建筑公司移動(dòng)式空壓機(jī)操作工安全工作標(biāo)準(zhǔn)

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了移動(dòng)式空壓機(jī)操作工的任職資格、安全職責(zé)與要求、檢查與考核等內(nèi)容。

2規(guī)范性引用文件

GB/T15498-2003企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)體系-管理標(biāo)準(zhǔn)和工作標(biāo)準(zhǔn)體系

公司安全生產(chǎn)崗位職責(zé)

公司崗位說明書

3任職資格

本崗位人員應(yīng)符合公司人力資源部崗位任職要求。

4安全職責(zé)與要求

4.1空壓機(jī)操作工必須經(jīng)過安全技術(shù)培訓(xùn),考試合格,取得操作許可證,方可上崗操作。

4.2上崗操作時(shí)必須按規(guī)定穿戴好勞動(dòng)保護(hù)用品。

4.3引到空壓機(jī)的供電線必須與其功率匹配,并安裝空氣開關(guān),要有可靠的接地裝置。

4.4開機(jī)前應(yīng)確認(rèn)機(jī)組內(nèi)無人、無物,并檢查設(shè)備各部連接正常無誤,慢慢打開油氣桶泄油閥,將凝結(jié)水排出,油位在觀油鏡兩刻線之間,關(guān)上機(jī)組門,方可開機(jī)。

4.5運(yùn)轉(zhuǎn)中,每2小時(shí)檢查一次儀表,記錄電壓、電流、氣壓、排氣溫度、油位等,同時(shí)注意設(shè)備有無異常聲音、振動(dòng)、泄露等。

4.6在空壓機(jī)發(fā)生故障或有不安全因素存在時(shí),切勿強(qiáng)行開機(jī),此時(shí)應(yīng)切斷電源,并做出顯著標(biāo)記。

4.7檢修或維護(hù)保養(yǎng)時(shí)應(yīng)確認(rèn)電源已被切斷,并在電源處掛“檢修”或“禁止合閘”等警告標(biāo)志,以防他人合閘送電造成傷害。

4.8清洗機(jī)組零部件時(shí),應(yīng)用無腐蝕的安全溶劑,嚴(yán)禁使用易燃易爆及易揮發(fā)的清洗劑。

4.9空壓機(jī)的安全閥等保護(hù)系統(tǒng)應(yīng)定期檢查,確保其靈敏可靠,一般每年檢查一次。

4.10空壓機(jī)工要做好空壓機(jī)的日常點(diǎn)檢工作。點(diǎn)檢工作由操作工和維修工共同完成,即在設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)中或運(yùn)轉(zhuǎn)前后,靠五官對(duì)設(shè)備的外觀、儀表等進(jìn)行點(diǎn)檢,及時(shí)發(fā)現(xiàn)各種異常現(xiàn)象,以防止或避免設(shè)備在不正常狀態(tài)下工作。

4.11交接班時(shí),應(yīng)將當(dāng)班點(diǎn)檢情況交待清楚。

5檢查與考核

5.1由主管部門按照本標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢查。

5.2安全考核按照公司安全生產(chǎn)考核管理辦法執(zhí)行。

篇2:藥品溫濕度檢查登記標(biāo)準(zhǔn)操作工作程序

藥品溫濕度檢查登記標(biāo)準(zhǔn)操作程序

目的:制定溫濕度檢查登記標(biāo)準(zhǔn)操作程序,維護(hù)藥品儲(chǔ)存環(huán)境,保障被儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量。

范圍:門診、病區(qū)藥房、藥庫(kù)等。

責(zé)任人:門診、病區(qū)藥房負(fù)責(zé)人、藥品庫(kù)管等。

程序:

1、每天定時(shí)(上、下午各1次)查看室內(nèi)溫、濕度表及冰箱溫度表。

2、及時(shí)做好《溫濕度檢查記錄單》登記。

3、發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)上報(bào)負(fù)責(zé)人,并及時(shí)采取相應(yīng)的措施。

備注:

冷處:范圍2-8℃(冰箱溫度);涼暗處:范圍0-20℃(冷處);常溫:范圍0-30℃;相對(duì)濕度:范圍45-75%。

篇3:醫(yī)院藥劑科處方點(diǎn)評(píng)標(biāo)準(zhǔn)操作工作程序

醫(yī)院藥劑科處方點(diǎn)評(píng)標(biāo)準(zhǔn)操作程序

目的:制定處方點(diǎn)評(píng)標(biāo)準(zhǔn)操作程序,以規(guī)范醫(yī)院處方審核與點(diǎn)評(píng)工作,提高處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥,保障醫(yī)療安全。

范圍:藥劑科、醫(yī)務(wù)科等

責(zé)任人:全體藥劑人員、處方點(diǎn)評(píng)領(lǐng)導(dǎo)小組及工作小組成員

程序:

1、依據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》等有關(guān)規(guī)定,成立處方點(diǎn)評(píng)領(lǐng)導(dǎo)小組及工作小組,負(fù)責(zé)全院處方點(diǎn)評(píng)管理工作,點(diǎn)評(píng)具體工作由藥劑科負(fù)責(zé)。

2、處方點(diǎn)評(píng)工作小組成員每月抽取一定數(shù)量的處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng),門急診處方的抽樣率不少于總處方量的5%,單張?zhí)幏浇痤~超過1000元為重點(diǎn)抽查對(duì)象;病區(qū)醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計(jì))不少于1%,且每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不少于30份。

3、處方點(diǎn)評(píng)內(nèi)容包括,處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整、并確認(rèn)處方的合法性等。

4、處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果分為合理與不合理處方。不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。(標(biāo)準(zhǔn)見附件)

5、對(duì)不合理處方,藥劑人員應(yīng)及時(shí)采取下列干預(yù)措施

1)與開具處方的醫(yī)生進(jìn)行溝通,如確需治療需要,請(qǐng)醫(yī)生再次確認(rèn)后簽上姓名和日期。

2)及時(shí)告知處方醫(yī)生,修改處方并再次簽上姓名和日期。

3)及時(shí)記錄處方差錯(cuò),并登記處理結(jié)果。

4)每月定期將處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果上報(bào)醫(yī)務(wù)科。

6.每季度在院內(nèi)網(wǎng)或院周會(huì)上公布處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果,通報(bào)不合理處方并提出質(zhì)量改進(jìn)建議。

附件:"不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方"標(biāo)準(zhǔn)(參照《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》):

1.有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為不規(guī)范處方:

1)處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項(xiàng),書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)的;

2)醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的;

3)藥師未對(duì)處方進(jìn)行適宜性審核的(處方后記的審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥欄目無審核調(diào)配藥師及核對(duì)發(fā)藥藥師簽名,或者單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定);

4)新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的;

5)西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的;

6)未使用藥品規(guī)范名稱開具處方的;

7)藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清楚的;

8)用法、用量使用"遵醫(yī)囑"、"自用"等含糊不清字句的;

9)處方修改未簽名并注明修改日期,或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的;

10)開具處方未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全的;

11)單張門急診處方超過五種藥品的;

12)無特殊情況下,門診處方超過7日用量,急診處方超過3日用量,慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長(zhǎng)處方用量未注明理由的;

13)開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品處方未執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定的;

14)醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方的;

15)中藥飲片未按要求標(biāo)注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求的,計(jì)量未以"克"為單位的。

2.有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為用藥不適宜處方:

1)適應(yīng)證不適宜的;

2)遴選的藥品不適宜的;

3)藥品劑型或給藥途徑不適宜的;

4)用法、用量不適宜的;

5)聯(lián)合用藥不適宜的;

6)重復(fù)給藥的;

7)有配伍禁忌情況的,或者不良相互作用的;

8)其它用藥不適宜。

3.有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為超常處方:

1)無適應(yīng)證用藥;

2)無正當(dāng)理由開具高價(jià)藥的;

3)無正當(dāng)理由超說明書用藥的;

4)無正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開具2種以上藥理作用相同藥物的。