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電氣臨時線審批制度

2024-07-10 閱讀 5840

1目的與范圍

1.1為加強電氣臨時線的管理,避免因不規范電氣臨時線的使用而發生的觸電、火災等工傷事故或財產損失,根據有關安全生產法律法規,特制定本制度。

1.2本制度規定了臨時用電審批、登記、注銷管理與考核內容。

1.3本制度適用于企業內各單位臨時用電的管理。

2職責

2.1安技部是電氣臨時線審批的主管部門,負責電氣臨時線的審批,建立電氣臨時線臺帳,負責現場驗證電氣臨時線的敷設和撤除工作。

2.2裝備部負責組織電氣臨時線的敷設和撤除工作。

2.3各使用單位負責電氣臨時線的申報,以及日常管理和檢查工作。

3臨時線的范圍、審批、登記和拆除

3.1臨時用電線路指因生產、工作急需而臨時架設的380伏以下,使用期限在一個月以內的電器線路。

3.2需要架設臨時用電線路,由使用單位到安技部辦理《臨時電氣線路安裝審批單》和登記,經裝備部、安技部審批后方可施工。

3.3臨時用電線路的安裝必須滿足安全要求,使用單位負責懸掛警示標志,有專人維護檢查。臨時用電線路使用期滿后,使用單位必須拆除,需要延期使用必須重新申請,未經過同意,不能超期使用。

3.4臨時用電線路拆除后,使用單位必須及時到安技部辦理注銷手續,不辦理注銷的,按延期使用處理。

3.5外來施工單位需要使用臨時用電線路的,由項目的責任單位(牽頭單位)負責督促施工單位按本規定辦理審批手續,項目的責任單位(牽頭單位)負責對臨時線的安全性進行檢查。

4臨時用電線路安全基本要求

4.1臨時用電線路必須使用絕緣良好的橡皮線,線徑必須與負荷相匹配,接頭處包扎可靠、全線無裸露。

4.2臨時用電線路必須沿墻或懸空架設,距地面高度:戶內應大于2.5米,戶外應大于4.5米,跨越道路應大于6米。

4.3臨時用電設備必須有良好的接地(零)。禁止直接利用大地作為零線。

4.4臨時用電線路必須有一個總開關,每一個分路應設與負荷匹配的熔斷器。

4.5臨時用電線路與其它設備、門窗、水管距離應大于0.3米。與廣播線、電話線同桿假設時,臨時用電線路應在廣播線、電話線的下方,且距離大于1.5米。

4.6禁止在有爆炸和火災危害的場所架設臨時用電線路。

4.7臨時用電線路的計量儀表必須齊全。

4.8已安裝好的臨時用電線路,未經同意不能任意改變或搭接。

5考核

5.1臨時用電線路未按規定進行審批按有關獎懲規定給予考核。

5.2在有爆炸和火災危害的場所架設臨時用電線路,使用單位、爆炸和火災危害場所的單位及裝備部均按有關獎懲規定給予考核。

5.3臨時用電線路未按審批要求架設,對架設單位、裝備部按有關獎懲規定給予考核。

篇2:附院手術報告審批制度

附屬醫院手術報告審批制度

手術審批的內容包括術前診斷,術前準備,手術方式,麻醉方式,參加手術人員及其具體分工等,應按一定的權限和程序進行。

1、丁、丙級、急診手術的審批,經科主任授權后可由主治醫師負責,審批時,主治醫師應認真檢查病人,審核診斷是否明確,術前相應準備是否完成,如術前小結、術前討論等。并對手術方式、麻醉方式、參加手術人員及分工安排做出決定,丙級擇期手術應報告(本組)主任醫師(副主任醫師)及科主任核準。

2、乙級手術由科主任審批,科主任應會同主任醫師(副主任醫師)或主治醫師對病情進行核查,組織術前討論,決定手術方案等,必要時報業務副院長批準。

3、凡甲級手術、危險性較大的手術及診斷未確定而病情危重必須行探查手術時,科主任應報告醫務科,由業務副院長批準,醫院從未開展的新手術,須按我院技術準入制度執行,業務院長審批,同時報經衛生行政主管部門批準"技術準入"后,方可實行。

4、手術通知單和麻醉科審核:丙級以上擇期手術通知單均應由科主任審核簽字,并提前一天將手術通知單送達醫務科、手術室麻醉科(上午11時前)。急診手術按有相應決定權限的醫師審核簽字。麻醉科接手術通知單后,應提前一天查看病人,并向病人或家屬交待麻醉方式等并以簽字為證,同時應有麻醉前病程記錄,并對手術決定者權限、參術人員資格、術前準備是否完善進行審核,不符合規定的有權不安排手術,并向醫務科報告。對麻醉方式經檢查病人后如有不同意見,應與手術醫師協商討論或提出暫緩手術意見,最終麻醉方式應由麻醉科決定,以確保手術質量與安全。

篇3:醫院新藥使用申請審批制度

醫院新藥使用申請及審批制度

為了規范用藥行為,提高醫療質量,杜絕藥品的濫用現象,提高臨床治愈率,特制定本制度。

1、對于臨床需用新藥,按照規定及上級要求一律采用申請制度。

2、凡是本單位基本用藥范圍以外的品種,采購時必須填寫新藥申請表,由申請科主任簽字,報藥事管理委員會審批,并由藥事委主任簽字后方可采購。

3、對于申請的新藥,一定要考察好藥品的療效、副作用及價格等,做好綜合評估,切實符合醫療應用范圍的方可申請。

4、杜絕偽、假劣藥品冒充新藥或以更換名稱、包裝后冒充的新藥。

5、對于有質疑或有爭議的新藥杜絕采購,采購新藥時要符合有關規定及上級要求,確保新藥品種的質量安全、有效、經濟三大原則,更好地發揮新藥的臨床療效。

6、對于新藥品的申請經審批采購后,要及時追蹤藥品的臨床療效、副作用及其注意事項等。