在各個企業中,不管是生產型的或者加工型的,品管都是必不可少的崗位,以下是[制度職責大全]人才網對于品管的簡介:

企業管理術語,是“品質管理”、“質量管理”的簡稱,指產品質量控制的行為,也指質檢工作崗位,或質檢人員,按生產工藝流程的階段品管分為:IQC(IncomingQualityControl,意思為來料質量控制),IPQC(InProcessQualityControl,意為制造過程中的質量控制,OQC(OutgoingQualityControl,出貨品質管制)等。

品管部是加工企業內的重要部門,負責產品質量控制,質量體系建立和運行,生產質量監督,以及與上級質量監督檢驗局的接洽事宜。日常生產中,品管部監控工廠、車間生產運轉情況的方方面面。

1.QC即英文QUALITYCONTROL的簡稱,中文意義是質量控制,其在ISO8402:1994的定義是“為達到質量要求所采取的作業技術和活動”。

產品經過檢驗后再出貨是質量管理最基本的要求。質量控制是為了通過監視質量形成過程,消除質量環上所有階段引起不合格或不滿意效果的因素。以達到質量要求,獲取經濟效益,而采用的各種質量作業技術和活動。在企業領域,質量控制活動主要是企業內部的生產現場管理,它與有否合同無關,是指為達到和保持質量而進行控制的技術措施和管理措施方面的活動。質量檢驗從屬于質量控制,是質量控制的重要活動。

2.有些推行ISO9000[2]的組織會設置這樣一個部門或崗位,負責ISO9000標準所要求的有關質量控制的職能,擔任這類工作的人員就叫做QC人員,相當于一般企業中的產品檢驗員,包括進貨檢驗員(IQC)、制程檢驗員(IPQC)和最終檢驗員(FQC)。QC最重要的職責在于對制成品(主要包括Rawmaterial,in-processgoods,finishgoods,In-processaudit)的監控,側重于通過SampleInspection來Detectdefect。每個企業對這種崗位的具體要求也會稍有偏差。

篇2:醫院麻醉精神藥品管理職責

醫院麻醉、精神藥品管理職責

1.麻醉、精神藥品管理機構職責

1.1麻醉藥品、精神藥品管理小組按照有關法律法規的規定負責我院的麻醉、精神藥品的日常管理工作。

1.2確定、審核本機構擬購入麻醉藥品、精神藥品的品種、規格、劑型等。

1.3定期分析本機構麻醉藥品、精神藥品的使用情況,并對存在的問題提出解決方案,并督導有關部門予以實施。

1.4組織檢查各部門對麻醉藥品、精神藥品的使用和管理情況,及時糾正存在的問題和隱患。

1.5組織對本醫療機構的相關人員進行《麻醉藥品、精神藥品管理規定》、《麻醉藥品、精神藥品處方管理規定》及《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》等法律法規培訓,指導臨床各科合理用藥。

2.麻醉藥品、精神藥品采購人員崗位職責

2.1采購人員根據《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理條例》的規定,結合我院實際情況做好麻精藥品每月采購計劃,由科室負責人審核報分管領導批準后進行采購。并認真填送"麻精藥品申購單"。

2.2采購人員持麻精藥品購用"印鑒卡"及"麻精藥品申購單",向指定的麻精藥品經營單位采購,認真復核品種、規格、數量等,保證采購安全。

2.3采購人員負責藥庫麻醉藥品、精神藥品驗收、保管、發放的監督管理。

3.麻醉藥品、精神藥品保管人員崗位職責

3.1麻醉藥品、第一類精神藥品倉庫保管人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品的驗收、保管、發放工作。

3.2麻精藥品入庫驗收必須貨到即驗,至少雙人開箱驗收,清點驗收到最小包裝,驗收記錄雙人簽字。

3.3入庫驗收應當采用專簿記錄,內容包括:日期、憑證號、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字。

3.4在驗收中發現缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應當雙人清點登記,報醫療機構負責人批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。

3.5儲存麻醉藥品、第一類精神藥品實行專人負責、專庫(柜)加鎖。

3.6對進出專庫(柜)的麻精藥品建立專用帳冊,進出逐筆記錄,內容包括:日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、發藥人、復核人和領用簽字,做到帳、物、批號相符。

3.7按照麻醉藥品和精神藥品的性質來決定儲藏條件,大部分品種特別是針劑遇光變質,故庫(柜)應避光保存或采取避光措施。

3.8發生麻精藥品丟失或者被盜、被搶的,應當立即向有關部門報告。

4.麻醉藥品、精神藥品調劑人員崗位職責

4.1處方的調配人、核對人應當仔細審核麻精藥品處方,簽名并進行登記;對不符合規定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方,拒絕發藥。

4.2麻精藥品要嚴格實行五專(即專人管理、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記)和限量管理。

4.3調劑室發放麻精藥品注射劑要回收空安瓿,貼劑回收廢貼,并記錄收回的空安瓿或者廢貼數量。

4.4對破損、變質、過期失效不能使用的麻醉藥品和第一類精神藥品應清點登記,認真填寫報損單,按時上交藥庫處理。

4.5發生麻精藥品丟失或者被盜、被搶的,發現騙取或者冒領麻精藥品時,應當立即向有關部門報告。

4.6調配麻醉藥品注射劑型僅限于醫療機構內使用或者由醫務人員出診至患者家中使用,不得在急診藥房為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方配藥。

篇3:危化品管理人員安全生產職責

(一)認真執行國家、地方安全生產的法律法規和上級的規定及標準。

(二)采購人員應從具有“危險化學品安全生產許可證”、“危險化學品經營許可證”的廠家或商家購買,并應確認起產品檢驗合格證是否有效,進口商品則要有中英文安全技術說明書。

(三)相關人員均執行“五雙”規定,即

(四)運輸、裝卸人員應注意各種危險化學品的物理化學性能,在運輸裝卸中不混裝違忌品種,不粗暴裝卸,做到在運輸裝卸中不發生火災、爆炸、泄露與損壞,確保運輸裝卸安全。

(五)倉庫管理人員,必須經過認真的?；分R和安全生產教育與培訓,熟悉和掌握安全操作規程,嚴格執行相關的危險化學品安全管理制度,確保?；吩诒９艿娜^程中不發生火災、爆炸、中毒和污染事故,確保人身和財產安全。

(六)使用危險化學品的人員,應熟悉?；返奈锢砘瘜W性能,嚴格遵守工藝操作規章和安全操作規程,確保安全生產。

(七)負責處理危險化學品的過期、不合格產品及廢料的人員,嚴格執行國家的相關規定,做到合理、科學的無害處理。

(八)保衛、倉管人員必須恪守職責、認真做好?；返姆阑?、防盜的安全保衛工作,并做好充分的防范及應急處理措施,防止及處理安全事故。

(九)危險化學品的管理部門,應遵守國家規定,做好危險化學品的登記、申報、備案工作。

(十)企業安全技術部應把構成重大危險源的倉庫、罐區,作為工作重點來抓,并認真做好調查、控制、上報和管理的相關工作,使此項安全工作符合國家規定及標準的要求,確保安全生產。