某醫(yī)院藥品調(diào)劑配方人員職責(zé)
醫(yī)院藥品調(diào)劑配方人員職責(zé)
1、由具有一定理論知識(shí)和實(shí)踐操作能力的藥劑師(士)承擔(dān)本崗位工作,在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作,主要負(fù)責(zé)各藥房的處方調(diào)配和病房醫(yī)囑用藥的擺發(fā)工作。
2、嚴(yán)格執(zhí)行本部門的各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程。
3、收方及審查收方后應(yīng)詳細(xì)閱讀、認(rèn)真審查,對(duì)處方前記、處方正文、藥品配伍、用法用量、有無涂改現(xiàn)象、醫(yī)師簽字、藥價(jià)、特殊藥品的使用等逐項(xiàng)審核。對(duì)不符合發(fā)藥規(guī)定、缺藥或有疑問的處方,應(yīng)請(qǐng)?jiān)结t(yī)師更改,簽字后方可調(diào)配。不得擅自更改;應(yīng)備有處方權(quán)醫(yī)生的簽字樣本。做好醫(yī)保處方相關(guān)的處置工作。
4、調(diào)配處方時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,執(zhí)行四查十對(duì)制度。工作時(shí)必須嚴(yán)肅認(rèn)真,精神集中,及時(shí)調(diào)配出符合治療要求的藥品。
5、急診、重癥處方優(yōu)先調(diào)配,一般處方按收方先后順序調(diào)配。
6、調(diào)配麻醉藥品、精神藥品等特殊管理藥品必須是專用處方,符合規(guī)定,處方單獨(dú)并做好登記。
7、加強(qiáng)藥品供應(yīng)管理,掌握藥品日消耗動(dòng)態(tài),保證及時(shí)供給合格藥品,經(jīng)常向醫(yī)師提供藥品信息。不得發(fā)出變質(zhì)、霉壞、失效等不合格藥品。
8、凡需做過敏試驗(yàn)的藥品,須先查看處方有無注明"試驗(yàn)"或"免試",然后調(diào)配,處方未做明確說明者,不得調(diào)配。
9、處方調(diào)配完畢后應(yīng)核對(duì)無誤后在處方上簽字交復(fù)核發(fā)藥人員,內(nèi)服,外用藥劑應(yīng)用規(guī)定的包裝袋包裝。
10、堅(jiān)守崗位不得擅離職守。必須離開時(shí),應(yīng)經(jīng)負(fù)責(zé)人同意并安排人員代班。無特殊原因不得自行換班和無故缺勤,違反者按有關(guān)規(guī)定處理。
11、工作時(shí)著清潔工作服,佩戴胸牌,藥房要保持秩序,其他人員非公不得隨便進(jìn)入,要保持藥房整齊、清潔,作好安全保衛(wèi)工作。
12、做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,不斷更新知識(shí)。
篇2:某醫(yī)院藥品調(diào)劑配方人員職責(zé)
醫(yī)院藥品調(diào)劑配方人員職責(zé)
1、由具有一定理論知識(shí)和實(shí)踐操作能力的藥劑師(士)承擔(dān)本崗位工作,在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作,主要負(fù)責(zé)各藥房的處方調(diào)配和病房醫(yī)囑用藥的擺發(fā)工作。
2、嚴(yán)格執(zhí)行本部門的各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程。
3、收方及審查收方后應(yīng)詳細(xì)閱讀、認(rèn)真審查,對(duì)處方前記、處方正文、藥品配伍、用法用量、有無涂改現(xiàn)象、醫(yī)師簽字、藥價(jià)、特殊藥品的使用等逐項(xiàng)審核。對(duì)不符合發(fā)藥規(guī)定、缺藥或有疑問的處方,應(yīng)請(qǐng)?jiān)结t(yī)師更改,簽字后方可調(diào)配。不得擅自更改;應(yīng)備有處方權(quán)醫(yī)生的簽字樣本。做好醫(yī)保處方相關(guān)的處置工作。
4、調(diào)配處方時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,執(zhí)行四查十對(duì)制度。工作時(shí)必須嚴(yán)肅認(rèn)真,精神集中,及時(shí)調(diào)配出符合治療要求的藥品。
5、急診、重癥處方優(yōu)先調(diào)配,一般處方按收方先后順序調(diào)配。
6、調(diào)配麻醉藥品、精神藥品等特殊管理藥品必須是專用處方,符合規(guī)定,處方單獨(dú)并做好登記。
7、加強(qiáng)藥品供應(yīng)管理,掌握藥品日消耗動(dòng)態(tài),保證及時(shí)供給合格藥品,經(jīng)常向醫(yī)師提供藥品信息。不得發(fā)出變質(zhì)、霉壞、失效等不合格藥品。
8、凡需做過敏試驗(yàn)的藥品,須先查看處方有無注明"試驗(yàn)"或"免試",然后調(diào)配,處方未做明確說明者,不得調(diào)配。
9、處方調(diào)配完畢后應(yīng)核對(duì)無誤后在處方上簽字交復(fù)核發(fā)藥人員,內(nèi)服,外用藥劑應(yīng)用規(guī)定的包裝袋包裝。
10、堅(jiān)守崗位不得擅離職守。必須離開時(shí),應(yīng)經(jīng)負(fù)責(zé)人同意并安排人員代班。無特殊原因不得自行換班和無故缺勤,違反者按有關(guān)規(guī)定處理。
11、工作時(shí)著清潔工作服,佩戴胸牌,藥房要保持秩序,其他人員非公不得隨便進(jìn)入,要保持藥房整齊、清潔,作好安全保衛(wèi)工作。
12、做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,不斷更新知識(shí)。
篇3:醫(yī)院質(zhì)量與安全管理委員會(huì)工作職責(zé)
醫(yī)院質(zhì)量與安全管理委員會(huì)工作職責(zé)
一、目的
為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)院質(zhì)量與安全管理，不斷提高醫(yī)院管理水平。
二、范圍
適用于與醫(yī)院質(zhì)量管理相關(guān)的全部工作。
三、內(nèi)容
1、醫(yī)院質(zhì)量與安全管理委員會(huì)是醫(yī)院質(zhì)量和安全管理的專門機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)全院質(zhì)量和安全管理工作的指導(dǎo)、檢查、協(xié)調(diào)，主任由院長(zhǎng)擔(dān)任，日常工作由醫(yī)院行政辦公室負(fù)責(zé)。
2、醫(yī)院質(zhì)量和安全管理委員會(huì)統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)和協(xié)調(diào)醫(yī)院各相關(guān)委員會(huì)的工作。包括：醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會(huì)、倫理委員會(huì)、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)、醫(yī)院感染管理委員會(huì)、病案管理委員會(huì)、輸血管理委員會(huì)、護(hù)理質(zhì)量管理委員會(huì)、醫(yī)學(xué)裝備管理委員會(huì)、實(shí)驗(yàn)室生物安全委員會(huì)、安全生產(chǎn)管理委員會(huì)。
3、督促各管理委員會(huì)，按照醫(yī)院總體質(zhì)量和安全管理目標(biāo)，認(rèn)真研討本領(lǐng)域內(nèi)質(zhì)量相關(guān)問題，提出改進(jìn)方案，推動(dòng)相關(guān)領(lǐng)域的質(zhì)量與安全工作。
4、聽取各委員會(huì)工作報(bào)告，及時(shí)研究解決醫(yī)院質(zhì)量與安全管理存在的問題，推進(jìn)醫(yī)院質(zhì)量與安全管理持續(xù)改進(jìn)。