1、實桶分裝前的檢查:

是否經(jīng)專職檢驗員檢驗過并確認完整無損。

事先未經(jīng)過檢驗員檢驗過并確認完整無損的空桶,不準充裝。

與各類溶劑產(chǎn)品名稱不符合的空桶、不準充裝。

表面有嚴重腐蝕、凹坑、機械損傷、劃痕變形的空桶,不準充裝。

桶蓋松動的空桶,不準充裝。

不符合國家標準的,不準充裝。

改裝不符合規(guī)定的或用戶自行改裝的,不準充裝。

2、分裝充裝過程中的檢查:

桶體泄漏的,立即停止充裝。

桶體充裝過程中發(fā)現(xiàn)變形的,立即停止充裝。

桶邊、桶底泄漏的,立即停止充裝。

充裝臺秤發(fā)生故障(如無秤墊、跑陀、靈敏度、精度失準等)的,立即停止充裝。

充裝過程中發(fā)現(xiàn)錯稱造成超重的,立即停止充裝。

充裝過程中,充裝臺其他秤位發(fā)生嚴重“跑、冒、滴、漏”時,立即停止充裝(并立即按事故應急處置預案的措施執(zhí)行)。

充裝時發(fā)現(xiàn)桶內有異常響聲(如金屬撞擊聲)的,立即停止充裝。

充裝管道、閥門、快速接頭等發(fā)現(xiàn)泄漏時,立即停止充裝。

3、鋼瓶充裝后的檢查:

充裝后的實桶要進行重量復核,凡超重、超輕的一律不準出庫。

凡出庫的實桶須逐只進行檢漏,要求不泄漏,若泄漏不準出庫。

篇2:實桶分裝管理制度

1、實桶分裝前的檢查:

是否經(jīng)專職檢驗員檢驗過并確認完整無損。

事先未經(jīng)過檢驗員檢驗過并確認完整無損的空桶,不準充裝。

與各類溶劑產(chǎn)品名稱不符合的空桶、不準充裝。

表面有嚴重腐蝕、凹坑、機械損傷、劃痕變形的空桶,不準充裝。

桶蓋松動的空桶,不準充裝。

不符合國家標準的,不準充裝。

改裝不符合規(guī)定的或用戶自行改裝的,不準充裝。

2、分裝充裝過程中的檢查:

桶體泄漏的,立即停止充裝。

桶體充裝過程中發(fā)現(xiàn)變形的,立即停止充裝。

桶邊、桶底泄漏的,立即停止充裝。

充裝臺秤發(fā)生故障(如無秤墊、跑陀、靈敏度、精度失準等)的,立即停止充裝。

充裝過程中發(fā)現(xiàn)錯稱造成超重的,立即停止充裝。

充裝過程中,充裝臺其他秤位發(fā)生嚴重“跑、冒、滴、漏”時,立即停止充裝(并立即按事故應急處置預案的措施執(zhí)行)。

充裝時發(fā)現(xiàn)桶內有異常響聲(如金屬撞擊聲)的,立即停止充裝。

充裝管道、閥門、快速接頭等發(fā)現(xiàn)泄漏時,立即停止充裝。

3、鋼瓶充裝后的檢查:

充裝后的實桶要進行重量復核,凡超重、超輕的一律不準出庫。

凡出庫的實桶須逐只進行檢漏,要求不泄漏,若泄漏不準出庫。

篇3:附二醫(yī)院藥品拆零分裝管理制度

第三醫(yī)院藥品拆零分裝管理制度

1.為滿足不同層次患者的用藥需求,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等相關法律法規(guī),特制定本制度。

2.藥房應配備基本的拆零工具,如藥勺、藥刀、瓷盤、拆零藥袋、醫(yī)用手套等,并定期清洗、消毒,防止污染藥品。

3.藥品拆零分裝應建立登記制度,登記內容包括:分裝日期、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)廠家、單位、實分裝數(shù)量,經(jīng)分裝復核無誤后,分裝人、復核人在分裝登記本上簽字。

4.藥品拆零前,室內用紫外線燈消毒30分鐘,并有記錄,工作人員穿戴好清潔工作服,做好分裝用具和個人的清潔衛(wèi)生,校對天平、量具等分裝用具。

5.藥品拆零前,對拆零藥品需檢查其外觀質量,凡發(fā)現(xiàn)質量可疑及外觀性狀不合格的藥品不可拆零。核對所要分裝的藥品名稱、規(guī)格、劑量、數(shù)量及藥品質量,確定分裝量。

6.藥品分裝袋上應有藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、分裝日期。

7.同一操作臺不得分裝兩種藥品或兩種規(guī)格同種藥品,散落在地面上的藥品不得分裝,分裝時不得進行與藥品分裝無關的事情或大聲喧嘩。

8.對拆零后的藥品,應集中存放于拆零藥品專柜,不能與其他藥品混放,拆零專柜短缺的拆零藥品應從其他藥柜移入,采用即需即拆,并保留原包裝。

9.拆零后的藥品不能保留原包裝的,必須放入拆零藥袋,加貼拆零標簽,寫明品名、規(guī)格、用法、用量、批號、有效期及院名稱,并做好拆零藥品記錄。

10.毒、麻、精神藥品分裝必須嚴格查對,標簽上應有規(guī)定標志。