M礦采區專項防突設計驗收辦法
第一章總則
第一條為了規范煤與瓦斯突出礦井(以下簡稱突出礦井)新水平、新采區防突專項設計編制、審查與驗收工作,保障煤礦安全生產,根據《礦山安全法》、《防治煤與瓦斯突出規定》、《安徽省構建煤礦瓦斯綜合治理工作體系實施辦法》等有關法律、法規的規定,結合安徽省煤礦實際情況,制定本辦法。
第二條凡在安徽省境內的突出礦井新水平、新采區防突專項設計編制、審查和驗收及其監督管理,適用本辦法。
第三條省級煤礦安全監管部門負責省屬國有煤礦(含國投新集公司,下同)的突出礦井新水平、新采區的防突專項驗收工作,驗收結果抄送省級煤礦安全監察機構;其他突出礦井由當地人民政府煤礦安全監管部門組織驗收,驗收結果報省級煤礦安全監管部門、監察機構備案。
第二章防突設計的編制、審查
第四條突出礦井新水平、新采區防突專項設計應與新水平、新采區設計一并編制,可以融入到新水平、新采區設計章節,并在新水平、新采區開拓前編制完成。
第五條突出礦井新水平、新采區防突專項設計必須按照區域防突措施先行、局部防突措施補充的原則,滿足多措并舉、可保必保、應抽盡抽、效果達標的要求。
第六條區域防突措施應當優先采用開采保護層。不具備開采保護層條件的,必須采用頂底板穿層鉆孔等預抽煤層瓦斯區域防突措施。
第七條突出礦井新水平、新采區防突專項設計必須包括下列內容:
一、地質報告和煤層突出危險性基礎資料;
二、區域預測結果;
三、煤層開采順序;
四、開拓方式和采區巷道布置;
五、防突有關的主要系統;
六、采掘作業方法;
七、區域與局部綜合防突措施內容和方法;
八、防突工程計劃、設備、器材及明細。
第八條省屬國有煤礦突出礦井新水平、新采區防突專項設計由礦負責編制,也可委托具有乙級及以上設計資質的單位編制;其他突出礦井新水平、新采區防突專項設計必須委托具有乙級及以上設計資質的單位編制。
第九條省屬國有煤礦防突專項設計必須經煤礦企業技術負責人組織審批,其他突出礦井防突專項設計由當地人民政府煤炭行業管理部門組織審批,并按監管權限報煤礦安全監管部門、監察機構備案。
第十條突出礦井新水平、新采區必須嚴格按照批復的防突專項設計組織施工,因地質條件變化等因素確需改變施工設計的,必須修改防突專項設計并經原審批單位審批后,方可施工。
第三章防突專項驗收
第十一條突出礦井新水平、新采區首采工作面投產前,必須按監管權限向煤礦安全監管部門提出新水平、新采區防突專項驗收申請。驗收程序如下:
一、在首采工作面回采前,礦井先自行組織驗收;
二、省屬國有煤礦的突出礦井,必須經煤礦企業組織驗收;
三、煤礦企業按監管權限向煤礦安全監管部門提出投產驗收申請;
四、煤礦安全監管部門接到驗收申請后,對申請資料進行審查;
五、組織現場驗收;
六、書面進行批復。
未通過防突專項驗收的,不得移交生產。
第十二條煤礦企業提出突出礦井新水平、新采區防突專項驗收申請時,應當提交下列資料:
一、防突專項驗收申請報告及申請表(申請表格式見附件一);
二、防突專項設計及其批復;
三、煤礦企業對突出礦井新水平、新采區投產驗收材料;
四、經國家授權單位鑒定的新水平內可采煤層自燃傾向性、煤塵爆炸危險性報告,煤層的突出危險性鑒定報告及區域預測結果;
五、開拓準備期間發生的瓦斯事故情況;
六、其他需要提交的材料。
第十三條煤礦安全監管部門對申請資料進行審查,有下列情形之一的,視為申報材料不合格,不予受理:
一、未按規定對新水平、新采區煤層進行突出危險性鑒定的;
二、未制定區域防治突出計劃;
三、區域綜合防突措施或局部綜合防突措施不符合規定的;
四、采掘作業方法不符合相關規定的;
五、未建立滿足防突工作需要的瓦斯抽采系統;
六、未建立獨立、可靠的通風系統;
七、不符合《防治煤與瓦斯突出規定》的其他條件的。
第十四條煤礦安全監管部門自受理之日起15個工作日內組織現場驗收,煤礦安全監管部門現場組織驗收時,應如實填寫《突出礦井新水平、新采區投產驗收表》(格式見附件二),同時完成驗收報告書(格式見附件三)。
第十五條煤礦安全監管部門在驗收結束后10個工作日內簽署合格或者不合格的意見,并以書面形式答復。
第十六條新建突出礦井的防突專項驗收工作按新建項目竣工驗收辦法執行。
第十七條經區域預測為無突出危險的新采區投產,由煤礦企業自行組織驗收,并按監管權限報煤礦安全監管部門、監察機構備案。
第四章附則
第十八條非突出礦井新水平、新采區發生煤與瓦斯突出或經鑒定煤層有突出危險的,必須立即按本辦法要求變更設計和施工方案,補充防突專項設計并認真實施,其編制、審查與驗收按本辦法執行。
第十九條本辦法自公布之日起施行。
第二十條本辦法解釋權屬省經信委。
篇2:M礦采區專項防突設計驗收辦法
第一章總則
第一條為了規范煤與瓦斯突出礦井(以下簡稱突出礦井)新水平、新采區防突專項設計編制、審查與驗收工作,保障煤礦安全生產,根據《礦山安全法》、《防治煤與瓦斯突出規定》、《安徽省構建煤礦瓦斯綜合治理工作體系實施辦法》等有關法律、法規的規定,結合安徽省煤礦實際情況,制定本辦法。
第二條凡在安徽省境內的突出礦井新水平、新采區防突專項設計編制、審查和驗收及其監督管理,適用本辦法。
第三條省級煤礦安全監管部門負責省屬國有煤礦(含國投新集公司,下同)的突出礦井新水平、新采區的防突專項驗收工作,驗收結果抄送省級煤礦安全監察機構;其他突出礦井由當地人民政府煤礦安全監管部門組織驗收,驗收結果報省級煤礦安全監管部門、監察機構備案。
第二章防突設計的編制、審查
第四條突出礦井新水平、新采區防突專項設計應與新水平、新采區設計一并編制,可以融入到新水平、新采區設計章節,并在新水平、新采區開拓前編制完成。
第五條突出礦井新水平、新采區防突專項設計必須按照區域防突措施先行、局部防突措施補充的原則,滿足多措并舉、可保必保、應抽盡抽、效果達標的要求。
第六條區域防突措施應當優先采用開采保護層。不具備開采保護層條件的,必須采用頂底板穿層鉆孔等預抽煤層瓦斯區域防突措施。
第七條突出礦井新水平、新采區防突專項設計必須包括下列內容:
一、地質報告和煤層突出危險性基礎資料;
二、區域預測結果;
三、煤層開采順序;
四、開拓方式和采區巷道布置;
五、防突有關的主要系統;
六、采掘作業方法;
七、區域與局部綜合防突措施內容和方法;
八、防突工程計劃、設備、器材及明細。
第八條省屬國有煤礦突出礦井新水平、新采區防突專項設計由礦負責編制,也可委托具有乙級及以上設計資質的單位編制;其他突出礦井新水平、新采區防突專項設計必須委托具有乙級及以上設計資質的單位編制。
第九條省屬國有煤礦防突專項設計必須經煤礦企業技術負責人組織審批,其他突出礦井防突專項設計由當地人民政府煤炭行業管理部門組織審批,并按監管權限報煤礦安全監管部門、監察機構備案。
第十條突出礦井新水平、新采區必須嚴格按照批復的防突專項設計組織施工,因地質條件變化等因素確需改變施工設計的,必須修改防突專項設計并經原審批單位審批后,方可施工。
第三章防突專項驗收
第十一條突出礦井新水平、新采區首采工作面投產前,必須按監管權限向煤礦安全監管部門提出新水平、新采區防突專項驗收申請。驗收程序如下:
一、在首采工作面回采前,礦井先自行組織驗收;
二、省屬國有煤礦的突出礦井,必須經煤礦企業組織驗收;
三、煤礦企業按監管權限向煤礦安全監管部門提出投產驗收申請;
四、煤礦安全監管部門接到驗收申請后,對申請資料進行審查;
五、組織現場驗收;
六、書面進行批復。
未通過防突專項驗收的,不得移交生產。
第十二條煤礦企業提出突出礦井新水平、新采區防突專項驗收申請時,應當提交下列資料:
一、防突專項驗收申請報告及申請表(申請表格式見附件一);
二、防突專項設計及其批復;
三、煤礦企業對突出礦井新水平、新采區投產驗收材料;
四、經國家授權單位鑒定的新水平內可采煤層自燃傾向性、煤塵爆炸危險性報告,煤層的突出危險性鑒定報告及區域預測結果;
五、開拓準備期間發生的瓦斯事故情況;
六、其他需要提交的材料。
第十三條煤礦安全監管部門對申請資料進行審查,有下列情形之一的,視為申報材料不合格,不予受理:
一、未按規定對新水平、新采區煤層進行突出危險性鑒定的;
二、未制定區域防治突出計劃;
三、區域綜合防突措施或局部綜合防突措施不符合規定的;
四、采掘作業方法不符合相關規定的;
五、未建立滿足防突工作需要的瓦斯抽采系統;
六、未建立獨立、可靠的通風系統;
七、不符合《防治煤與瓦斯突出規定》的其他條件的。
第十四條煤礦安全監管部門自受理之日起15個工作日內組織現場驗收,煤礦安全監管部門現場組織驗收時,應如實填寫《突出礦井新水平、新采區投產驗收表》(格式見附件二),同時完成驗收報告書(格式見附件三)。
第十五條煤礦安全監管部門在驗收結束后10個工作日內簽署合格或者不合格的意見,并以書面形式答復。
第十六條新建突出礦井的防突專項驗收工作按新建項目竣工驗收辦法執行。
第十七條經區域預測為無突出危險的新采區投產,由煤礦企業自行組織驗收,并按監管權限報煤礦安全監管部門、監察機構備案。
第四章附則
第十八條非突出礦井新水平、新采區發生煤與瓦斯突出或經鑒定煤層有突出危險的,必須立即按本辦法要求變更設計和施工方案,補充防突專項設計并認真實施,其編制、審查與驗收按本辦法執行。
第十九條本辦法自公布之日起施行。
第二十條本辦法解釋權屬省經信委。
篇3:四川省開辦藥品批發企業驗收實施細則
四川省開辦藥品批發企業驗收實施細則完整版
第一章機構與人員
第一條企業應建立具有法定代表人或企業負責人，包括進貨、銷售、儲運等業務部門負責人和企業質量管理機構負責人在內的質量領導組織。
第二條企業應設置專門的質量管理機構，機構下設質量管理組、質量驗收組，并與本企業經營范圍相適應。企業質量管理機構應行使質量管理職能，在企業內部對藥品質量具有裁決權。
第三條企業法定代表人或企業負責人、質量管理負責人無《藥品管理法》第76條、83條規定的情形。
第四條企業負責人應具有大專以上學歷，熟悉國家有關藥品管理的法律、法規、規章，具備基本藥品知識。
第五條企業質量管理負責人應具有大學本科以上學歷，具有執業藥師資格，并在藥品經營企業注冊滿一年(含一年)以上。企業質量管理負責人應在職在崗，不得在其它企業、單位兼職。
第六條企業質量管理機構的負責人應是執業藥師，并在藥品經營企業質量管理工作崗位注冊滿三年(含三年)以上。企業質量管理機構的負責人應在職在崗，不得在其它企業、單位兼職，也不得在本企業其它崗位兼職。
第七條企業從事藥品質量管理工作的人員，應具有藥師(含藥師和中藥師)以上技術職稱，或者具有大專以上藥學或相關專業的學歷。以上人員技術職稱或所學專業應與經營范圍相對應，并經專業培訓，取得崗位合格證書后方可上崗。
第八條企業從事藥品驗收、倉儲養護等工作的人員，應具有高中或中專(均含)以上文化程度。以上人員經崗位培訓，取得崗位合格證后方可上崗。
第九條企業在質量管理、藥品驗收、養護、保管等直接接觸藥品崗位工作的人員，應進行崗前及年度常規檢查，并建立健康檔案。驗收、養護崗位人員還應進行色覺和視力項目的檢查，患有傳染病等可能污染藥品或導致藥品發生差錯的疾病患者，不得從事直接接觸藥品的工作。
第十條從事質量管理及驗收工作的人員應在職在崗，不得在其它企業、單位兼職，也不得在本企業其它崗位兼職。
第十一條企業應具有維護和管理藥品物流設施設備及計算機、中央數據處理系統能力的專業技術人員。
第十二條企業應依據本企業實際制定對各類人員進行藥品法律、法規、規章和專業技術、藥品知識、職業道德等教育培訓計劃，并組織實施。
第二章設施與設備
第十三條企業應有與經營規模相適應的營業場所及辦公、輔助用房。營業場所明亮、整潔，營業場所及辦公、輔助用房面積不少于400平方米。
第十四條企業應具有與其經營品種和規模相適應的符合《藥品經營質量管理規范》和物流管理要求的庫房，并配備滿足藥品物流作業正常開展所需的設施設備：
(一)倉儲作業面積不少于15000平方米，倉儲區域應能滿足物流作業流程的需要，物流中心應包括自動倉庫(具有藥品入庫、傳送、分檢、上架、出庫的現代物流系統裝置和設備)或高架倉庫存儲系統、零貨及整箱揀選設備、自動輸送設備、掃描復核等設備;
(二)庫區環境整潔，無污染源，地面應硬化或綠化。庫房內墻壁、頂棚和地面光潔、平整，門窗結構嚴密，應有避光、通風、防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設備，滿足安全用電和消防安全的有關要求。
(三)企業應具有適宜藥品分類保管和符合藥品儲存要求的常溫庫、陰涼庫、冷庫。藥品儲存作業區、輔助作業區、辦公區、生活區應分開一定距離或有效隔離。裝卸作業場所應有防止天氣影響的設施。倉庫區域的劃分應符合《藥品經營質量管理規范》的規定并滿足藥品物流管理的有關要求，能夠自動顯示分區狀況。
(四)倉庫應配備全時段自動監測、記錄和調控溫濕度的設備。
(五)企業應設置與其規模相適應的符合《藥品經營質量管理規范》要求的驗收養護室。經營中藥材及中藥飲片的企業，還應設置中藥標本室(柜)。
國家對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品等另有規定的，從其規定。
第十五條信息管理系統能夠實現寬帶上網的條件和保證網絡安全的措施，并應具有可以接受市、州藥品監督管理部門遠程監管藥品物流全過程的條件。
開辦藥品經營企業,如需經營《入網藥品目錄》藥品的，在申請《藥品經營許可證》時，應當辦理藥品電子監管網入網手續并配備藥品電子監管碼采集設備。
第十六條體外診斷試劑(藥品類)經營企業(批發)的申辦和審批，按照國家食品藥品監督管理局《關于印發體外診斷試劑經營企業(批發)驗收標準和開辦申請程序的通知》(國食藥監市[20*]299號)執行。但該類企業如要經營除體外診斷試劑外的藥品，應按該細則規定的標準重新申領藥品經營許可證。
第十七條照此標準申辦的企業，在其許可證到期之前，如需申請倉庫和注冊地址的變更，其標準按新申辦的同一標準執行。
第三章制度與管理
第十八條企業應制定保證質量管理職能正常行使和所經營藥品質量的規章制度及工作程序。
內容包括：
(一)質量方針和目標管理;
(二)質量體系的審核;
(三)有關部門、組織和人員的質量責任;
(四)質量否決的規定;
(五)質量信息管理;
(六)首營企業和首營品種的審核;
(七)藥品采購管理;
(八)質量驗收的管理;
(九)倉儲保管、養護和出庫復核的管理;
(十)銷售和售后服務的管理;
(十一)有關記錄和憑證的管理;
(十二)特殊管理藥品的管理;
(十三)近效期藥品、不合格藥品和退貨藥品的管理;
(十四)質量事故、質量查詢和質量投訴的管理;
(十五)藥品不良反應報告的規定;
(十六)用戶訪問的制度;
(十七)衛生和人員健康狀況的管理;
(十八)重要儀器設備管理;
(十九)計量器具管理;
(二十)質量方面的教育、培訓及考核的規定等。
第十九條企業應按規定至少應建立藥品質量管理記錄(表式)。內容包括：
(一)藥品購進記錄;
(二)購進藥品驗收記錄;
(三)藥品質量養護、檢查記錄;
(四)藥品出庫復核記錄;
(五)藥品銷售記錄;
(六)藥品質量查詢、投訴、抽查情況記錄;
(七)不合格藥品報廢、銷毀記錄;
(八)直調藥品質量驗收記錄;
(九)藥品退貨記錄;
(十)銷后退回藥品驗收記錄;
(十一)倉庫溫、濕度記錄;
(十二)計量器具使用、檢定記錄;
(十三)質量事故報告記錄;
(十四)藥品不良反應報告記錄;
(十五)質量管理制度執行情況檢查和考核記錄等。
第二十條企業應按規定建立以下藥品質量管理檔案(表格)。內容包括：
(一)員工健康檢查檔案;
(二)員工培訓檔案;
(三)藥品質量檔案;
(四)藥品養護檔案;
(五)供貨方檔案;
(六)銷貨方檔案;
(七)設施和設備及定期檢查、維修、保養檔案;
(八)計量器具管理檔案;
(九)首營企業審批表;
(十)首營品種審批表;
(十一)不合格藥品報損審批表;
(十二)藥品質量信息匯總表;
(十三)藥品質量問題追蹤表;
(十四)近效期藥品催銷表;
(十五)藥品不良反應報告表等;
第二十一條企業使用的計量器具應符合國家有關規定。
第四章驗收結果評定
第二十二條現場驗收時，應逐項進行全面檢查、驗收，并逐項作出肯定或否定的評定。
第二十三條現場驗收結果全部符合本標準的，評定為驗收合格;現場驗收結果有不符合本標準，或有缺項、項目不完整、不齊全的，評定為驗收不合格。
對驗收合格的或者驗收不合格的，依據《藥品經營許可證管理辦法》第八條第(五)項的規定分別執行。
第二十四條該實施細則由四川省食品藥品監督管理局負責解釋。