醫(yī)院麻醉藥品和精神藥品管理委員會(huì)職責(zé)

麻醉藥品和精神藥品管理委員會(huì)成員要熟悉并掌握與麻醉藥品、精神藥品管理相關(guān)的法律、法規(guī)和政策。熟悉所主管部門麻醉藥品、精神藥品使用各環(huán)節(jié)安全管理工作,具體工作職責(zé)如下:

1.主任委員(院長(zhǎng)):在全面領(lǐng)導(dǎo)醫(yī)療、教學(xué)、科研等工作中,負(fù)責(zé)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的貫徹實(shí)施。準(zhǔn)確、及時(shí)、有效地進(jìn)行麻醉藥品、精神藥品安全管理的領(lǐng)導(dǎo)工作。

2.副主任委員(分管院長(zhǎng)):在院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下,具體負(fù)責(zé)檢查麻醉藥品、精神藥品的管理,在組織機(jī)構(gòu)、人員、職責(zé)、管理制度等方面貫徹實(shí)施《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的執(zhí)行情況。組織、協(xié)調(diào)各委員認(rèn)真做好麻醉藥品、精神藥品的管理工作。

3.委員(醫(yī)務(wù)科主任):在主管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品臨床使用和管理的具體工作;負(fù)責(zé)《麻醉藥品》專用卡使用管理;負(fù)責(zé)使用麻醉藥品、精神藥品注射劑患者的隨診制度落實(shí),并定期檢查、監(jiān)督制度的執(zhí)行情況;積極推行規(guī)范化癌痛和慢性非癌痛治療指導(dǎo)原則;提倡無(wú)創(chuàng)給藥,保證麻醉藥品、精神藥品的使用觀念正確、用藥結(jié)構(gòu)合理、規(guī)范,使之符合《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》。

4.委員(護(hù)理部主任):在主管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品臨床使用情況的監(jiān)督、檢查、管理等具體工作;負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品注射劑使用情況的登記管理;確保麻醉藥品、精神藥品用于臨床醫(yī)療目的并規(guī)范使用、有效管理。

5.委員(保衛(wèi)科科長(zhǎng)):在主管院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下,具體負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品的采購(gòu)、運(yùn)輸(麻醉藥品、精神藥品公路運(yùn)輸負(fù)責(zé)押運(yùn))、存放過程的安全保衛(wèi)管理工作;監(jiān)督保持合理庫(kù)存;及時(shí)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、精神藥品安全問題和隱患,防止藥品丟失、被盜;負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品存儲(chǔ)安全設(shè)施的檢查和管理工作,確保報(bào)警裝置、防盜設(shè)施安全有效。

6.委員(藥劑科主任):在主管院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下,具體負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用和管理的日常工作;具體負(fù)責(zé)建立、健全麻醉藥品、精神藥品管理各環(huán)節(jié)的管理制度和各級(jí)藥學(xué)人員職責(zé);和其他委員一起,定期組織對(duì)于麻醉藥品、精神藥品各個(gè)環(huán)節(jié)管理情況的檢查工作。

篇2:醫(yī)院麻醉精神藥品管理職責(zé)

醫(yī)院麻醉、精神藥品管理職責(zé)

1.麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)職責(zé)

1.1麻醉藥品、精神藥品管理小組按照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定負(fù)責(zé)我院的麻醉、精神藥品的日常管理工作。

1.2確定、審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入麻醉藥品、精神藥品的品種、規(guī)格、劑型等。

1.3定期分析本機(jī)構(gòu)麻醉藥品、精神藥品的使用情況,并對(duì)存在的問題提出解決方案,并督導(dǎo)有關(guān)部門予以實(shí)施。

1.4組織檢查各部門對(duì)麻醉藥品、精神藥品的使用和管理情況,及時(shí)糾正存在的問題和隱患。

1.5組織對(duì)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的相關(guān)人員進(jìn)行《麻醉藥品、精神藥品管理規(guī)定》、《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》等法律法規(guī)培訓(xùn),指導(dǎo)臨床各科合理用藥。

2.麻醉藥品、精神藥品采購(gòu)人員崗位職責(zé)

2.1采購(gòu)人員根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定,結(jié)合我院實(shí)際情況做好麻精藥品每月采購(gòu)計(jì)劃,由科室負(fù)責(zé)人審核報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后進(jìn)行采購(gòu)。并認(rèn)真填送"麻精藥品申購(gòu)單"。

2.2采購(gòu)人員持麻精藥品購(gòu)用"印鑒卡"及"麻精藥品申購(gòu)單",向指定的麻精藥品經(jīng)營(yíng)單位采購(gòu),認(rèn)真復(fù)核品種、規(guī)格、數(shù)量等,保證采購(gòu)安全。

2.3采購(gòu)人員負(fù)責(zé)藥庫(kù)麻醉藥品、精神藥品驗(yàn)收、保管、發(fā)放的監(jiān)督管理。

3.麻醉藥品、精神藥品保管人員崗位職責(zé)

3.1麻醉藥品、第一類精神藥品倉(cāng)庫(kù)保管人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的驗(yàn)收、保管、發(fā)放工作。

3.2麻精藥品入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn),至少雙人開箱驗(yàn)收,清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝,驗(yàn)收記錄雙人簽字。

3.3入庫(kù)驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采用專簿記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。

3.4在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記,報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。

3.5儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫(kù)(柜)加鎖。

3.6對(duì)進(jìn)出專庫(kù)(柜)的麻精藥品建立專用帳冊(cè),進(jìn)出逐筆記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用簽字,做到帳、物、批號(hào)相符。

3.7按照麻醉藥品和精神藥品的性質(zhì)來(lái)決定儲(chǔ)藏條件,大部分品種特別是針劑遇光變質(zhì),故庫(kù)(柜)應(yīng)避光保存或采取避光措施。

3.8發(fā)生麻精藥品丟失或者被盜、被搶的,應(yīng)當(dāng)立即向有關(guān)部門報(bào)告。

4.麻醉藥品、精神藥品調(diào)劑人員崗位職責(zé)

4.1處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)審核麻精藥品處方,簽名并進(jìn)行登記;對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方,拒絕發(fā)藥。

4.2麻精藥品要嚴(yán)格實(shí)行五專(即專人管理、專柜加鎖、專用帳冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記)和限量管理。

4.3調(diào)劑室發(fā)放麻精藥品注射劑要回收空安瓿,貼劑回收廢貼,并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。

4.4對(duì)破損、變質(zhì)、過期失效不能使用的麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)清點(diǎn)登記,認(rèn)真填寫報(bào)損單,按時(shí)上交藥庫(kù)處理。

4.5發(fā)生麻精藥品丟失或者被盜、被搶的,發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻精藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)立即向有關(guān)部門報(bào)告。

4.6調(diào)配麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用,不得在急診藥房為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方配藥。

篇3:附屬醫(yī)院藥品采購(gòu)員職責(zé)

附屬醫(yī)院藥品采購(gòu)員職責(zé)

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下,按藥品采購(gòu)計(jì)劃和醫(yī)院批準(zhǔn)的新、特藥采購(gòu)指令進(jìn)行采購(gòu),并承擔(dān)提貨、借藥等外勤工作。

2、嚴(yán)格按藥品集中招標(biāo)采購(gòu)的有關(guān)規(guī)定采購(gòu)藥品,對(duì)非招標(biāo)藥品按醫(yī)院的規(guī)定從正規(guī)渠道采購(gòu)。采購(gòu)中嚴(yán)守藥政法規(guī)及物價(jià)政策,手續(xù)清楚。采購(gòu)藥品堅(jiān)持質(zhì)量第一,價(jià)格合理的原則。嚴(yán)禁購(gòu)進(jìn)假劣藥品。建立供貨企業(yè)的資質(zhì)證件檔案。

3、經(jīng)常與有關(guān)廠商,醫(yī)藥公司聯(lián)系,掌握好貨源及價(jià)格信息,保證臨床用藥及時(shí)供應(yīng)。搶救急需藥品缺貨時(shí),緊急組織供應(yīng)。

4、切實(shí)保管好藥品材料發(fā)票、入庫(kù)單等票據(jù),每月交院長(zhǎng)批簽。

5、對(duì)上門推銷新、特藥的人員應(yīng)驗(yàn)明各種證件及省、市主管部門核發(fā)的

6、"銷售注冊(cè)登記證",并將有關(guān)資料交到科主任處。

7、經(jīng)常深入臨床科室征求對(duì)藥品供應(yīng)的反映,向臨床介紹有關(guān)新藥信息,盡量滿足臨床用藥要求。

8、在藥品采購(gòu)中廉潔守法,嚴(yán)格執(zhí)行省、市衛(wèi)生行政部門制定的《醫(yī)療單位采購(gòu)藥品的有關(guān)規(guī)定》,并接受審計(jì)部門的監(jiān)督。