醫(yī)療設(shè)備購置審批制度

一、各業(yè)務(wù)科室應(yīng)根據(jù)臨床、科研、教學工作要按年度編報設(shè)備計劃,5萬元以上設(shè)備應(yīng)填寫計劃論證表,由醫(yī)療設(shè)備管理部門匯總后,交醫(yī)療設(shè)備管理委員會討論,形成年度計劃,并由院長辦公會議批準后執(zhí)行。

二、購置大型醫(yī)療設(shè)備,必須先編寫可行性報告及大型醫(yī)療設(shè)備配置申請表,報省衛(wèi)生廳批準后執(zhí)行。(以省衛(wèi)生廳文件為準)

三、屬于政府采購范圍的醫(yī)療設(shè)備購置計劃,應(yīng)先上報當?shù)卣少彶块T批準后,報相應(yīng)的采購機構(gòu)實施。

四、對緊急情況或臨床急需的醫(yī)療設(shè)備,應(yīng)由使用科室提出申請,交院領(lǐng)導批準后,優(yōu)先辦理。

五、各業(yè)務(wù)科室不得對外簽定訂購合同或向廠商承諾購置意向。參加各類會議時,可將會議上廠商介紹的產(chǎn)品資料帶回本單位,按照有關(guān)程序辦理批準手續(xù)。

六、對各類設(shè)備所需的耗材、配件,應(yīng)做好計劃,由醫(yī)療設(shè)備管理部門審核,報分管領(lǐng)導批準執(zhí)行。

七、對科研項目所需要的醫(yī)療設(shè)備,應(yīng)根據(jù)科研經(jīng)費、批準項目,由醫(yī)教科統(tǒng)一提出計劃,報設(shè)備管理部門審核后,由分管領(lǐng)導或院長辦公會議批準執(zhí)行。

八、對于贈送、科研合作、臨床試用或驗證的醫(yī)療設(shè)備,必須按程序辦理相關(guān)手續(xù),經(jīng)設(shè)備和醫(yī)療管理部門審核,報單位領(lǐng)導或院長辦公會議批準后執(zhí)行。對違反規(guī)定造成的醫(yī)療事故或醫(yī)患糾紛,由當事人承擔相關(guān)責任。

篇2:設(shè)備選型購置安全制度

1、機電科根據(jù)本礦生產(chǎn)的需要和原有設(shè)備狀況,及時召集機電工程技術(shù)人員和設(shè)備管理人員共同研究設(shè)備選型、購置計劃。

2、設(shè)備購置計劃要寫明設(shè)備用途、規(guī)格、型號、數(shù)量及投資數(shù)額報請礦長、總工程師或主管礦長批準實施。

3、購置設(shè)備必須進行選型設(shè)計、技術(shù)論證、廠家調(diào)研,所購置的設(shè)備必須經(jīng)濟合理,技術(shù)先進,質(zhì)量可靠,并符合本礦使用條件。嚴禁購置國家規(guī)定的淘汰型高耗、低效設(shè)備。

4、購置設(shè)備必須確定合理的進貨日期。既不能提前過長,積壓資金,也不能影響生產(chǎn)使用。

5、購置設(shè)備到貨后,供銷科及時通知機電科設(shè)備組,并牽頭組織設(shè)備驗收工作,清點其數(shù)量、規(guī)格、型號是否符合要求,驗收合格方可辦理入庫手續(xù)。

6、新到設(shè)備必須具備產(chǎn)品說明書和出廠合格證。大型設(shè)備必須圖紙資料齊全,無缺件、損件,否則設(shè)備組拒絕驗收,待收集資料等工作完畢后再次驗收。

篇3:設(shè)備選型購置制度

1、機電科根據(jù)本礦生產(chǎn)的需要和原有設(shè)備狀況,及時召集機電工程技術(shù)人員和設(shè)備管理人員共同研究設(shè)備選型、購置計劃。

2、設(shè)備購置計劃要寫明設(shè)備用途、規(guī)格、型號、數(shù)量及投資數(shù)額報請礦長、總工程師或主管礦長批準實施。

3、購置設(shè)備必須進行選型設(shè)計、技術(shù)論證、廠家調(diào)研,所購置的設(shè)備必須經(jīng)濟合理,技術(shù)先進,質(zhì)量可靠,并符合本礦使用條件。嚴禁購置國家規(guī)定的淘汰型高耗、低效設(shè)備。

4、購置設(shè)備必須確定合理的進貨日期。既不能提前過長,積壓資金,也不能影響生產(chǎn)使用。

5、購置設(shè)備到貨后,供銷科及時通知機電科設(shè)備組,并牽頭組織設(shè)備驗收工作,清點其數(shù)量、規(guī)格、型號是否符合要求,驗收合格方可辦理入庫手續(xù)。

6、新到設(shè)備必須具備產(chǎn)品說明書和出廠合格證。大型設(shè)備必須圖紙資料齊全,無缺件、損件,否則設(shè)備組拒絕驗收,待收集資料等工作完畢后再次驗收。