧培養(yǎng)瓶直接放入培養(yǎng)箱中。

  4.1.10對(duì)新到崗的實(shí)習(xí)或進(jìn)修人員應(yīng)認(rèn)真交代本崗位的一切事宜并且認(rèn)真作好帶教工作。

  4.1.11厭氧培養(yǎng)應(yīng)接種血平皿或厭氧平皿置于厭氧袋中培養(yǎng),同時(shí)接種BMP進(jìn)行普通培養(yǎng)。

  4.1.12標(biāo)本培養(yǎng)處理后幫助2班將需要的各種標(biāo)本收集并滅菌處理。

  4.1.13負(fù)責(zé)配制培養(yǎng)基,并做好記錄。

  5.1 崗位2班(負(fù)責(zé)菌株鑒定與藥敏的分析、涂片檢查標(biāo)本的報(bào)告、室內(nèi)質(zhì)控等)。

  5.1.1上班后首先核查各個(gè)培養(yǎng)箱、冰箱的工作溫度是否在設(shè)定的范圍內(nèi),并做好記錄;檢查各種培養(yǎng)基及試劑的庫(kù)存量,做好需配制的培養(yǎng)基或需領(lǐng)出的試劑的記錄工作,對(duì)需購(gòu)買的試劑、平板、培養(yǎng)基、染色液等應(yīng)及時(shí)記錄并告訴室組長(zhǎng),以便及時(shí)計(jì)劃報(bào)主任批準(zhǔn)。

  5.1.2做好室內(nèi)常用實(shí)驗(yàn)試劑如觸酶、凝固酶、氧化酶或蛋白胨水的質(zhì)量控制,并做好記錄。

  5.1.3負(fù)責(zé)處理上日接種標(biāo)本的菌種鑒定與藥敏試驗(yàn),觀察血液增菌培養(yǎng)瓶,如發(fā)現(xiàn)有細(xì)菌生長(zhǎng),應(yīng)按三級(jí)報(bào)告制度處理。觀察培養(yǎng)平板,分析、挑取可疑菌落涂片革蘭染色,能上機(jī)的做好觸酶、凝固酶、氧化酶或接種蛋白胨水等相應(yīng)的檢查后上機(jī),還不能上機(jī)或手工試驗(yàn)的則選用相應(yīng)的平板分純。用于鑒定或藥敏試驗(yàn)的菌落應(yīng)選取培養(yǎng)18-24小時(shí)的純菌落進(jìn)行試驗(yàn)。

  5.1.4對(duì)一些不適合用儀器檢測(cè)的細(xì)菌,改用手工簽定或用標(biāo)準(zhǔn)的K-B法進(jìn)行藥敏。碰到異常的耐藥模式,如碰到耐萬(wàn)古霉素的葡萄球菌、糞腸球菌,耐泰能的大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬等報(bào)告時(shí)一定要慎重。遇到可疑多重耐藥菌株時(shí),加做特殊的藥敏紙片幫助鑒定。

  5.1.5負(fù)責(zé)控感標(biāo)本的處理與報(bào)告,物體表面菌落計(jì)數(shù)標(biāo)本應(yīng)于收到標(biāo)本后2小時(shí)內(nèi)處理,消毒液標(biāo)本應(yīng)于4小時(shí)內(nèi)處理。處理方法按控感監(jiān)控標(biāo)本處理與報(bào)告進(jìn)行。

  5.1.6涂片染色:

  ① 抗酸染色嚴(yán)格按照操作規(guī)程,胸腹水、尿液、腦脊液等標(biāo)本應(yīng)在5000轉(zhuǎn)/分高速離心10分鐘后,取沉淀涂厚片,自然干燥后固定,按要求染色后鏡檢。

  ② G-雙球菌涂片,應(yīng)用滾動(dòng)式涂片法從波片一端涂向另一端,反復(fù)幾次,火焰固定后進(jìn)行革蘭氏染色。

  ③ 腦脊液隱球菌涂片,應(yīng)快速離心后倒去上清液,沉淀涂片、加相應(yīng)的優(yōu)質(zhì)墨汁混勻后鏡檢。

  5.1.7對(duì)新到崗的實(shí)習(xí)或進(jìn)修人員應(yīng)認(rèn)真交代本崗位的一切事宜并且認(rèn)真作好帶教工作。

  6. 注:崗位職責(zé)分開(kāi)是相對(duì)的,同事間需要互相協(xié)作,互相幫助,共同完成當(dāng)天的工作。如遇到三個(gè)人上班,則其中一個(gè)做好室內(nèi)日常記錄的檢查完善和控制感染標(biāo)本的處理工作。如遇一個(gè)人上班,則擔(dān)負(fù)1崗位班、2崗位班的所有工作。