p>

≤65

≤75

≤85

10

陡波沖擊電流下殘壓peak

kV

≤76

≤85

≤95

≤105

11

2ms方波通流能力(18次)peak

A

150

150

150

150

12

大電流沖擊耐受能力(4/10μs)peak

kA

65

65

65

65

13

復合絕緣外套雷電沖擊耐壓(1.2/50μs)peak

kV

125

125

125

125

14

復合絕緣外套工頻耐壓r.m.s

kV

55

55

65

65

4.2結構及其他性能要求

4.2.1復合絕緣外套

4.2.1.1傘套材料的要求

(1)體積電阻率≥1×1012Ω?m;

(2)擊穿強度≥20kV/mm;

(3)耐漏電起痕及電蝕損不低于TMA3.5級;

(4)抗撕裂強度≥7kN/m;

(5)機械扯斷強度≥3Mpa;

(6)拉斷伸長率≥100%;

(7)邵氏硬度≥50。

4.2.1.2外套憎水性能

憎水性能按噴水分級法(HC法),一般應為HC1~HC2級。

4.2.1.3復合外套表面缺陷要求

復合外套表面單個缺陷面積(如缺膠、雜質、凸起等)不應超過5mm2,深度不大于1mm,凸起表面與合縫應清理平整,凸起高度不超過0.8mm,粘接縫凸起高度不應超過1.2mm,總缺陷面積不應超過復合外套面積的0.2%。

4.2.2避雷器的熱穩定

a)根據避雷器的使用條件,制造廠在選定的荷電率下電阻片必須進行老化試驗,嚴格控制避雷器的能耗,不隨時間增加而增加,并應計及電位不均勻系數。

b)避雷器在動作負載試驗(包括大電流沖擊耐受和長持續時間電流沖擊耐受)中,不被擊穿或沿面閃絡放電以致形成破壞,并須完成GB11032規定次數的試驗。

c)在反復動作負載試驗中,工頻參考電壓等有關特性的變化范圍應在允許的范圍內。

d)動作負載試驗后(溫度升高的條件下),在額定電壓和持續運行電壓下,泄漏電流不應有實質性增大,不發生熱崩潰。

4.2.3避雷器應有可靠的密封結構,在避雷器壽命期間內不應因為密封不良而影響避雷器的運行壽命,電阻片本身應有自身的抗潮能力。

4.2.4若避雷器為懸掛式安裝,應做拉伸試驗。若為水平安裝,應做抗彎負荷試驗。其它安裝形式時,機械性能由用戶和制造廠協商確定。

4.2.5避雷器應能承受施加于其上的持續和短時的組合荷載。組合荷載為其相應分量的矢量和。

a)持續組合荷載

作用于端子上的組合荷載(包括水平、垂直和橫向荷載)及避雷器本體的最大風荷載及自重。安全系數不應低于2.5。

b)短時組合荷載

作用于端子上的組合荷載(包括水平、垂直和橫向荷載)和由地震在避雷器中引起的動荷載。避雷器自重及本體最大風荷載的25%。安全系數不應低于1.67。

C)額定拉伸負荷

型式試驗時,避雷器應承受至少15倍避雷器自重的額定拉伸負荷1min不損壞。試驗前后直流1mA參考電壓變化不大于5%,試驗后局部放電量應不大于10pC。

d)額定抗彎負荷

型式試驗時,避雷器應承受至少3倍避雷器自重的額定抗彎負荷1min不損壞。試驗前后直流1mA參考電壓變化不大于5%,試驗后局部放電量應不大于10pC。

5試驗

5.1工廠例行試驗

5.1.1絕緣電阻測量

5.1.2持續電流試驗

5.1.3標稱放電電流時殘壓試驗(所有閥片)

5.1.4工頻參考電壓試驗

5.1.5密封性能試驗

5.1.6局部放電試驗

5.1.7直流參考電壓試驗及75%該電壓下的泄漏電流試驗

5.2型式試驗

5.2.1持續電流試驗

5.2.2殘壓試驗(操作波、雷電沖擊波、陡波)

5.2.3長持續時間電流耐受試驗

5.2.4大電流沖擊耐受試驗

5.2.5工頻電壓耐受時間特性試驗

5.2.6工頻參考電壓試驗

5.2.7直流參考電壓試驗及75%該電壓下的泄漏電流試驗

5.2.8動作負載試驗

5.2.9密封試驗

5.2.10機械負荷試驗

5.2.11局部放電試驗

5.2.12復合外套及環氧桶絕緣耐受試驗

5.2.13復合外套絕緣老化、憎水性、耐漏電起痕等試驗

5.3現場驗收試驗

按照江蘇省電力公司“電力設備交接和預防性試驗規程”相關項目和標準執行。

篇2:20kV復合外套交流無間隙金屬氧化物技術規范辦法

p>

≤65

≤75

≤85

10

陡波沖擊電流下殘壓peak

kV

≤76

≤85

≤95

≤105

11

2ms方波通流能力(18次)peak

A

150

150

150

150

12

大電流沖擊耐受能力(4/10μs)peak

kA

65

65

65

65

13

復合絕緣外套雷電沖擊耐壓(1.2/50μs)peak

kV

125

125

125

125

14

復合絕緣外套工頻耐壓r.m.s

kV

55

55

65

65

4.2結構及其他性能要求

4.2.1復合絕緣外套

4.2.1.1傘套材料的要求

(1)體積電阻率≥1×1012Ω?m;

(2)擊穿強度≥20kV/mm;

(3)耐漏電起痕及電蝕損不低于TMA3.5級;

(4)抗撕裂強度≥7kN/m;

(5)機械扯斷強度≥3Mpa;

(6)拉斷伸長率≥100%;

(7)邵氏硬度≥50。

4.2.1.2外套憎水性能

憎水性能按噴水分級法(HC法),一般應為HC1~HC2級。

4.2.1.3復合外套表面缺陷要求

復合外套表面單個缺陷面積(如缺膠、雜質、凸起等)不應超過5mm2,深度不大于1mm,凸起表面與合縫應清理平整,凸起高度不超過0.8mm,粘接縫凸起高度不應超過1.2mm,總缺陷面積不應超過復合外套面積的0.2%。

4.2.2避雷器的熱穩定

a)根據避雷器的使用條件,制造廠在選定的荷電率下電阻片必須進行老化試驗,嚴格控制避雷器的能耗,不隨時間增加而增加,并應計及電位不均勻系數。

b)避雷器在動作負載試驗(包括大電流沖擊耐受和長持續時間電流沖擊耐受)中,不被擊穿或沿面閃絡放電以致形成破壞,并須完成GB11032規定次數的試驗。

c)在反復動作負載試驗中,工頻參考電壓等有關特性的變化范圍應在允許的范圍內。

d)動作負載試驗后(溫度升高的條件下),在額定電壓和持續運行電壓下,泄漏電流不應有實質性增大,不發生熱崩潰。

4.2.3避雷器應有可靠的密封結構,在避雷器壽命期間內不應因為密封不良而影響避雷器的運行壽命,電阻片本身應有自身的抗潮能力。

4.2.4若避雷器為懸掛式安裝,應做拉伸試驗。若為水平安裝,應做抗彎負荷試驗。其它安裝形式時,機械性能由用戶和制造廠協商確定。

4.2.5避雷器應能承受施加于其上的持續和短時的組合荷載。組合荷載為其相應分量的矢量和。

a)持續組合荷載

作用于端子上的組合荷載(包括水平、垂直和橫向荷載)及避雷器本體的最大風荷載及自重。安全系數不應低于2.5。

b)短時組合荷載

作用于端子上的組合荷載(包括水平、垂直和橫向荷載)和由地震在避雷器中引起的動荷載。避雷器自重及本體最大風荷載的25%。安全系數不應低于1.67。

C)額定拉伸負荷

型式試驗時,避雷器應承受至少15倍避雷器自重的額定拉伸負荷1min不損壞。試驗前后直流1mA參考電壓變化不大于5%,試驗后局部放電量應不大于10pC。

d)額定抗彎負荷

型式試驗時,避雷器應承受至少3倍避雷器自重的額定抗彎負荷1min不損壞。試驗前后直流1mA參考電壓變化不大于5%,試驗后局部放電量應不大于10pC。

5試驗

5.1工廠例行試驗

5.1.1絕緣電阻測量

5.1.2持續電流試驗

5.1.3標稱放電電流時殘壓試驗(所有閥片)

5.1.4工頻參考電壓試驗

5.1.5密封性能試驗

5.1.6局部放電試驗

5.1.7直流參考電壓試驗及75%該電壓下的泄漏電流試驗

5.2型式試驗

5.2.1持續電流試驗

5.2.2殘壓試驗(操作波、雷電沖擊波、陡波)

5.2.3長持續時間電流耐受試驗

5.2.4大電流沖擊耐受試驗

5.2.5工頻電壓耐受時間特性試驗

5.2.6工頻參考電壓試驗

5.2.7直流參考電壓試驗及75%該電壓下的泄漏電流試驗

5.2.8動作負載試驗

5.2.9密封試驗

5.2.10機械負荷試驗

5.2.11局部放電試驗

5.2.12復合外套及環氧桶絕緣耐受試驗

5.2.13復合外套絕緣老化、憎水性、耐漏電起痕等試驗

5.3現場驗收試驗

按照江蘇省電力公司“電力設備交接和預防性試驗規程”相關項目和標準執行。

篇3:新生兒疾病篩查技術規范

新生兒疾病篩查技術規范(衛生部20**年版)

新生兒聽力篩查技術規范

新生兒聽力篩查是早期發現新生兒聽力障礙，開展早期診斷和早期干預的有效措施，是減少聽力障礙對語言發育和其他神經精神發育的影響，促進兒童健康發展的有力保障。

一、基本要求

(一)機構設置。省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門根據本行政區域規劃的實際情況，開展新生兒聽力篩查和診斷治療工作，指定新生兒聽力篩查中心或具有能力的醫療機構承擔聽力障礙診治工作。

1.篩查機構應當設在有產科或兒科診療科目的醫療機構中，配有專職人員及相應設備和設施，由省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門組織考核后指定。

2.診治機構應當設在具有較強耳鼻咽喉科學和聽力學技術水平的醫療機構中，至少配備1名新生兒聽力障礙診治高級技術職稱醫師和2名聽力檢測人員，并配置相應的設備和設施，由省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門組織考核后指定。

(二)人員要求。

1.篩查人員。

(1)具有與醫學相關的中專以上學歷。

(2)接受過省級以上衛生行政部門組織的新生兒聽力篩查相關知識和技能培訓并取得技術合格證書。

2.診治人員。

(1)從事聽力障礙診治的人員必須取得執業醫師資格，并具有中級以上耳鼻咽喉科臨床專業技術職稱。

(2)從事聽力檢測的人員應當具有與醫學相關的中專以上學歷，通過省級以上衛生行政部門組織的相關技術和技能培訓并取得技術合格證書。

3.文案人員。

熟練掌握計算機操作技術且有檔案管理工作經驗的人員。

(三)房屋與設備要求。

1.房屋。

篩查機構：設置1間通風良好、環境噪聲≤45

dB(A)的專用房間，并配備診察床。

診治機構：至少設置2間隔聲室(含屏蔽室1間)，符合國家標準(GB/T16403、GB/T16296)，設置診室和綜合用房各1間。

2.設備。

(1)篩查機構

設備用途

篩查型耳聲發射儀和/或自動聽性腦干反應儀

新生兒聽力篩查

計算機并接駁網絡

數據錄入、上傳及分析

(2)診治機構

設備用途

診斷型聽覺誘發電位儀

評估聽力損失的程度、性質及聽力康復效果

診斷型耳聲發射儀

診斷型聲導抗儀(含226Hz

和1000Hz探測音)

診斷型聽力計，聲場測試系統(用于行為觀察測聽、視覺強化測聽、游戲測聽和言語測聽)

計算機并接駁網絡

數據管理(保留結果原始數據)

二、機構職責

(一)篩查機構。

1.嚴格按照衛生部《新生兒疾病篩查管理辦法》相關條款執行。

2.建立各種篩查規章制度，遵守技術操作常規。

3.做好篩查前的宣傳教育，遵循知情同意原則，尊重監護人個人意愿選擇。

4.對進入篩查程序者，應當向其監護人出具篩查報告單并解釋篩查結果，負責復篩、轉診及追訪。

5.進行新生兒聽力篩查基本信息登記、統計、上報。

(二)診治機構。

1.嚴格按照衛生部《新生兒疾病篩查管理辦法》，認真做好新生兒聽力障礙的診斷、治療、追訪及咨詢等工作。

2.建立各種診斷和治療的規章制度，遵守技術操作常規。

3.接受轉診，負責對篩查未通過兒童進行聽力學和相應醫學診斷，出具《聽力診斷報告單》，告知監護人并解釋診斷結果。

4.為確診患兒制訂治療方案并實施或提出可行的指導建議。

5.資料登記和保存，統計歸檔并上報相關信息。

三、技術流程

(一)篩查。

1.正常出生新生兒實行兩階段篩查：出生后48小時至出院前完成初篩，未通過者及漏篩者于42天內均應當進行雙耳復篩。復篩仍未通過者應當在出生后3個月齡內轉診至省級衛生行政部門指定的聽力障礙診治機構接受進一步診斷。

2.新生兒重癥監護病房(NICU)嬰兒出院前進行自動聽性腦干反應(AABR)篩查，未通過者直接轉診至聽力障礙診治機構。

3.具有聽力損失高危因素的新生兒，即使通過聽力篩查仍應當在3年內每年至少隨訪1次，在隨訪過程中懷疑有聽力損失時，應當及時到聽力障礙診治機構就診。新生兒聽力損失高危因素：

(1)新生兒重癥監護病房(NICU)住院超過5天;

(2)兒童期永久性聽力障礙家族史;

(3)巨細胞病毒、風疹病毒、皰疹病毒、梅毒或毒漿體原蟲(弓形體)病等引起的宮內感染;

(4)顱面形態畸形，包括耳廓和耳道畸形等;

(5)出生體重低于1500克;

(6)高膽紅素血癥達到換血要求;

(7)病毒性或細菌性腦膜炎;

(8)新生兒窒息(Apgar評分1分鐘0-4分或5分鐘0-6分);

(9)早產兒呼吸窘迫綜合征;

(10)體外膜氧;

(11)機械通氣超過48小時;

(12)母親孕期曾使用過耳毒性藥物或袢利尿劑、或濫用藥物和酒精;

(13)臨床上存在或懷疑有與聽力障礙有關的綜合征或遺傳病。

4.在尚不具備條件開展新生兒聽力篩查的醫療機構，應當告知新生兒監護人在3個月齡內將新生兒轉診到有條件的篩查機構完成聽力篩查。

5.操作步驟。

(1)清潔外耳道;

(2)受檢兒處于安靜狀態;

(3)嚴格按技術操作要求，采用篩查型耳聲發射儀或自動聽性腦干反應儀進行測試。

(二)診斷。

1.復篩未通過的新生兒應當在出生3個月內進行診斷。

2.篩查未通過的NICU患兒應當直接轉診到聽力障礙診治機構進行確診和隨訪。

3.聽力診斷應當根據測試結果進行交叉印證，確定聽力障礙程度和性質。疑有其他缺陷或全身疾病患兒，指導其到相關科室就診;疑有遺傳因素致聽力障礙，到具備條件的醫療保健機構進行遺傳學咨詢。

4.診斷流程。

(1)病史采集;

(2)耳鼻咽喉科檢查;

(3)聽力測試，應當包括電生理和行為聽力測試內容，主要有：聲導抗(含1000Hz探測音)、耳聲發射(OAE)、聽性腦干反應(ABR)和行為測聽等基本測試;

(4)輔助檢查，必要時進行相關影像學和實驗室輔助檢查。

(三)干預。對確診為永久性聽力障礙的患兒應當在出生后6個月內進行相應的臨床醫學和聽力學干預。

(四)隨訪。

1.篩查機構負責初篩未通過者的隨訪和復篩。復篩仍未通過者要及時轉診至診治機構。

2.診治機構應當負責可疑患兒的追訪，對確診為聽力障礙的患兒每半年至少復診1次。

3.各地應當制定追蹤隨訪工作要求和流程，并納入婦幼保健工作常規。婦幼保健機構應當協助診治機構共同完成對確診患兒的隨訪，并做好各項資料登記保存，指導社區衛生服務中心做好轄區內兒童的聽力監測及保健。

(五)康復。

1.對使用人工聽覺裝置的兒童，應當進行專業的聽覺及言語康復訓練。定期復查并調試。

2.指導聽力障礙兒童的家長或監護人，到居民所在地有關部門和殘聯備案，以接受家庭康復指導服務。

四、質量控制

衛生行政部門組織制訂考核評估方案，定期對篩查機構、聽力障礙診治機構進行監督檢查，對新生兒聽力篩查的各個環節進行質量控制，發現問題及時采取改進措施。

新生兒聽力篩查中心或經衛生行政部門指定承擔聽力障礙診治工作的醫療機構要建立并維護新生兒聽力篩查數據庫，做好新生兒聽力篩查的信息管理工作。

新生兒聽力篩查技術流程(略)

省(自治區、直轄市)

新生兒聽力篩查知情同意書

母親姓名

新生兒性別

出生日期

住院病歷號

新生兒聽力篩查是根據《中華人民共和國母嬰保健法實施辦法》、衛生部《新生兒疾病篩查管理辦法》在新生兒期對嚴重危害新生兒健康的先天性、遺傳性疾病實施的專項檢查。目前主要采用的新生兒聽力篩查技術有耳聲發射和自動聽性腦干反應等技術。這些技術都是客觀、敏感和無創傷的方法。篩查結果分為通過和不通過兩種，篩查結果不通過者，應當在42天內到篩查機構進行復篩，未通過復篩的嬰兒需在3個月齡內到省級衛生行政部門指定的聽力障礙診治機構進一步確診。篩查費用_______元，由_______支付。

知情選擇

我已經充分了解了該項檢查的性質、合理的預期目的、風險性和必要性，對其中的疑問已經得到醫生的解答。

我同意接受新生兒聽力篩查。

監護人簽名*年*月*日

我已被告知孩子患耳聾可能導致的不良后果，我不同意接受新生兒聽力篩查。

監護人簽名*年*月*日

監護人

現住地址：

_______省(區、市)_______州(市)_______縣(市、區)_______鄉(鎮)/街道_______村/號

監護人聯系方式：

篩查技術人員陳述

我已經告知監護人該新生兒將要進行聽力篩查的性質、目的、風險性、必要性和費用，并且解答了關于此次篩查的相關問題。

篩查技術人員簽名：*年*月*日