根據(jù)學(xué)校衛(wèi)生室辦理醫(yī)療機構(gòu)許可證驗收標(biāo)準(zhǔn),須將下面五種衛(wèi)生室規(guī)章制度上墻。

統(tǒng)一版面規(guī)格:

材料:噴繪

尺寸:60cm×40cm

衛(wèi)生室工作制度

一、衛(wèi)生室(站)的診療工作,必須在上級主管部門和衛(wèi)生行政部門的指導(dǎo)下開展診療活動,服從于該部門的監(jiān)督與管理。

二、無特殊情況必須正常應(yīng)診。

三、各類執(zhí)業(yè)人員必須在各自執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)執(zhí)業(yè),不得跨專業(yè)執(zhí)業(yè)。

四、建立崗位責(zé)任制,完善各種醫(yī)療、護(hù)理操作規(guī)程及首診負(fù)責(zé)制、傳染病報告制度、消毒隔離制度等。

五、執(zhí)業(yè)人員一律著統(tǒng)一制作的工作服,佩帶胸卡上崗。

六、認(rèn)真做好病歷記錄,做到細(xì)致診斷、正確用藥。

七、對病人關(guān)心體貼、態(tài)度和藹、耐心解答病人提出的問題,對疑難病人和急救有困難的病人,及時轉(zhuǎn)診,以免誤診延誤治療。

八、對使用后可利用的一次性醫(yī)療塑料用品,進(jìn)行初步毀形消毒處理后,交所在縣(市)、區(qū)衛(wèi)生行政部門指定地點進(jìn)行處置,醫(yī)療垃圾必須進(jìn)行焚燒。

九、衛(wèi)生室(站)內(nèi)禁止吸煙,保持環(huán)境整潔、安靜、秩序良好。

十、認(rèn)真執(zhí)行轄區(qū)內(nèi)衛(wèi)生行政部門安排的各項公益活動,不得推諉或拒絕。

十一、經(jīng)常開展衛(wèi)生防病知識及科普知識的宣傳。

十二、購置的藥品和其它醫(yī)療用品,必須從正規(guī)渠道購進(jìn),不得購買或使用“三無”產(chǎn)品。

醫(yī)生職責(zé)

一、認(rèn)真履行《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》,做到依法執(zhí)業(yè),工作盡職盡責(zé)。

二、嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療機構(gòu)管理條例實施細(xì)則》和《河南省醫(yī)療機構(gòu)管理辦法》,不得違反相關(guān)規(guī)定。

三、認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作常規(guī),指導(dǎo)護(hù)士進(jìn)行各種重要的檢查和治療,嚴(yán)防差錯事故。

四、認(rèn)真學(xué)習(xí)、運用國內(nèi)的先進(jìn)醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù),積極參加科研工作,及時總結(jié)經(jīng)驗。

五、熱情接診,態(tài)度和藹,診查細(xì)致,治療及時。

六、發(fā)生重大疫情或險情時,應(yīng)無條件服從上級衛(wèi)生行政部門的調(diào)配。

篇2:衛(wèi)生室一次性使用無菌醫(yī)療器械管理制度

鄉(xiāng)村衛(wèi)生室一次性使用無菌醫(yī)療器械管理制度

一、村衛(wèi)生室一次性使用無菌醫(yī)療器械必須由具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的企業(yè)配送或由鎮(zhèn)衛(wèi)生院(或社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心)代購,不得自行采購。

二、購進(jìn)一次性使用無菌醫(yī)療器械必須對其包裝、標(biāo)識、外觀質(zhì)量等進(jìn)行驗收,并有真實完整的購進(jìn)驗收記錄。購進(jìn)驗收記錄和配送清單應(yīng)妥善保存至有效期后一年。驗收時發(fā)現(xiàn)不合格的一次性使用無菌醫(yī)療器械應(yīng)拒收。

三、一次性使用無菌醫(yī)療器械應(yīng)單獨存放,做到避光、通風(fēng)、防潮、防蟲鼠、防蚊蠅、防污染等。

四、不得使用無《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》、無《產(chǎn)品合格證》、過期、失效、變質(zhì)、污染、小包裝已破損、標(biāo)識不清的一次性使用無菌醫(yī)療器械。不得重復(fù)使用一次性使用無菌醫(yī)療器械。

五、使用后的一次性使用無菌醫(yī)療器械必須按規(guī)定毀形,使其零部件不具有再使用功能,同時按規(guī)定進(jìn)行浸泡消毒,定期交指定的醫(yī)療機構(gòu)回收集中處理,并做好有關(guān)記錄,不得出售或隨意丟棄使用過的一次性無菌醫(yī)療器械。

篇3:某鄉(xiāng)村衛(wèi)生室藥品管理制度

鄉(xiāng)村衛(wèi)生室藥品管理制度

一、村衛(wèi)生室藥品必須由具有藥品經(jīng)營資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)配送或由鎮(zhèn)衛(wèi)生院(或社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心)代購,不得自行采購。采購藥品應(yīng)遵照區(qū)(縣)衛(wèi)生局規(guī)定的用藥目錄品種。

二、購進(jìn)藥品必須對藥品的內(nèi)外包裝、標(biāo)識、外觀性狀進(jìn)行檢查,并有真實完整的驗收記錄,驗收記錄和配送清單應(yīng)保存至藥品有效期后一年。驗收時發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量要求的藥品應(yīng)拒收。

三、藥品必須儲存在村衛(wèi)生室藥房(庫)內(nèi),不得存放于其他場所。藥品存放應(yīng)符合其性能要求,有避光、通風(fēng)、防潮、防霉、防污染等措施。冷藏藥品放置冰箱,溫度控制在2―10℃,陰涼處存放藥品控制在20℃以下,常溫存放藥品控制在30℃以下,藥房相對濕度控制在45─75%。每天做好溫濕度和冰箱溫度監(jiān)測記錄。

四、藥品做到分類陳列并有分類標(biāo)志,藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外服藥、易串味與一般藥品分開存放,如有二類精神藥品必須專柜加鎖。不合格藥品應(yīng)單獨存放,并有紅色“不合格”標(biāo)志。

五、藥箱保持清潔,拆零藥品必須保留原包裝及其標(biāo)簽,不得重復(fù)使用舊藥瓶及其標(biāo)簽。藥箱內(nèi)不得存放冷藏藥品,需要使用時隨用隨取,使用后及時按要求存放。拆零藥袋必須注明品名、規(guī)格、用法、用量、批號。

六、定期檢查所有藥品質(zhì)量并做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄,發(fā)現(xiàn)不合格藥品要做好登記,及時報損。不合格藥品必須交由鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(或社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心)統(tǒng)一銷毀和處理。

七、藥品實行效期管理,先進(jìn)先出,近期先用,效期一年內(nèi)的藥品要有明顯標(biāo)志,并做好記錄。

八、憑處方調(diào)配藥品應(yīng)嚴(yán)格審核處方,詳細(xì)告知用法、用量、禁忌及注意事項,嚴(yán)防差錯事故的發(fā)生。

九、不得使用過期、失效、變質(zhì)、污染等不合格藥品。

十、隨時收集藥品不良反應(yīng),并填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》,填報內(nèi)容真實、完整、準(zhǔn)確,隨時或每季度集中向轄區(qū)食品藥品監(jiān)督管理分局報告,其中新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告,死亡病例及時報告。